宋玉琴教授：知难而进，精准破局——奥妥珠单抗，克服利妥昔单抗耐药的新选择

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旧文章。想学习一下奥托珠单抗。

虽然同为抗CD20单抗，但奥妥珠单抗与利妥昔单抗的结构和功能均有所差异，利妥昔单抗是人鼠嵌合型Ⅰ型抗CD20单抗，奥妥珠单抗是糖基工程化修饰的人源化Ⅱ型抗CD20单抗。基础研究显示，利妥昔单抗主要通过抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用（ADCC）、补体依赖细胞毒作用（CDC）和直接诱导凋亡/抗肿瘤细胞增殖作用来发挥抗肿瘤作用，其中CDC是利妥昔单抗杀伤肿瘤细胞最主要机制。而奥妥珠单抗主要通过直接诱导细胞死亡和ADCC发挥抗肿瘤活性[8-10]。利妥昔单抗治疗耐药并不代表所有抗CD20单抗都会耐药，奥妥珠单抗与利妥昔单抗二者之间的差异使得奥妥珠单抗可以克服利妥昔单抗的耐药机制或应答不足。下面我们就利妥昔单抗治疗耐药的可能机制来一一阐述奥妥珠单抗的破解之道：

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