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请问有没有必要上pola?

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发表于 2023-4-23 16:13:54 | 显示全部楼层 |阅读模式来自：中国

问了主治医生可不可以用pola，医生意思这个药没太多数据支持，不针对tp53突变，价格比较贵需要自费，具体效果也说不准……。让我们自己考虑，感觉不太建议的样子。现在很纠结，到底有没有意义花钱加这个药

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发表于 2023-4-23 16:21:43 来自手机 | 显示全部楼层来自：中国黑龙江

病理会诊：专家看切片

我们没有TP53 但是双表达所以用了

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楼主| 发表于 2023-4-23 16:28:13 来自手机 | 显示全部楼层来自：中国

是医生建议的，还是自己提的需求？感觉是不是新药，所以医生都不太愿意推荐，怕没把握。

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楼主| 发表于 2023-4-23 16:38:17 来自手机 | 显示全部楼层来自：中国

@@橙色雨丝大神能给个建议吗？是坚持要加还是听从医生意见？

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发表于 2023-4-23 16:46:34 来自手机 | 显示全部楼层来自：中国黑龙江

鹤鹤发表于 2023-04-23 16:28
是医生建议的，还是自己提的需求？感觉是不是新药，所以医生都不太愿意推荐，怕没把握。

医生说有这个新药上市了可以用给发了临床数据最后权衡一下自己也决定用

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发表于 2023-4-23 17:01:57 来自手机 | 显示全部楼层来自：中国江苏南京

刚刚上市，临床研究很少。医生也没有这方面的经验。不会主动推荐。

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发表于 2023-4-23 17:12:12 来自手机 | 显示全部楼层来自：中国

之前我也问过医生，大概意思是加了之后治愈率提高了百分之六七，费用太高而效果增加不大。

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发表于 2023-4-23 17:23:32 来自手机 | 显示全部楼层来自：中国北京

鹤鹤发表于 2023-04-23 16:38
@@橙色雨丝大神能给个建议吗？是坚持要加还是听从医生意见？

医生说的没毛病，就是这么回事，PFS增加几个百分点，OS还未看到区别。

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发表于 2023-4-23 19:35:09 来自手机 | 显示全部楼层来自：中国江苏南京

2年后再来讨论这个药就有数据支持了。现在只能看国外的数据。

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