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您的身份病友
病理报告滤泡性淋巴瘤3A级
目前状态治疗中
最后登录2024-4-9
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本来今天入院打最后一个疗,但是一直没接到通知返院,索性又是在家蜗着的一天,想想从3月29号确诊到现在,经历了恐惧迷茫,总觉得一切是那么不真实,平时有较良好的生活作息从小到大连感冒都很少得,为什么会是我呢,但确实又就是我,生病之后我时常再反思为什么会生病,也看了很多帖子,有的病友是疫苗后发现的,可是我没打过疫苗 ,有时我在想是和我做试管有关系,但是好多人也做了试管也没生病啊,不得不承认自己生这场病还是跟自己有关,平时的性格过于吹毛求疵,爱生闷气,爱计较得失,我想这场病也是一种警示吧,让我再三十多岁的时候换一种生活,换一种心态。从5月1号化疗到现在,谈谈感受和经验吧,没有想象中那么遭罪,但是有些细节在之前没有经验还是遭了些苦的,首先要保证大便最好每天一次,因为当时肿瘤负荷大,化疗药是小剂量分开了给的,2天上完的药,分成了7天,导致给了7天的止吐药,胃肠蠕动就减慢了7天,随之大便也7天没排,医生给灌了一次肠,之后就开始拉稀感染发烧,现在想来那次的化疗后感染多少与7天未排便有关,大便在肚子里发酵变硬形成粪石,之后每每的痔疮肛裂也与此脱不了干系,想想自己怀孕39周都没有痔疮,一次化疗就带着痔核回家了真的是好心酸,从此马应龙就再没离手过。再着嘴要壮,四疗后觉得前所未有的难受,于是自行开启了光合作用模式,不爱吃也不爱喝,于是在化疗药毒素的累积下,白细胞和血小板前所未有的低,最低时血小板至20在6支升白针的作用下逐渐升至正常,于是5疗后各种大猪蹄子,牛尾巴汤,乌鸡汤喝起来,说来巧了这次就没低,再就是也让我发现了规律,我的骨髓抑制期一般是在疗后的8到9天最低,血小板是最先下来了,血小板一往下走我就开始小遛着点咖啡酸那片,别说还真好使,这样既减少了抽血的次数,又不用再额外打升白针,现在想想打升白针是真痛啊。
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