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确诊华氏巨球蛋白血症,求大家推荐治疗方案

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发表于 2022-5-17 08:12:59 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国河北
大家好,我父亲在22年四月份检查出患有华氏巨球蛋白血症又称(淋巴浆细胞淋巴瘤),父亲的现有的明显症状是贫血,其它还好。初次认识这个病,在治疗的路上也很迷茫无助,父亲69岁了,不想让他这么大年纪还承受很大的痛苦,恳求大家可否有好的办法和治疗经验。谢谢大家了!






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 楼主| 发表于 2022-5-17 08:14:43 | 显示全部楼层 来自: 中国河北

父亲确诊华氏巨球蛋白血症,求大家推荐治疗方案

病理会诊:专家看切片
大家好,我父亲在22年四月份检查出患有华氏巨球蛋白血症又称(淋巴浆细胞淋巴瘤),父亲的现有的明显症状是贫血,其它还好。初次认识这个病,在治疗的路上也很迷茫无助,父亲69岁了,不想让他这么大年纪还承受很大的痛苦,恳求大家可否有好的办法和治疗经验。谢谢大家了!






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发表于 2022-5-17 08:57:35 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北鄂州
慢性病,不用太担心,治疗关键看基因检测结果
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 楼主| 发表于 2022-5-17 14:22:48 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国河北
新鲜空气 发表于 2022-05-17 08:57
慢性病,不用太担心,治疗关键看基因检测结果

好的,谢谢
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发表于 2022-6-19 11:21:54 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国广东深圳

亲,现在怎么样了?
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发表于 2022-7-14 18:17:07 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国四川
请问你父亲的蛋白巨球有骨痛症状吗
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 楼主| 发表于 2022-7-18 11:08:32 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国河北保定
hjjjm 发表于 2022-07-14 18:17
请问你父亲的蛋白巨球有骨痛症状吗

没有啊,骨痛是不是骨髓瘤的症状,他们很相近啊
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 楼主| 发表于 2022-7-18 11:09:29 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国河北保定
平安健康_ 发表于 2022-06-19 11:21
亲,现在怎么样了?

恢复的挺好的
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发表于 2022-10-7 11:09:42 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国福建
请问,你父亲用什么方案治疗的
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 楼主| 发表于 2022-10-13 12:13:05 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国河北沧州
胡图图 发表于 2022-10-07 11:09
请问,你父亲用什么方案治疗的

靶向药
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2025-4-27
发表于 2022-10-19 14:11:52 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
我爸爸也是这个病,刚刚确诊,74岁,今天听医生说靶向药,需终身服用。
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发表于 2022-11-8 14:07:49 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国广东清远
我爸是今年8月确诊的,吃了两个月泽布替尼,球蛋白还是高
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 楼主| 发表于 2022-11-23 11:42:48 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国河北保定
刘清园 发表于 2022-11-08 14:07
我爸是今年8月确诊的,吃了两个月泽布替尼,球蛋白还是高

igm吗
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 楼主| 发表于 2022-11-23 11:43:31 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国河北保定
博搏 发表于 2022-10-19 14:11
我爸爸也是这个病,刚刚确诊,74岁,今天听医生说靶向药,需终身服用。

是的,各地报销比例不一样,多的话也是一笔不小的费用
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发表于 2023-2-15 19:43:05 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
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 楼主| 发表于 2023-3-21 11:19:18 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国河北
嗯,像出现各种数值的高度应该身体就有反应了,我爸是40左右伴有贫血,身体消瘦的特别快了当时
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发表于 2023-7-6 16:45:54 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
刘清园 发表于 2022-11-08 14:07
我爸是今年8月确诊的,吃了两个月泽布替尼,球蛋白还是高

我妈妈才开始吃两天
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