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楼主: 一片小树林

复发难治的NK/T淋巴瘤,第61次化疗。

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发表于 2022-11-1 09:18:29 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国广东
有班上好幸福。
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发表于 2022-11-1 10:53:54 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
病理会诊:专家看切片
一片小树林 发表于 2022-11-01 05:41
一次治疗门冬最只能用8个疗程,之前我用了9个疗程,现在没有用了,帖子中不是说清楚了吗现在的治疗方案。

没找到啊
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发表于 2022-11-1 10:59:28 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国福建龙岩
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 楼主| 发表于 2022-11-1 13:32:35 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国云南昆明

不会在贴中看不到我用的治疗方案吧,最后写的“PD1联合安罗替尼和来那度胺”。
心若不动,风能奈何。
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发表于 2022-11-1 15:09:48 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国广东
这几天看到 施一公带的学生,清华生物医学发了很多文章crispr,基因疗法,希望科学家们能发展出更多药物,类似2012 cart出来一样
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2025-4-2
发表于 2022-11-2 19:12:37 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
很久不来,又看到了小树林哥的帖子,你居然上班了,那真要注意劳逸结合哦!
其实我很害怕,可我只能站起来去面对。一起加油。每多一天都是好的。
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 楼主| 发表于 2022-11-2 20:02:28 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
生的希望之鲍 发表于 2022-11-02 19:12
很久不来,又看到了小树林哥的帖子,你居然上班了,那真要注意劳逸结合哦!

会的,谢谢你关注。
心若不动,风能奈何。
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发表于 2022-11-30 19:23:52 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
一片小树林 发表于 2022-10-31 18:17
治疗NK/T的专家陶荣主任说我这种也不能带瘤生存,但是我就带瘤生存着。

大神您好,请问NKT病理大概要多久可以出来,我爸爸疑似鼻型NKT淋巴瘤。22号送的白片到上肿,目前还没有信息,煎熬的等待中。另外,请问您都在哪些医院治疗的,找的哪位医生。有点懵,六神无主!谢谢大神!
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 楼主| 发表于 2022-11-30 20:42:33 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
oysy021004 发表于 2022-11-30 19:23
大神您好,请问NKT病理大概要多久可以出来,我爸爸疑似鼻型NKT淋巴瘤。22号送的白片到上肿,目前还没有信息,煎熬的等待中。另外,请问您都在哪些医院治疗的,找的哪位医生。有点懵,六神无主!谢谢大神!

不同的医院出病理报告的时间不一样,如果是白片一般在一周左右。上周的陶荣主任就是治疗NK/T经验比较丰富的专家,找他治疗就好了。
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发表于 2022-11-30 21:44:25 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏苏州
一片小树林 发表于 2022-11-30 20:42
不同的医院出病理报告的时间不一样,如果是白片一般在一周左右。上周的陶荣主任就是治疗NK/T经验比较丰富的专家,找他治疗就好了。

谢谢大神的回复,辛苦您了。陶荣主任看过了。就等病理报告出来。另外,在上海仁济医院有朋友在放疗科。纠结到底在上肿陶主任这里看,还是去仁济医院。大神能给个建议吗?。不急着回复!早点休息!祝您身体越来越棒!
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 楼主| 发表于 2022-12-1 06:56:03 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
oysy021004 发表于 2022-11-30 21:44
谢谢大神的回复,辛苦您了。陶荣主任看过了。就等病理报告出来。另外,在上海仁济医院有朋友在放疗科。纠结到底在上肿陶主任这里看,还是去仁济医院。大神能给个建议吗?。不急着回复!早点休息!祝您身体越来越棒!

在陶主任这里
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发表于 2022-12-1 08:48:04 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏苏州
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发表于 2022-12-12 12:42:03 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国山西
您好,树林哥,您是从16年确诊到现在化疗了61次嘛,身体受的了嘛,有没有严重的副作用?
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 楼主| 发表于 2022-12-12 16:12:54 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国云南昆明
希望妈妈健康 发表于 2022-12-12 12:42
您好,树林哥,您是从16年确诊到现在化疗了61次嘛,身体受的了嘛,有没有严重的副作用?

初始CR了19个月复发一直化疗到现在,有过严重的副作用三叉神经痛等,还中枢浸犯瘫痪了半个多月。
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发表于 2022-12-12 17:25:42 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国山西运城
一片小树林 发表于 2022-12-12 16:12
初始CR了19个月复发一直化疗到现在,有过严重的副作用三叉神经痛等,还中枢浸犯瘫痪了半个多月。

好的,谢谢您,您给了我们很大的信心,每次看您更新动态我们都备受鼓舞。
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发表于 2022-12-28 10:08:43 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江西
您好,我想咨询一下,我父亲也是NK/T淋巴瘤,鼻型,19年治疗后CR了,今年又复发了,复发时还伴嗜血综合症,目前已经结疗了,但医生建议我们要么做移植要么PD-1免疫维持治疗,3个星期一次。目前处于纠结??看了您的贴子,很想在您这得到帮助,谢谢。
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 楼主| 发表于 2022-12-28 10:52:32 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
快乐@健康 发表于 2022-12-28 10:08
您好,我想咨询一下,我父亲也是NK/T淋巴瘤,鼻型,19年治疗后CR了,今年又复发了,复发时还伴嗜血综合症,目前已经结疗了,但医生建议我们要么做移植要么PD-1免疫维持治疗,3个星期一次。目前处于纠结??看了您的贴子,很想在您这得到帮助,谢谢。

如果获得的CR是PET/CT评分2分或者是1分,血浆EB病毒持续阴性,骨髓EBER染色是阴性,这样的移植前提条件应该选择移植。如果不满足这样的条件选择一个方案维持。
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发表于 2022-12-28 16:30:43 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北宜昌
一片小树林 发表于 2022-12-28 10:52
如果获得的CR是PET/CT评分2分或者是1分,血浆EB病毒持续阴性,骨髓EBER染色是阴性,这样的移植前提条件应该选择移植。如果不满足这样的条件选择一个方案维持。

PET/C7评分是2分-3分,只是说还行,这次没有完全CR,移植的话,医生说就相当于一次大化疗,病人也不想做移植,刚医生说也可以吃什么di  zhe(具体哪两个字我也不清楚)我想问哈您,您目前就是PD-1维持治疗吗?
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 楼主| 发表于 2022-12-28 16:38:47 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
快乐@健康 发表于 2022-12-28 16:30
PET/C7评分是2分-3分,只是说还行,这次没有完全CR,移植的话,医生说就相当于一次大化疗,病人也不想做移植,刚医生说也可以吃什么di  zhe(具体哪两个字我也不清楚)我想问哈您,您目前就是PD-1维持治疗吗?

没有CR需要寻找新的方案继续治疗。
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发表于 2022-12-28 16:44:33 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北宜昌
一片小树林 发表于 2022-12-28 16:38
没有CR需要寻找新的方案继续治疗。

医生就是建议PD-1免疫疗法,维持
因为这次复发是晚期了,目前的治疗方案已经很适合他了。
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