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2022年10月诊断为结外NKT

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不会放弃希望

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家园豆

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发表于 2023-2-7 10:40:23 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自： 中国
2022年10月诊断为结外NKT淋巴瘤，经过3次化疗，效果不好，改用靶向药物治疗，西达本胺1月10号开始吃，每周二、周五两次，每次6颗，特瑞普利单抗注射液1月11日用了第一次，2月3日用第二次，用了这个药后就贫血了，目前出现血液3系降低，医院说是嗜血细胞综合征，不知下一步怎么办？有哪位大神知道有好的医院和好的治疗方案推荐一下谢谢！




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家园豆

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发表于 2023-2-7 12:05:36 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国安徽
病理会诊：专家看切片
本来是个早期病人，进展到了全身，现在血象还没有到最差，很可能是西达本胺引起的骨髓抑制，治疗nkt现在还是陶荣有经验，而且pd1联合西达本胺，也是他比较不赞同的方案
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共同走下去，战胜086！！！！
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不会放弃希望

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 楼主| 发表于 2023-2-7 10:46:19 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国
@橙色雨丝  麻烦帮忙看看分析一下谢谢
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橙色雨丝

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博学多才一生平安康复0-1年
发表于 2023-2-7 11:03:00 | 显示全部楼层 来自： 中国北京
噬血细胞综合征比较凶险，宜在有经验的大医院治疗。
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不会放弃希望

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 楼主| 发表于 2023-2-7 11:10:57 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国
我吃西达本胺后感觉症状老火，停药后症状好转，现在在华西住院治疗，不知道怎么办？好迷茫
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胖洲洲的鲁小婷

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发表于 2023-2-7 12:21:16 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国江苏
我以前是在华西诊断的噬血细胞综合症 治疗后7年再复发  住的血液科
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秋大宝

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发表于 2023-2-7 12:22:00 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国湖北武汉
你这个三系好像还好啊 我们西达本胺服用期间三系掉的比你这个厉害多了
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 楼主| 发表于 2023-2-7 12:49:38 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国
现在华西说是嗜血综合征，我也不知道是药物还是疾病引起的
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发表于 2023-2-7 13:55:18 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国山东
不会放弃希望 发表于 2023-02-07 11:10
我吃西达本胺后感觉症状老火，停药后症状好转，现在在华西住院治疗，不知道怎么办？好迷茫

有什么症状 我们今天晚上也要吃了 6粒
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happy老爸平安

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发表于 2023-2-7 15:12:24 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国湖南
不会放弃希望 发表于 2023-02-07 12:49
现在华西说是嗜血综合征，我也不知道是药物还是疾病引起的

赶紧做sCD25和NK细胞活性，以及骨穿
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happy老爸平安

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发表于 2023-2-7 15:13:20 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国湖南
不会放弃希望 发表于 2023-02-07 12:49
现在华西说是嗜血综合征，我也不知道是药物还是疾病引起的

发高烧一般不退就有很大可能是了。骨穿看看有没有噬血现象。另外还有肝肾功，甘油三酯
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happy老爸平安

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发表于 2023-2-7 15:14:08 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国湖南
不会放弃希望 发表于 2023-02-07 12:49
现在华西说是嗜血综合征，我也不知道是药物还是疾病引起的

目前的血常规来看还看不出什么。你查下EB病毒多高了。另外，发高烧么
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 楼主| 发表于 2023-2-7 17:21:54 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国
不发烧
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发表于 2023-2-8 17:53:08 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国江西宜春
一般一切都好 发表于 2023-02-07 12:05
本来是个早期病人，进展到了全身，现在血象还没有到最差，很可能是西达本胺引起的骨髓抑制，治疗nkt现在还是陶荣有经验，而且pd1联合西达本胺，也是他比较不赞同的方案

陶主任倾向什么方案呢
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