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弥漫大B间变亚型

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发表于 2023-2-28 23:41:19 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国江苏南京
五个月了,好快啊,记录下自己的治疗。

去年九月底发烧,体温一直降不下来,吃退烧药降下来又迅速上去,甚至一吃退烧药就低到34~35°,也不敢吃退烧药了吃了更难受,找不到原因,医生不敢盲目退烧,就那样38-40度烧了一个多月,我都不知道自己怎么度过去的,到后面已经烧到没什么感觉了,除了每天夜里满头满脸出汗,人乏力之外我似乎适应了高热了。不停的抽血,不停地检查,穿刺,看到针我都恐惧了,每天输液从早上输到晚上,感谢我的好朋友一直照顾我。肺CT提示有新增毛玻璃结节,所以最后做了Petct,提示淋巴瘤,但是骨髓和外周血,以及淋巴结都没问题,只在肺部,于是取了肺做病理,病理结果是弥漫大B间变亚型,形态特殊。非常感谢我的病理医生,因为我知道我的诊断很难下,原发于肺的弥漫大B我查了资料说很少很少,不容易早发现,但是我的病理医生帮我确诊了,确诊后找到病因,我就上激素退烧了,退烧后整个人都轻松了,和没病一样的状态,我甚至觉得自己没问题了。

因为我的CD30也是阳性的,所以我用的方案比较特殊,不是平时的RChop,用的维部妥息➕美罗华R BV chp方案,家属说虽然费用很高,但是可以有更好的治愈率那就得去拼啊。第一个疗程化疗,我打美罗华的时候有点反应,感觉心脏喷喷跳,头一开始有点晕,后来慢慢适应了。主要副作用是便秘,手抖,脚偶尔有点麻。

第二个疗程时间到了但我无奈的遇到了疫情放开,很多地方没法化疗,我坚持了一段时间还是决定找个医院化疗了,结果化疗第二天下午药基本打完了核酸了,但是我还没什么症状,医生给我挂了丙球和胸腺法新,我觉得还是有用的,烧了一天,喉咙痛了一天,后面好像还可以。二疗后最大的反应是口腔溃疡,冷死我了
第三个疗程时间到了,我去住院,因为新冠羊了以后我偶尔有低烧,所以医生给做了肺CT,不做不知道,做了吓一跳,影像科医生直接打电话说至少是中度以上的新冠肺炎了,而我,除了一点胸闷心悸,也不咳嗽什么的,核酸值也快接近正常,根本没想到新冠肺炎了,用激素治疗了一周,也吃了辉瑞的药,核酸转阴,肺炎吸收,我就出院了,并没有接着化疗,医生担心新冠肺炎说再观察两天,而且刚好一两天除夕了,我就回去过年了。除夕胃口不好,没食欲,胸闷,初一我就需要家里的吸氧机了,指脉牙提示血氧到95-94-93,初二联系了医生做肺CT,初二晚上出现气促,无法大口呼吸,只能快速小口呼吸,赶紧入院了,结果是怀疑卡肺,经验性的治疗卡肺后几天就吸收了很多,继续治疗卡肺几天,又反复新增和吸收,卡肺➕新冠肺炎,化疗耽误太多时间,终于和二疗间隔46天后医生觉得不能再拖了,虽然还有一点炎症没吸收,就按着预防卡肺的量吃药的同时第三疗程化疗了,配合着打了十二只日达仙,挂6瓶丙球。化疗后之前的副作用什么便秘啊,手抖啊都没有了,主要是胃口变差了,恶心想吐,确实比之前累,这状态持续了几天后骨髓抑制期过了,就又开始能吃能喝了。
第三次化疗完了十一天,我去做了Petct,第十四天去了门诊,中期评估。由于Petct提示还有高信号,感染可能性大,现在等着做穿刺,明确是不是感染,期待自己好运,希望只是炎症,希望自己三疗后1分CR!
把自己这半年多的治疗记在这里,特别感谢这半年多朋友,家人的支持,还有认识了病友们,加油!



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发表于 2023-3-1 07:19:19 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
病理会诊:专家看切片
加油,好运常伴!
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发表于 2023-3-1 06:35:22 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国天津
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发表于 2023-3-1 05:40:35 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
我妈妈也在持续高烧,作为家属看着她遭受折磨内心都很大煎熬,你能挺过来,也一定能挺过去!加油!
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发表于 2023-3-1 00:01:23 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国内蒙古通辽
你这个分型罕见
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 楼主| 发表于 2023-3-1 08:50:45 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南京
利峰 发表于 2023-03-01 00:01
你这个分型罕见

嗯嗯,但是还好单打击
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 楼主| 发表于 2023-3-1 08:51:37 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南京
妈妈健康加油 发表于 2023-03-01 05:40
我妈妈也在持续高烧,作为家属看着她遭受折磨内心都很大煎熬,你能挺过来,也一定能挺过去!加油!

嗯嗯,加油
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 楼主| 发表于 2023-3-3 20:35:08 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南京
利峰 发表于 2023-03-01 00:01
你这个分型罕见

是的,我都没遇见一样的病友
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发表于 2023-3-12 06:20:04 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国山东潍坊
我们的CD30也是散在加,医生给用的RChop,我们已6疗了,我们在当地医院,真担心初治方案有偏差
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