搜索
查看: 7928|回复: 20

华氏巨球BR方案,二疗换方案,可行吗?

[复制链接]

参加活动:0

组织活动:0

7

主题

127

帖子

507

家园豆

您的身份
家属
病理报告
华氏巨球蛋白血症
目前状态
治疗中
最后登录
2024-2-11
发表于 2022-9-12 09:25:55 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国广西防城港
我妈妈上个月用了BR方案化了第一疗,一周后发烧肺炎。二疗前ct发现新发4mmx4mm的肺结节,白细胞6,第二天(9月5日)用了利妥昔单抗,刚输完就发烧难受,反复发烧两天,身体状况不好,就一直没上苯达。刚才医生说这次不上苯达了,怕耐受不了,换成硼替佐米和地塞米松。请问大神们,这样换方案可行吗?@橙色雨丝 @洪飞 @洪飞 @宁海小娄 @战斗先生


参加活动:0

组织活动:0

5

主题

65

帖子

235

家园豆

您的身份
家属
病理报告
华氏巨球蛋白血症
目前状态
治疗中
最后登录
2023-4-13
发表于 2022-9-15 00:27:16 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国广东深圳
病理会诊:专家看切片

雨丝,请问br后疗效只能维持5到7年吗
回复 支持 1 反对 0

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

12

主题

127

帖子

477

家园豆

您的身份
家属
病理报告
华氏巨球蛋白血症
目前状态
治疗中
最后登录
2025-3-31
发表于 2022-9-12 13:11:10 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
我妈妈也是巨球蛋白血症。请问你们只用中药治疗么?
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

7

主题

127

帖子

507

家园豆

您的身份
家属
病理报告
华氏巨球蛋白血症
目前状态
治疗中
最后登录
2024-2-11
 楼主| 发表于 2022-9-12 13:25:33 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国广西防城港
金银珠宝 发表于 2022-09-12 13:11
我妈妈也是巨球蛋白血症。请问你们只用中药治疗么?

我们没有用中药治疗,上个月确诊后就用了BR方案(利妥昔单抗+苯达莫司汀)进行第一次化疗,现在第二疗正在进行中。
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

384

主题

5万

帖子

8万

家园豆

您的身份
病友
病理报告
滤泡性淋巴瘤1-2级
就诊医院
北京协和
目前状态
康复10-20年
最后登录
2025-5-24

博学多才一生平安康复0-1年

发表于 2022-9-12 14:41:42 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
是可选方案之一。
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

12

主题

127

帖子

477

家园豆

您的身份
家属
病理报告
华氏巨球蛋白血症
目前状态
治疗中
最后登录
2025-3-31
发表于 2022-9-12 15:39:29 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
是我写错了。我妈妈也是巨球,有基因突变,治疗一样,我们多一个口服靶向药,这个病是治不好么?你们在哪治疗。
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

7

主题

127

帖子

507

家园豆

您的身份
家属
病理报告
华氏巨球蛋白血症
目前状态
治疗中
最后登录
2024-2-11
 楼主| 发表于 2022-9-12 15:56:28 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国广西防城港

大神,硼替佐米和地塞米松的副作用比苯达小吗?更适合体弱的老年人吗?
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

7

主题

127

帖子

507

家园豆

您的身份
家属
病理报告
华氏巨球蛋白血症
目前状态
治疗中
最后登录
2024-2-11
 楼主| 发表于 2022-9-12 15:59:58 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国广西防城港
金银珠宝 发表于 2022-09-12 15:39
是我写错了。我妈妈也是巨球,有基因突变,治疗一样,我们多一个口服靶向药,这个病是治不好么?你们在哪治疗。

我们在市里三甲医院治,你们也是BR方案吗?吃的是什么靶向药?听说不能治愈,但可以吃药控制,我也不太懂。
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

7

主题

127

帖子

507

家园豆

您的身份
家属
病理报告
华氏巨球蛋白血症
目前状态
治疗中
最后登录
2024-2-11
 楼主| 发表于 2022-9-12 16:03:22 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国广西防城港

二疗就换方案,是不是有点草率了?老人觉得一疗时,只是利妥昔单抗输注反应大,苯达只是有点水肿和消化不良,可以接受。所以老人也不太想换方案。
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

12

主题

127

帖子

477

家园豆

您的身份
家属
病理报告
华氏巨球蛋白血症
目前状态
治疗中
最后登录
2025-3-31
发表于 2022-9-12 18:10:08 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
暖手宝 发表于 2022-09-12 15:59
我们在市里三甲医院治,你们也是BR方案吗?吃的是什么靶向药?听说不能治愈,但可以吃药控制,我也不太懂。

是,方案一样,口服药,依布替尼。
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

7

主题

127

帖子

507

家园豆

您的身份
家属
病理报告
华氏巨球蛋白血症
目前状态
治疗中
最后登录
2024-2-11
 楼主| 发表于 2022-9-12 18:53:58 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国广西防城港
金银珠宝 发表于 2022-09-12 18:10
是,方案一样,口服药,依布替尼。

一边化疗一边吃伊布替尼吗?
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

12

主题

127

帖子

477

家园豆

您的身份
家属
病理报告
华氏巨球蛋白血症
目前状态
治疗中
最后登录
2025-3-31
发表于 2022-9-13 07:04:02 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
暖手宝 发表于 2022-09-12 18:53
一边化疗一边吃伊布替尼吗?

