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基因检测报告出来了,求大神帮忙解读

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发表于 2023-4-27 09:00:26 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国北京
请问大神@橙色雨丝  这个报告结果是什么意思?完全看不懂,求帮忙分析







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发表于 2023-4-27 09:22:21 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江
病理会诊:专家看切片
一个是可以根据m7-FLIPI评分确定风险分层,另一个是可以根据二代测序监测MRD,这些都属于可做可不做的,不需要深入解读。
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发表于 2023-4-27 09:38:00 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏苏州
橙色雨丝 发表于 2023-04-27 09:22
一个是可以根据m7-FLIPI评分确定风险分层,另一个是可以根据二代测序监测MRD,这些都属于可做可不做的,不需要深入解读。

如果tp53变异,还有没有必要移植?
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 楼主| 发表于 2023-4-27 09:52:35 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
橙色雨丝 发表于 2023-04-27 09:22
一个是可以根据m7-FLIPI评分确定风险分层,另一个是可以根据二代测序监测MRD,这些都属于可做可不做的,不需要深入解读。

这些都不会影响正在进行的化疗和靶向药物对吗?
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发表于 2023-4-27 10:45:30 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江
乐平 发表于 2023-4-27 09:38
如果tp53变异,还有没有必要移植?

存在TP53突变的套细胞淋巴瘤,通常不建议采用强化方案治疗。
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发表于 2023-4-27 10:46:12 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江
健体健康 发表于 2023-4-27 09:52
这些都不会影响正在进行的化疗和靶向药物对吗?

取决于医生准备怎么使用所获得的信息。
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 楼主| 发表于 2023-4-27 10:47:46 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
战斗先生 发表于 2023-04-27 10:11
先说说北肿要求查的还是家属要求北肿查的?

大夫开住院单 说可查可不查  自愿,我说那查吧
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 楼主| 发表于 2023-4-27 10:56:31 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
战斗先生 发表于 2023-04-27 10:53
既然查了,可以问问教授基因突变中有无与转化相关的高频率出现的基因突变。

好的 谢谢战斗老师
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 楼主| 发表于 2023-4-27 15:36:38 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
@橙色雨丝 @战斗先生 两位老师,再请教下,我这个基因检测中的突变经过化疗后会恢复正常吗?这些突变基因对影响预后吗?
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 楼主| 发表于 2023-4-27 16:50:01 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
战斗先生 发表于 2023-04-27 16:20
这份基因突变没有提示对预后影响,是滤泡淋巴瘤常见的基因突变。
肿瘤标本的二代基因测序的价值更体现在前期和肿瘤自身和万一出现耐药。
与前期对应的是后期,比如化疗结束后,后期petct评估无病灶可以活检或者穿刺,也就是影像学无肿瘤标本来做二代基因测序,也就是无载体。
与肿瘤自身对应的是正常组织,也就是并不是拿患者的头发、皮肤等正常组织去做二代基因测序也和肿瘤标本结果一样。
万一出现耐药,此时再次活检的肿瘤标本的二代基因测序可能与此次不同,存在可能原来的优势突变基因消失,劣势基因突变出现。

外周血ct-dna的原理是类似建立一个假设模型,然后疗中、疗后、随访对照,进而分析复发的可能性。这个有误差,也有一定的价值。

大体看懂了,我不用过多在意这次基因检测,主要还要看化疗后评估。谢谢您耐心的回复让我安心了很多很多!感谢
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发表于 2023-4-27 17:23:23 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
健体健康 发表于 2023-04-27 15:36
@橙色雨丝 @战斗先生 两位老师,再请教下,我这个基因检测中的突变经过化疗后会恢复正常吗?这些突变基因对影响预后吗?

如果肿瘤细胞都消失了,还管它什么基因正常不正常
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 楼主| 发表于 2023-4-27 17:45:59 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
橙色雨丝 发表于 2023-04-27 17:23
如果肿瘤细胞都消失了,还管它什么基因正常不正常

收到 特别感谢两位老师
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