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带瘤生活,与瘤共舞,第五十六次化疗

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发表于 2022-7-14 16:05:04 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国广西南宁
浮萍上的独狼 发表于 2022-07-14 15:42
病的时候久了,现在用的方案不地方的医院医生没有经验不给治疗,上省会城市医院需要更多的钱经济困难。

加油 一定会康复的
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发表于 2022-7-14 16:08:03 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
病理会诊:专家看切片
大家还记得伍哥吗?不知他现在咋样了。
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发表于 2022-7-14 16:09:17 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国云南
因为同是云南人,一入之家就关注大哥了,看了大哥的贴吧,真心敬佩大哥,也从大哥身上感受到巨大的鼓励,愿您少受病痛折磨,终有一日Cr!
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 楼主| 发表于 2022-7-14 16:12:33 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国云南保山
康星 发表于 2022-07-14 16:08
大家还记得伍哥吗?不知他现在咋样了。

记得。差不多一个多月时间了,他发贴说过病情加重了,不在登录淋巴瘤之家。
心若不动,风能奈何。
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发表于 2022-7-14 16:22:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北黄冈
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发表于 2022-7-14 16:23:41 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
老黄加油!你是带瘤生活的代表,大家心中的红旗。
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发表于 2022-7-14 16:29:30 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏
每次在论坛看到老哥,我心情就特别好
战斗
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 楼主| 发表于 2022-7-14 16:44:10 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
peipei2007610 发表于 2022-07-14 16:29
每次在论坛看到老哥,我心情就特别好

哈哈,我还有这个作用。
心若不动,风能奈何。
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发表于 2022-7-14 16:59:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国香港
佩服,现在天热,我整天宅家里。
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发表于 2022-7-14 17:09:44 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江
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发表于 2022-7-14 17:27:53 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南京
厉害了,我的哥,加油吧
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发表于 2022-7-14 17:36:40 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国吉林长春
打针手法很专业
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发表于 2022-7-14 18:00:23 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
可是我还是没兴致翻出我那堆照相器材。以前是那么喜欢。
为了我爱的人和爱我的人,吾将上下而求索。已结疗。
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 楼主| 发表于 2022-7-14 18:03:01 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国云南保山
lemoned 发表于 2022-07-14 18:00
可是我还是没兴致翻出我那堆照相器材。以前是那么喜欢。

大部分时候我是用手机拍照拍视频
手机随时随身带着方便。
心若不动,风能奈何。
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发表于 2022-7-14 19:10:03 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国辽宁沈阳
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发表于 2022-7-18 07:18:10 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北
加油加油!
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发表于 2022-7-23 10:57:39 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国广东
还能居家化疗的,副作用来了咋办
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 楼主| 发表于 2022-7-23 11:01:02 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国云南保山
。。。,,, 发表于 2022-07-23 10:57
还能居家化疗的,副作用来了咋办

居家对症处理,赶居家自主化疗对副作用已经有了充分的掌握并具备了处理的能力。
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2024-5-1
发表于 2022-7-23 11:25:50 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国广东
感染怎么办
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 楼主| 发表于 2022-7-23 11:32:52 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国云南保山
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