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请教下大家,这件事让我心塞快一个月了

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发表于 2023-4-29 20:45:29 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国
爸爸今年60岁,三月底因为发现扁桃体化脓疼痛就医,病理检验是弥漫大b,GCB型,2期,ipi0分。几经波折后在瑞金王黎主任那开始了治疗,上周已经第一次化疗结束出院了,状态不错,他自己也觉得美罗华用上之后,身体就轻松了很多,比生病前感觉还好。目前的方案是4次R-CHOP,如果中期检查cr的话,就再加4次R巩固,再进行pet检查。如果分子检测发现tp53异常,第二次化疗再加药。住院医生和王主任都说我爸爸是早期,治疗效果应该不错。可是之前我在肿瘤医院洪小南教授和中山医院刘澎教授那里咨询,他们都说爸爸这个是比较严重的。洪教授说伴坏死不好、myc值太高不好、ki67很高不好,伴myc+bcl-6双表达不好(不是只有myc+bcl-2才算双表达吗?),大概只有不到一半的概率能治好。刘教授就说6次化疗,如果效果好的话就移植巩固,不好的话就移植挽救下,说得很严重的样子。但在瑞金那,王主任认为早期+肿瘤负荷也不高,感觉好像她眼里都不算病爸爸现在身体状况不错,也很有信心,我一直不敢把其他医生的判断告诉给他,这件事困扰我很久了,令我寝食难安。想在这里请教下各位,爸爸的病情到底怎么样?瑞金4次r-chop+4R的方案合理吗?fish排除了c-myc和bcl-2重排,但不知道为什么没做bcl6和igh融合,有没有必要再补充下?谢谢!@橙色雨丝



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发表于 2023-4-30 09:12:46 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
病理会诊:专家看切片
韦氏环弥漫大B细胞淋巴瘤有其独特的病理学特点和临床表现,总的来说预后较好。伴坏死考虑与合并感染有关,没有预后意义;c-Myc表达率高在韦氏环淋巴瘤中比较普遍,如果不伴有易位,也没有明确的预后意义;Ki67指数高如果不伴有较晚的分期,并不说明侵袭性很强;Bcl-6表达通常与较好的预后相关,因为生发中心亚型大多数Bcl-6阳性,而预后很差的ABC亚型通常Bcl-6阴性,而且Bcl-6是否发生易位与蛋白层面是否表达没有直接关系。总之,没必要过分担心,按照常规治疗就行了,不需要做自体移植巩固, 从来没有临床研究证明早期大B做一线移植有获益,过度治疗的后果是二次肿瘤发生率的升高。
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 楼主| 发表于 2023-4-29 21:15:36 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
战斗先生 发表于 2023-04-29 20:55
c-myc阈值表达80%,不能划到低危组。

那怎么办?是要做满6次rchop,还是用pola效果更好些?
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 楼主| 发表于 2023-4-29 20:51:41 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
另外,在瑞金为了完善基因检测,扁桃体切除了。只剩下两个小的淋巴结,不知道这种情况怎么判断化疗有效性?
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发表于 2023-4-29 20:57:19 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
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 楼主| 发表于 2023-4-29 21:26:40 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
而且4疗后才评估能行吗?
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 楼主| 发表于 2023-4-29 21:35:04 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
Kevin28 发表于 2023-04-29 20:57
无语了,怎么偏差那么大

我也不知道怎么办了,你们是哪里不好啊,在北京哪个医院治疗?感觉怎么样?不行我再去北京的医院问问
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发表于 2023-4-29 21:36:29 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
二期很多二疗后评估,我们三期是三疗后评估,大B平均治愈只有五六十
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发表于 2023-4-29 22:44:51 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
ipi0分…这么低 不是应该很好治吗? 这个ki67看着有点严重 不过已经治疗上了应该就没事了吧
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发表于 2023-4-30 01:49:11 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江台州
个人认为,即然病症判断一样的话,治疗手段也应该一样,可以治疗二个疗程再评估一下,我在天津血研所是要求二个疗程评估一次,但因为经济问题,我三个疗程评估一次,这次准备5疗结束,6疗前做个胃肠切片带血研所评估,骨髓就不评估了
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发表于 2023-4-30 06:43:33 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
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发表于 2023-4-30 07:50:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏盐城
陈车厘 发表于 2023-04-29 20:51
另外,在瑞金为了完善基因检测,扁桃体切除了。只剩下两个小的淋巴结,不知道这种情况怎么判断化疗有效性?

