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病理报告滤泡性淋巴瘤1-2级
就诊医院北京协和
目前状态康复10-20年
最后登录2025-6-9
  
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发表于 2023-4-26 14:30:47
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来自: 中国北京
BPDCN是非常罕见的肿瘤,对此经验丰富的病理医生,恐怕全国都不多,我不是医生,当然什么经验都谈不上,只能基于理论知识做个推理:
1)免疫组化看到CD56阳性,首先怀疑NK细胞相关的肿瘤,但EBER阴性,基本排除比较常见的结外NK/T细胞淋巴瘤;
2)CD20,CD79a等B细胞抗原都是阴性,成熟B细胞淋巴瘤就不考虑了;
3)CD3和CD5也基本上不表达,外周T的可能性也不大;
4)Ki67指数很高,细胞增殖很快,同时TdT阳性,TdT只有原始的淋巴细胞才表达,成熟淋巴细胞是不会表达的,所以,开始怀疑是淋母,不是B细胞,那就只能是T细胞,这时,如果CD7阳性,T淋母基本上就成立了,但是,CD7没有做,也没有其它任何抗原提示是T细胞来源(CD43不太可靠),而且PET显示无纵膈肿块,无骨髓侵犯,T淋母的可能性变小了;
5)剩下的就是比较罕见的BPDCN,这个类型最初被称为母细胞型NK细胞淋巴瘤,特征是CD4+/CD56+,某些也有TdT的表达,后来发现细胞来源是浆细胞样树突细胞(pDC)的前体细胞,不是NK细胞,所以就变成了现在的名字,算是急性髓系白血病下面的一种;
6)BPDCN通常还表达CD123,所以做鉴别诊断时应该都有这个,同时,由于髓系肉瘤有时也表达CD4,CD56,和CD123,因此,还要与髓系肉瘤区分,由于CD34-,MPO-,CD117-,所以髓系肉瘤可以排除;
7)排除其它可能之后,BPDCN的可能性就变大了,不过,前提是免疫组化的读片没有问题,另外,BPDCN通常都有骨髓和外周血的累及,目前没有看到,所以,也可能不是。
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