搜索
查看: 6316|回复: 13

大哭。妈妈是不是复发了。请大神帮忙看一下。谢谢

[复制链接]

参加活动:0

组织活动:0

2

主题

19

帖子

99

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞
目前状态
康复0-1年
最后登录
2023-12-8
发表于 2022-12-14 07:04:59 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国河北衡水
我妈是8个化疗以后,三个月复查。头一次做pet-ct原发部位suvmax22.6。之前一直是增强ct。结果是不是很严重。难受啊不知道怎么办。妈妈现在暂时无症状。我真后悔给妈妈找肿瘤科医生,没有找血液科。更后悔因为口罩没有领着妈妈去大城市。跪求丝雨大神和别的大神给看一下。我妈在看是不是需要更换二线方案。一线治疗是用的是国产利妥昔单抗、呲柔比星、长春新碱、谷胱甘肽、艾司奥美拉唑、参麦注射液、环磷酰胺。21天一个疗程。当时一个疗程以后我妈状态特别好。增强ct也是一次比一次好。我自以为是以为我妈好了尼。大意了。怎么办啊。没有主意了。@橙色雨丝
(pet-ct是2022-12-12做的。病理是2022-3-30做的。中间一直在做增强ct)



参加活动:0

组织活动:0

41

主题

1059

帖子

5583

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞(非生发中心起源)
目前状态
康复0-1年
最后登录
2025-5-5
发表于 2022-12-14 07:21:20 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国广东珠海
病理会诊:专家看切片
治疗过程中肯定要做pet ct评估效果的,CT看不出来活性。
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

2

主题

19

帖子

99

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞
目前状态
康复0-1年
最后登录
2023-12-8
 楼主| 发表于 2022-12-14 07:27:51 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国河北衡水
打怪兽的铁铁 发表于 2022-12-14 07:21
治疗过程中肯定要做pet ct评估效果的,CT看不出来活性。

现在需要更换治疗方案。可以给我一下建议吗?我妈目前感觉还行
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

2

主题

19

帖子

99

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞
目前状态
康复0-1年
最后登录
2023-12-8
 楼主| 发表于 2022-12-14 07:30:22 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国河北衡水
@橙色雨丝
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

38

主题

221

帖子

759

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞
目前状态
治疗中
最后登录
2024-7-14
发表于 2022-12-14 07:38:23 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽合肥
我们结疗三个月了,做的增强ct复查了,医生说很好,要不要再做pet,看的都害怕了
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

38

主题

221

帖子

759

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞
目前状态
治疗中
最后登录
2024-7-14
发表于 2022-12-14 07:39:03 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽合肥
打怪兽的铁铁 发表于 2022-12-14 07:21
治疗过程中肯定要做pet ct评估效果的,CT看不出来活性。

我们结疗三个月了,做的增强ct复查了,医生说很好,要不要再做pet,看的都害怕了
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

2

主题

19

帖子

99

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞
目前状态
康复0-1年
最后登录
2023-12-8
 楼主| 发表于 2022-12-14 07:46:35 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国河北衡水
用力微笑 发表于 2022-12-14 07:38
我们结疗三个月了,做的增强ct复查了,医生说很好,要不要再做pet,看的都害怕了

做吧。亲。不要逃避。结果没准是好的尼
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

2

主题

19

帖子

99

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞
目前状态
康复0-1年
最后登录
2023-12-8
 楼主| 发表于 2022-12-14 08:53:07 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国河北衡水
谁可以找到一下雨丝大神@橙色雨丝 。万分感谢
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

2

主题

19

帖子

99

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞
目前状态
康复0-1年
最后登录
2023-12-8
 楼主| 发表于 2022-12-14 10:09:52 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国河北
盼盼健康 发表于 2022-12-14 08:53
谁可以找到一下雨丝大神@橙色雨丝 。万分感谢

@橙色雨丝
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

383

主题

5万

帖子

8万

家园豆

您的身份
病友
病理报告
滤泡性淋巴瘤1-2级
就诊医院
北京协和
目前状态
康复10-20年
最后登录
2025-5-5

博学多才一生平安康复0-1年

发表于 2022-12-14 11:16:41 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
考虑复发。
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

2

主题

19

帖子

99

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞
目前状态
康复0-1年
最后登录
2023-12-8
 楼主| 发表于 2022-12-14 14:51:05 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国河北

好的,谢谢雨丝大大。
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

2

主题

19

帖子

99

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞
目前状态
康复0-1年
最后登录
2023-12-8
 楼主| 发表于 2022-12-19 11:38:42 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国天津

雨丝大大,今天领着妈妈来天津治疗了。大夫让拿走了病理和所有ct的报告。告诉我们回家等几天,到时候可以安排一些未上市的药。或者免疫治疗。雨丝大大您是我最最信任的人。我妈妈这个三个月复查就复发的这个是不是治愈率很低了。还没有可以缓解的方法了。当时8个疗程利妥昔单抗联合治疗就没有完全缓解。又有进展怎么办啊。
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

11

主题

148

帖子

2522

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞
目前状态
治疗中
最后登录
2025-2-7
发表于 2022-12-27 20:49:49 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国四川成都
请问现在选择什么方案了?疗效好吗?
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

11

主题

148

帖子

2522

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞
目前状态
治疗中
最后登录
2025-2-7
发表于 2022-12-29 11:47:43 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国四川成都
请问复发后治疗怎么样了?我妈妈可能也是短期复发,想咨询咨询你
回复 支持 反对

使用道具 举报

本版积分规则


关闭

站长推荐 上一条 /1 下一条

同样的经历 使我们与你感同深受!

这里是病友帮病友一起度过难关的精神家园!

工作室 媒体报道


© Copyright 2011-2021. 荷小朵(北京)健康管理有限公司 All Rights Reserved 京ICP备2020048145号-5
京卫[2015]第0359号 互联网药品信息服务资格证书:(京)-非经营性-2021-0110
返回顶部 返回列表

京公网安备11010502055174号