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橙色雨丝 发表于 2022-09-12 14:41 是可选方案之一。
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金银珠宝 发表于 2022-09-12 13:11 我妈妈也是巨球蛋白血症。请问你们只用中药治疗么?
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金银珠宝 发表于 2022-09-12 15:39 是我写错了。我妈妈也是巨球,有基因突变,治疗一样,我们多一个口服靶向药,这个病是治不好么?你们在哪治疗。
暖手宝 发表于 2022-09-12 15:59 我们在市里三甲医院治,你们也是BR方案吗?吃的是什么靶向药?听说不能治愈,但可以吃药控制,我也不太懂。
金银珠宝 发表于 2022-09-12 18:10 是,方案一样,口服药,依布替尼。
暖手宝 发表于 2022-09-12 18:53 一边化疗一边吃伊布替尼吗?
暖手宝 发表于 2022-9-12 15:56 大神,硼替佐米和地塞米松的副作用比苯达小吗?更适合体弱的老年人吗? ...
平安健康_ 发表于 2022-9-15 00:27 雨丝,请问br后疗效只能维持5到7年吗
橙色雨丝 发表于 2022-09-15 08:39 硼替佐米方案更容易耐受。原则上说,如果表现更趋近于淋巴瘤,用BR好一些,如果没有淋巴结肿大,只是巨球蛋白血症,用硼替佐米方案也很好。
橙色雨丝 发表于 2022-09-15 08:41 或多或少。
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@1988 发表于 2022-09-17 20:42 为什么不吃泽布替尼呢,我父亲确诊后医生就让服用靶向药,没做任何治疗
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