请大家帮忙看看，是不是手足综合征

芭比的兔耳朵 · 发表于 2023-4-20 22:46:05

患者60岁，女，经典霍奇金淋巴瘤混合细胞型。目前化疗已三次，前两次ABVD方案用的多柔比星脂质体，效果不明显，第三次医生加了PD1,目前手掌红肿，红点，色素沉着，脚掌起泡皴裂，医生让去皮肤科看看，请问群里大神们，吃点什么药或者涂抹什么药能缓解，以后会自愈吗？跪谢！

幸运儿666 · 发表于 2023-4-21 11:41:50

黛戴发表于 2023-04-21 07:55
我的阿霉素，脚指甲发紫色，然后疼，然后指甲盖都掉了！～医生开甲钴胺吃，每天不停的活动脚趾，双手不停的攥拳放开攥拳放开，减少毒素堆积

普通表柔比星也会有这个反应吗？

橙色雨丝 · 发表于 2023-4-21 08:40:10

手足综合征没有什么药物可以治疗，那是由于脂质体阿霉素在皮肤聚浓引起的，尽量保持手脚干燥，少出汗，可能会有一定帮助，没有什么有效药物可以治疗，涂点什么抹点什么主要是防止继发感染，不解决根本问题，唯一有效的是时间，时间长了慢慢的会缓解。

芭比的兔耳朵 · 发表于 2023-4-21 07:11:07

@橙色雨丝请大神帮忙看看

黛戴 · 发表于 2023-4-21 07:55:20

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Myway · 发表于 2023-4-21 08:14:55

去年用abvd方案治疗时，手指关节处又痒又疼，用过丹皮酚软膏抹，有效果。

幸运儿666 · 发表于 2023-4-21 11:44:29

橙色雨丝发表于 2023-04-21 08:40
手足综合征没有什么药物可以治疗，那是由于脂质体阿霉素在皮肤聚浓引起的，尽量保持手脚干燥，少出汗，可能会有一定帮助，没有什么有效药物可以治疗，涂点什么抹点什么主要是防止继发感染，不解决根本问题，唯一有效的是时间，时间长了慢慢的会缓解。

请问我已经换表柔比星了，用了一周了，脂质体也停药二十几天了，手足综合征还在严重，请问是普通表柔比星导致的还是原来体内残留药物又反应了。很担心，不知道怎么办

芭比的兔耳朵 · 发表于 2023-4-21 12:38:33

橙色雨丝发表于 2023-04-21 08:40
手足综合征没有什么药物可以治疗，那是由于脂质体阿霉素在皮肤聚浓引起的，尽量保持手脚干燥，少出汗，可能会有一定帮助，没有什么有效药物可以治疗，涂点什么抹点什么主要是防止继发感染，不解决根本问题，唯一有效的是时间，时间长了慢慢的会缓解。

谢谢雨丝大神的回复和耐心解答

芭比的兔耳朵 · 发表于 2023-4-21 12:39:27

黛戴发表于 2023-04-21 07:55
我的阿霉素，脚指甲发紫色，然后疼，然后指甲盖都掉了！～医生开甲钴胺吃，每天不停的活动脚趾，双手不停的攥拳放开攥拳放开，减少毒素堆积

加油，我也让老妈试试活动关节

芭比的兔耳朵 · 发表于 2023-4-21 12:39:58

Myway 发表于 2023-04-21 08:14
去年用abvd方案治疗时，手指关节处又痒又疼，用过丹皮酚软膏抹，有效果。

谢谢回复和经验分享

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