搜索
查看: 6181|回复: 32

急急急、请问有CD5阳性的朋友吗?

[复制链接]

参加活动:0

组织活动:0

6

主题

94

帖子

339

家园豆

病理报告
弥漫大b细胞(非生发中心起源)
就诊医院
甘肃省肿瘤医院
最后登录
2024-4-18
发表于 2023-7-9 10:56:21 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国甘肃
CD5阳性跟双打击相比那个更差呀,我们医生说CD5阳性现在没有标准的治疗方案,都是走一步看一步,怎么办呀,劳烦两位给点意见@橙色雨丝  
我爸爸58岁,去年8月底确诊弥漫大B,9月初开始化疗,用的R-chop方案,其中3疗4疗用了汉利康,因为疫情只能在当地医院化疗,当地医院没有美罗华(其它疗程都是美罗华)
到今年2月底7疗结束后,3月初感染了新冠甲流,成了肺炎,一直在治疗肺炎,成了肺炎之后医生让把泽布替尼也停了,6疗时加了泽布替尼
4疗后做了Petct评分5分,医生本来是要换方案,后来说效果也是有的就没换,继续用一线方案
6月初疾病进展了,腋下 锁骨旁边 腹股沟好像都有了,去年刚开始确诊的时候只有颈部淋巴结肿大
现在腹腔有腹水了,在抽水,是不是比较麻烦了呀

参加活动:0

组织活动:0

6

主题

94

帖子

339

家园豆

病理报告
弥漫大b细胞(非生发中心起源)
就诊医院
甘肃省肿瘤医院
最后登录
2024-4-18
 楼主| 发表于 2023-7-9 17:12:30 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国甘肃
病理会诊:专家看切片
心情似水 发表于 2023-07-09 12:46
应该要二线方案了。病理都全的话,挂兰大二张连生院长的号,问问他收治不?或者就省医张启科主任那里。肿瘤医院手段太少,基本不做移植。如果治疗中有并发症,自己也处理不了,还得去综合性医院。

对的 崔杰 他们说我爸现在身体太虚弱 移植根本不行 强的方案身体承受不住 弱的肿瘤杀不死
回复 支持 2 反对 0

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

4

主题

394

帖子

746

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大b细胞(非生发中心起源)
目前状态
治疗中
最后登录
2025-2-4
发表于 2023-7-9 12:46:01 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国重庆
梓琪同学 发表于 2023-07-09 12:21
医生说cart也会复发

应该要二线方案了。病理都全的话,挂兰大二张连生院长的号,问问他收治不?或者就省医张启科主任那里。肿瘤医院手段太少,基本不做移植。如果治疗中有并发症,自己也处理不了,还得去综合性医院。
回复 支持 2 反对 0

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

4

主题

132

帖子

406

家园豆

您的身份
家属
病理报告
外周T细胞淋巴瘤
目前状态
治疗中
最后登录
2025-2-22
发表于 2023-7-9 12:31:35 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国广东深圳
美罗华,环磷酰胺,多柔比星,长春新碱,强的松,用的这些药对吗?
回复 支持 1 反对 0

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

4

主题

132

帖子

406

家园豆

您的身份
家属
病理报告
外周T细胞淋巴瘤
目前状态
治疗中
最后登录
2025-2-22
发表于 2023-7-9 12:26:41 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国广东深圳
那你说个不复发的方案
回复 支持 1 反对 0

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

6

主题

94

帖子

339

家园豆

病理报告
弥漫大b细胞(非生发中心起源)
就诊医院
甘肃省肿瘤医院
最后登录
2024-4-18
 楼主| 发表于 2023-7-9 12:21:36 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国甘肃
回复 支持 1 反对 0

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

4

主题

108

帖子

497

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞(非生发中心起源)
就诊医院
浙一
目前状态
康复0-1年
最后登录
2025-4-26
发表于 2023-7-9 11:50:29 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江金华
标准方案轻了,我们96小时方案,6疗都进展了
A-01: CD5(+),CD30(-),CD3(-),CD21(-),CK-P(-),CD20(L26)(+),Ki-67(+80%),S0X11(-),BCL-2(+),
CD19(+),CyclinD1(-),TdT(-),BCL-6(+),CD10(-),MUM-1(+),C-myc(+40%)
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

6

主题

94

帖子

339

家园豆

病理报告
弥漫大b细胞(非生发中心起源)
就诊医院
甘肃省肿瘤医院
最后登录
2024-4-18
 楼主| 发表于 2023-7-9 11:59:14 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国甘肃
rebvip 发表于 2023-07-09 11:50
标准方案轻了,我们96小时方案,6疗都进展了

4疗的时候我问医生要不要换96小时方案 医生说不用 那你们现在用什么方案呀
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

4

主题

132

帖子

406

家园豆

您的身份
家属
病理报告
外周T细胞淋巴瘤
目前状态
治疗中
最后登录
2025-2-22
发表于 2023-7-9 12:20:24 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国广东深圳
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

4

主题

132

帖子

406

家园豆

您的身份
家属
病理报告
外周T细胞淋巴瘤
目前状态
治疗中
最后登录
2025-2-22
发表于 2023-7-9 12:28:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国广东深圳
你这常规化疗+靶向治疗都用了,现在是进展啊,就算移植你也要CR才行啊,就算强移植也要PR啊,现在不是考虑复发的问题,是考虑如何控制住往CR方向去走
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

4

主题

108

帖子

497

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞(非生发中心起源)
就诊医院
浙一
目前状态
康复0-1年
最后登录
2025-4-26
发表于 2023-7-9 12:40:00 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江金华
梓琪同学 发表于 2023-7-9 11:59
4疗的时候我问医生要不要换96小时方案 医生说不用 那你们现在用什么方案呀 ...