我家和你这个差不多,要6到8次,关键现在还咳嗽
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发表于 2023-4-30 08:28:42 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
差这么多啊……当初两个医生都说严重,后来怎么去瑞金了呢?不过病友对王黎的评价都很好的,既然当初选择相信而且已经治疗了,就再和医生多沟通、解惑答疑,等评估好了再看。我可以私信你问点问题吗?
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发表于 2023-4-30 08:42:02 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国四川内江
我感觉大医院的医生,除非是病理和位置有明显不好的特征,才会考虑上重方案。否则都是先上两个rchop然后评估,如果有效果,就会再用两个疗程,评估。如果有变化才会改方案。也不要太着急,rchop毕竟是一线标准方案,对大多数人都是有用的。可以做两个疗程后评估看看的。
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 楼主| 发表于 2023-4-30 09:15:32 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
橙色雨丝 发表于 2023-04-30 09:12
韦氏环弥漫大B细胞淋巴瘤有其独特的病理学特点和临床表现,总的来说预后较好。伴坏死考虑与合并感染有关,没有预后意义;c-Myc表达率高在韦氏环淋巴瘤中比较普遍,如果不伴有易位,也没有明确的预后意义;Ki67指数高如果不伴有较晚的分期,并不说明侵袭性很强;Bcl-6表达通常与较好的预后相关,因为生发中心亚型大多数Bcl-6阳性,而预后很差的ABC亚型通常Bcl-6阴性,而且Bcl-6是否发生易位与蛋白层面是否表达没有直接关系。总之,没看必要过分担心,按照常规治疗就行了,不需要做自体移植巩固, 从来没有临床研究证明早期大B做一线移植有获益,过度治疗的后果是二次肿瘤发生率的升高。

谢谢您五一期间还给出了这么详细的分析,非常感激您!都不知道怎么感谢好了!希望您节日快乐哦!
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发表于 2023-4-30 14:03:15 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
你家人在瑞金治,中山的骨髓检查和Fish需要重做吗?
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 楼主| 发表于 2023-4-30 17:18:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
夜光 发表于 2023-04-30 14:03
你家人在瑞金治,中山的骨髓检查和Fish需要重做吗?

我们没重新做。。
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 楼主| 发表于 2023-4-30 18:57:05 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
cying 发表于 2023-04-30 08:28
差这么多啊……当初两个医生都说严重,后来怎么去瑞金了呢?不过病友对王黎的评价都很好的,既然当初选择相信而且已经治疗了,就再和医生多沟通、解惑答疑,等评估好了再看。我可以私信你问点问题吗?

好啊,就是不知道我是不是能解答
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 楼主| 发表于 2023-4-30 18:59:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
春姐 发表于 2023-04-30 01:49
个人认为,即然病症判断一样的话,治疗手段也应该一样,可以治疗二个疗程再评估一下,我在天津血研所是要求二个疗程评估一次,但因为经济问题,我三个疗程评估一次,这次准备5疗结束,6疗前做个胃肠切片带血研所评估,骨髓就不评估了

我们医生说就4次r-chop后评估下就行,不好就加两次,好的话就只单用美罗华维持4次。我也觉得4次才评估是不是有点晚了,是不是医生太有信心了……
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 楼主| 发表于 2023-4-30 19:00:59 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
祈祷。 发表于 2023-04-30 08:42
我感觉大医院的医生,除非是病理和位置有明显不好的特征,才会考虑上重方案。否则都是先上两个rchop然后评估,如果有效果,就会再用两个疗程,评估。如果有变化才会改方案。也不要太着急,rchop毕竟是一线标准方案,对大多数人都是有用的。可以做两个疗程后评估看看的。

谢谢,医生让我们4次r-chop后评估,我还担心有点晚了,已经约了专家号第二次化疗后去咨询下
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