是的。
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

384

主题

5万

帖子

8万

家园豆

您的身份
病友
病理报告
滤泡性淋巴瘤1-2级
就诊医院
北京协和
目前状态
康复10-20年
最后登录
2025-5-24

博学多才一生平安康复0-1年

发表于 2022-9-15 08:39:54 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
暖手宝 发表于 2022-9-12 15:56
大神,硼替佐米和地塞米松的副作用比苯达小吗?更适合体弱的老年人吗? ...

硼替佐米方案更容易耐受。原则上说,如果表现更趋近于淋巴瘤,用BR好一些,如果没有淋巴结肿大,只是巨球蛋白血症,用硼替佐米方案也很好。
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

384

主题

5万

帖子

8万

家园豆

您的身份
病友
病理报告
滤泡性淋巴瘤1-2级
就诊医院
北京协和
目前状态
康复10-20年
最后登录
2025-5-24

博学多才一生平安康复0-1年

发表于 2022-9-15 08:41:16 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
平安健康_ 发表于 2022-9-15 00:27
雨丝,请问br后疗效只能维持5到7年吗

或多或少。
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

7

主题

127

帖子

507

家园豆

您的身份
家属
病理报告
华氏巨球蛋白血症
目前状态
治疗中
最后登录
2024-2-11
 楼主| 发表于 2022-9-15 12:01:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国广西河池
橙色雨丝 发表于 2022-09-15 08:39
硼替佐米方案更容易耐受。原则上说,如果表现更趋近于淋巴瘤,用BR好一些,如果没有淋巴结肿大,只是巨球蛋白血症,用硼替佐米方案也很好。

颈部、双侧腋窝、腹股沟有多大淋巴结肿大,最大的有3.1x0.6,其他地方都没有。一疗后,淋巴结没有明显变化。这样用什么方案好点呢?
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

7

主题

127

帖子

507

家园豆

您的身份
家属
病理报告
华氏巨球蛋白血症
目前状态
治疗中
最后登录
2024-2-11
 楼主| 发表于 2022-9-15 12:04:49 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国广西河池
橙色雨丝 发表于 2022-09-15 08:39
硼替佐米方案更容易耐受。原则上说,如果表现更趋近于淋巴瘤,用BR好一些,如果没有淋巴结肿大,只是巨球蛋白血症,用硼替佐米方案也很好。

派CT结果也显示只有颈部、腋窝和腹股沟的淋巴结有轻度代谢。
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

5

主题

65

帖子

235

家园豆

您的身份
家属
病理报告
华氏巨球蛋白血症
目前状态
治疗中
最后登录
2023-4-13
发表于 2022-9-15 12:12:31 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国

因人而异。。谢谢
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

7

主题

43

帖子

211

家园豆

您的身份
家属
病理报告
华氏巨球蛋白血症
目前状态
治疗中
最后登录
2024-8-26
发表于 2022-9-17 20:42:03 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国河北
金银珠宝 发表于 2022-09-12 18:10
是,方案一样,口服药,依布替尼。

为什么不吃泽布替尼呢,我父亲确诊后医生就让服用靶向药,没做任何治疗
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

7

主题

127

帖子

507

家园豆

您的身份
家属
病理报告
华氏巨球蛋白血症
目前状态
治疗中
最后登录
2024-2-11
 楼主| 发表于 2022-9-21 06:42:02 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国广西崇左
@1988 发表于 2022-09-17 20:42
为什么不吃泽布替尼呢,我父亲确诊后医生就让服用靶向药,没做任何治疗

医生考虑泽布替尼一旦吃上,就没法停药,耐药后会很被动,所以留做二线方案用。
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

0

主题

12

帖子

70

家园豆

最后登录
2024-6-25
发表于 2023-4-16 22:15:47 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国上海

r-chop是不是就时间长点
回复 支持 反对

使用道具 举报

本版积分规则


关闭

站长推荐 上一条 /1 下一条

同样的经历 使我们与你感同深受!

这里是病友帮病友一起度过难关的精神家园!

工作室 媒体报道


© Copyright 2011-2021. 荷小朵(北京)健康管理有限公司 All Rights Reserved 京ICP备2020048145号-5
京卫[2015]第0359号 互联网药品信息服务资格证书:(京)-非经营性-2021-0110
返回顶部 返回列表

京公网安备11010502055174号