我们目前是怀疑进展,医生让我们重新做免疫组化,出结果再定要换什么方案
A-01: CD5(+),CD30(-),CD3(-),CD21(-),CK-P(-),CD20(L26)(+),Ki-67(+80%),S0X11(-),BCL-2(+),
CD19(+),CyclinD1(-),TdT(-),BCL-6(+),CD10(-),MUM-1(+),C-myc(+40%)
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

4

主题

394

帖子

746

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大b细胞(非生发中心起源)
目前状态
治疗中
最后登录
2025-2-4
发表于 2023-7-9 12:43:29 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国重庆
梓琪同学 发表于 2023-07-09 11:59
4疗的时候我问医生要不要换96小时方案 医生说不用 那你们现在用什么方案呀

崔主任那治疗的?方案不对头啊,初治真的轻了。
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

6

主题

94

帖子

339

家园豆

病理报告
弥漫大b细胞(非生发中心起源)
就诊医院
甘肃省肿瘤医院
最后登录
2024-4-18
 楼主| 发表于 2023-7-9 17:13:45 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国甘肃
rebvip 发表于 2023-07-09 12:40
我们目前是怀疑进展,医生让我们重新做免疫组化,出结果再定要换什么方案

我们也在考虑要不要重新做免疫组化看看
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

6

主题

94

帖子

339

家园豆

病理报告
弥漫大b细胞(非生发中心起源)
就诊医院
甘肃省肿瘤医院
最后登录
2024-4-18
 楼主| 发表于 2023-7-9 17:15:15 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国甘肃
儿童外周T非特指 发表于 2023-07-09 12:28
你这常规化疗+靶向治疗都用了,现在是进展啊,就算移植你也要CR才行啊,就算强移植也要PR啊,现在不是考虑复发的问题,是考虑如何控制住往CR方向去走

是的呀 所以现在医生也不知道用什么方案
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

68

主题

2145

帖子

3473

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大b细胞
目前状态
康复1-3年
最后登录
2025-5-3
发表于 2023-7-9 18:04:24 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽合肥
还是去血液科强大的医院吧,别耽误了
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

4

主题

394

帖子

746

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大b细胞(非生发中心起源)
目前状态
治疗中
最后登录
2025-2-4
发表于 2023-7-9 18:17:11 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国重庆
梓琪同学 发表于 2023-07-09 17:12
对的 崔杰 他们说我爸现在身体太虚弱 移植根本不行 强的方案身体承受不住 弱的肿瘤杀不死

近的地方就是周一去省医和兰大二问诊一下。那两个医生都是周一的专家号。其他城市不好说,要综合判断,看能不能去。
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

4

主题

394

帖子

746

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大b细胞(非生发中心起源)
目前状态
治疗中
最后登录
2025-2-4
发表于 2023-7-9 18:20:14 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国重庆
梓琪同学 发表于 2023-07-09 17:15
是的呀 所以现在医生也不知道用什么方案

另外,可以问诊靶向药组合用的好的医生。中肿李志铭,我就知道这个。也许这也是一条路。不方便去外地的话,可以要求当地医院给联系一下专家,远程会诊。省医张主任那里多问问,远程会诊估计他还是挺乐意给联系的。
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

4

主题

394

帖子

746

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大b细胞(非生发中心起源)
目前状态
治疗中
最后登录
2025-2-4
发表于 2023-7-9 18:21:20 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国重庆
梓琪同学 发表于 2023-07-09 17:15
是的呀 所以现在医生也不知道用什么方案

主要是寻找一个现在身体相对可以接受的方案。会诊,请对专家,也是一条路子。
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

6

主题

94

帖子

339

家园豆

病理报告
弥漫大b细胞(非生发中心起源)
就诊医院
甘肃省肿瘤医院
最后登录
2024-4-18
 楼主| 发表于 2023-7-9 18:32:36 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国甘肃
心情似水 发表于 2023-07-09 18:21
主要是寻找一个现在身体相对可以接受的方案。会诊,请对专家,也是一条路子。

我现在看到他们这个主任就很反感 上次就是他说不换方案的 主治医生都说效果不理想考虑换方案的
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

6

主题

94

帖子

339

家园豆

病理报告
弥漫大b细胞(非生发中心起源)
就诊医院
甘肃省肿瘤医院
最后登录
2024-4-18
 楼主| 发表于 2023-7-9 18:36:52 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国甘肃
小猪妈 发表于 2023-07-09 18:04
还是去血液科强大的医院吧,别耽误了

关键现在浑身没劲 不能走路 不然想去北京 天津看看
回复 支持 反对

使用道具 举报

本版积分规则


关闭

站长推荐 上一条 /1 下一条

同样的经历 使我们与你感同深受!

这里是病友帮病友一起度过难关的精神家园!

工作室 媒体报道


© Copyright 2011-2021. 荷小朵(北京)健康管理有限公司 All Rights Reserved 京ICP备2020048145号-5
京卫[2015]第0359号 互联网药品信息服务资格证书:(京)-非经营性-2021-0110
返回顶部 返回列表

京公网安备11010502055174号