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两家医院的病理报告类型完全不一样,怎么办?

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发表于 2023-5-10 12:11:36 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国四川南充
两家医院的病理报告类型完全不一样,怎么办? @橙色雨丝


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发表于 2023-5-10 13:11:11 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江
病理会诊:专家看切片
如果单独的看两份病理报告,第一份报告组织形态学描述清晰,抗原表达基本相符,如果PET CT也没有什么意外发现,那通常是没有再做病理会诊的必要了,就是NLPHL。第二份报告则存在一些疑点,抗原表达不明确,特别是TCR重排和IGH重排未获得单克隆增生证据,这个比较可疑,NLPHL因为肿瘤细胞比例小,做IGH重排经常得不出什么结果,但是AITL通常做TCR重排是可以证明克隆性的,有时候连IGH都能做出来,因为背景中的B细胞也是单克隆性增生。那个AITL常见的基因突变没有找到,这个不好评价,Sanger Sequencing的敏感度是不行的,等位基因频率低于15%-20%的突变基本发现不了,即使是NGS测序,低于5%-10%的突变也会漏掉,所以通常要求肿瘤细胞比例高于10%。因此,没发现AITL的经典突变不构成确切证据,既不支持也不反对AITL的结论。当然,这些都是纸上谈兵,要得到准确的结论只能找更资深的病理专家做会诊。
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发表于 2023-5-10 12:30:43 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国内蒙古通辽
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发表于 2023-5-10 12:46:16 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
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 楼主| 发表于 2023-5-10 12:47:17 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
战斗先生 发表于 2023-05-10 12:41
是的。这两个淋巴瘤容易混淆。卡住HE切片瘤细胞形态学与免疫组化瘤细胞表达B细胞抗原还是t细胞抗原存在分歧。此时可以从病情、基因的角度寻求各自支持。
第一、结节性淋巴细胞为主型的非经典霍奇金淋巴瘤是成熟的b细胞淋巴瘤之一,血管免疫母t细胞淋巴瘤是成熟的t细胞淋巴瘤之一,可以做Ig/tcr重排。
第二、理论上说血管免疫母t细胞淋巴瘤结内病变的患者没有1期的患者,如果患者petct是早期,基本上排除血管免疫母t细胞淋巴瘤。
第三、血管免疫母t细胞淋巴瘤的二代基因测序有两个高频率的基因突变,绝大多数患者会有这两个高频率基因测序突变之一或者两个。

谢谢大神!做了基因重排的,结果为“未检测出基因重排”。目前患者症状为左颈部淋巴结无痛肿大,无其他症状。PET还未做。
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 楼主| 发表于 2023-5-10 12:56:46 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国四川南充
黛戴 发表于 2023-05-10 12:46
我当时也是,后面去另一个医院,他们建议我从新做病理,给我推荐高子芬周小鸽,然后我来一波高子芬,果然不一样,我做了四次病理

亲。你是找之家代办的吗?
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 楼主| 发表于 2023-5-10 14:00:00 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国四川南充
橙色雨丝 发表于 2023-05-10 13:11
如果单独的看两份病理报告,第一份报告组织形态学描述清晰,抗原表达基本相符,如果PET CT也没有什么意外发现,那通常是没有再做病理会诊的必要了,就是NLPHL。第二份报告则存在一些疑点,抗原表达不明确,特别是TCR重排和IGH重排未获得单克隆增生证据,这个比较可疑,NLPHL因为肿瘤细胞比例小,做IGH重排经常得不出什么结果,但是AITL通常做TCR重排是可以证明克隆性的,有时候连IGH都能做出来,因为背景中的B细胞也是单克隆性增生。那个AITL常见的基因突变没有找到,这个不好评价,Sanger Sequencing的敏感度是不行的,等位基因频率低于15%-20%的突变基本发现不了,即使是NGS测序,低于5%-10%的突变也会漏掉,所以通常要求肿瘤细胞比例高于10%。因此,没发现AITL的经典突变不构成确切证据,既不支持也不反对AITL的结论。当然,这些都是纸上谈兵,要得到准确的结论只能找更资深的病理专家做会诊。

谢谢大神!
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 楼主| 发表于 2023-5-10 14:20:25 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国四川南充
橙色雨丝 发表于 2023-05-10 13:11
如果单独的看两份病理报告,第一份报告组织形态学描述清晰,抗原表达基本相符,如果PET CT也没有什么意外发现,那通常是没有再做病理会诊的必要了,就是NLPHL。第二份报告则存在一些疑点,抗原表达不明确,特别是TCR重排和IGH重排未获得单克隆增生证据,这个比较可疑,NLPHL因为肿瘤细胞比例小,做IGH重排经常得不出什么结果,但是AITL通常做TCR重排是可以证明克隆性的,有时候连IGH都能做出来,因为背景中的B细胞也是单克隆性增生。那个AITL常见的基因突变没有找到,这个不好评价,Sanger Sequencing的敏感度是不行的,等位基因频率低于15%-20%的突变基本发现不了,即使是NGS测序,低于5%-10%的突变也会漏掉,所以通常要求肿瘤细胞比例高于10%。因此,没发现AITL的经典突变不构成确切证据,既不支持也不反对AITL的结论。当然,这些都是纸上谈兵,要得到准确的结论只能找更资深的病理专家做会诊。

请问大神,到底还需要会诊吗?
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发表于 2023-5-10 14:23:43 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江
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发表于 2023-5-10 14:54:24 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江
老爸打怪兽 发表于 2023-5-10 14:20
请问大神,到底还需要会诊吗?

不会诊,那你相信哪个?按照哪个来治疗?
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 楼主| 发表于 2023-5-10 15:06:32 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
橙色雨丝 发表于 2023-05-10 14:54
不会诊,那你相信哪个?按照哪个来治疗?

明白了!谢谢大神!
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发表于 2023-5-10 16:33:28 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
在找一家,做会诊,我确诊也是跑了3个医生,2个医院一样才开始化疗
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爱猫人士 发表于 2023-05-10 16:33
在找一家,做会诊,我确诊也是跑了3个医生,2个医院一样才开始化疗

好的,谢谢!
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安康平安 发表于 2023-05-10 14:23
保险一点会诊第三家

好的,谢谢!
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