搜索
查看: 2882|回复: 12

求求之家里面的大家,这种情况应该怎么办?

  [复制链接]

参加活动:0

组织活动:0

6

主题

57

帖子

133

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞
目前状态
治疗中
最后登录
2023-6-19
发表于 2023-6-12 21:08:04 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国河南洛阳
女儿在洛阳的fish检测结果终于出来了,然而却是三打击。我们来郑大一附院时找的是张明智主任,然而张主任太忙了,主管的是一般的医生。现在她这种情况这么严重,瘤体已经很大了,从5月20日至今因身体太虚弱几乎没有用上治疗的药,这几天也是在调养身体。像这种情况应该怎么办?@橙色雨丝 @大大仙人掌 麻烦二位能看看给点建议。万分感谢!!!



参加活动:0

组织活动:0

0

主题

154

帖子

259

家园豆

最后登录
2023-12-16
发表于 2023-6-12 23:00:59 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏无锡
病理会诊:专家看切片
大医院都是这样的,主管都是管床医生,主任是没有时间来管你具体的方案实施的,但是主任会给一个方案怎么治,主任也通常会每周查房一次,而且主任有主任办公室的呀,他在的时候你可以去问具体怎么办,也可以和管床医生多沟通问张明智是什么方案对吧
回复 支持 1 反对 0

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

3

主题

48

帖子

94

家园豆

您的身份
家属
病理报告
滤泡性淋巴瘤1-2级
目前状态
治疗中
最后登录
2024-3-8
发表于 2023-6-12 21:18:39 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国辽宁大连
建议去北上,北京大学人民医院,北京大学肿瘤医院
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

2

主题

16

帖子

54

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大b细胞
目前状态
治疗中
最后登录
2023-10-24
发表于 2023-6-12 22:00:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国河南信阳
去北肿吧,找朱军教授 每周三上午的号,一定要提前几天挂号,抢号!
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

0

主题

154

帖子

259

家园豆

最后登录
2023-12-16
发表于 2023-6-12 23:09:52 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏无锡
既然进了医院是肯定要化疗的,而且三打击不是件小事,这种高级别B细胞淋巴瘤都是要移植的,自体移植起步,不知道是不是可能是重做了检查在等结果才能上方案化疗,因为有的医院外院的东西是不认的。
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

6

主题

57

帖子

133

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞
目前状态
治疗中
最后登录
2023-6-19
 楼主| 发表于 2023-6-13 00:13:23 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国河南洛阳
李黎2 发表于 2023-06-12 23:09
既然进了医院是肯定要化疗的,而且三打击不是件小事,这种高级别B细胞淋巴瘤都是要移植的,自体移植起步,不知道是不是可能是重做了检查在等结果才能上方案化疗,因为有的医院外院的东西是不认的。

是,郑大一附院自己也做了在等结果。
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

6

主题

57

帖子

133

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞
目前状态
治疗中
最后登录
2023-6-19
 楼主| 发表于 2023-6-13 00:14:35 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国河南洛阳
李黎2 发表于 2023-06-12 23:00
大医院都是这样的,主管都是管床医生,主任是没有时间来管你具体的方案实施的,但是主任会给一个方案怎么治,主任也通常会每周查房一次,而且主任有主任办公室的呀,他在的时候你可以去问具体怎么办,也可以和管床医生多沟通问张明智是什么方案对吧

对,张明智主任说会和她们沟通怎么治疗的。
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

6

主题

57

帖子

133

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞
目前状态
治疗中
最后登录
2023-6-19
 楼主| 发表于 2023-6-13 00:17:33 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国河南洛阳
大B——2022.9 发表于 2023-06-12 22:00
去北肿吧,找朱军教授 每周三上午的号,一定要提前几天挂号,抢号!

我们换了医院,5月20日至今已经快一个月了,到现在还几乎没有用上药,不敢再折腾了。就一心在这里依靠张明智主任了!况且张明智主任也是知名专家。谢谢你的提醒!
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

6

主题

57

帖子

133

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞
目前状态
治疗中
最后登录
2023-6-19
 楼主| 发表于 2023-6-13 00:18:28 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国河南洛阳
妈妈平安喜乐 发表于 2023-06-12 21:18
建议去北上,北京大学人民医院,北京大学肿瘤医院

我们换了医院,5月20日至今已经快一个月了,到现在还几乎没有用上药,不敢再折腾了。就一心在这里依靠张明智主任了!况且张明智主任也是知名专家。谢谢你的提醒!
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

0

主题

154

帖子

259

家园豆

最后登录
2023-12-16
发表于 2023-6-13 00:53:20 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏无锡
朝霞222 发表于 2023-06-13 00:13
是,郑大一附院自己也做了在等结果。

大医院都是这样的,免疫组化结果和一些必要的检查结果出来前,是不会给你用方案的,因为他们只认医院内部的病理结果。你只是一开始有点走了弯路,如果直接去郑州现在应该已经用药了,再耐心等等吧。出结果后会上药的
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

383

主题

5万

帖子

8万

家园豆

您的身份
病友
病理报告
滤泡性淋巴瘤1-2级
就诊医院
北京协和
目前状态
康复10-20年
最后登录
2025-5-8

博学多才一生平安康复0-1年

发表于 2023-6-13 10:39:32 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
尽快开始治疗,实在不行先上小剂量。
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

6

主题

57

帖子

133

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞
目前状态
治疗中
最后登录
2023-6-19
 楼主| 发表于 2023-6-13 11:22:52 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国河南洛阳
橙色雨丝 发表于 2023-06-13 10:39
尽快开始治疗,实在不行先上小剂量。

谢谢你的提醒!
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

6

主题

57

帖子

133

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞
目前状态
治疗中
最后登录
2023-6-19
 楼主| 发表于 2023-6-14 17:08:28 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国河南洛阳
橙色雨丝 发表于 2023-06-13 10:39
尽快开始治疗,实在不行先上小剂量。

谢谢你!开始小剂量化疗了
回复 支持 反对

使用道具 举报

本版积分规则


关闭

站长推荐 上一条 /1 下一条

同样的经历 使我们与你感同深受!

这里是病友帮病友一起度过难关的精神家园!

工作室 媒体报道


© Copyright 2011-2021. 荷小朵(北京)健康管理有限公司 All Rights Reserved 京ICP备2020048145号-5
京卫[2015]第0359号 互联网药品信息服务资格证书:(京)-非经营性-2021-0110
返回顶部 返回列表

京公网安备11010502055174号