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楼主: 欢喜麻麻

弥漫大B细胞淋巴瘤，去年做了6次

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发表于 2022-4-20 11:30:11 来自手机 | 显示全部楼层来自：中国宁夏银川

欢喜麻麻发表于 2022-04-19 14:52
祝早日康复

谢谢

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病理会诊：专家看切片

希望666 发表于 2022-04-19 22:21
T53突变，找CART实验组入组治疗吧。

病灶太小入不了组呀，我就是

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LuckyFY 发表于 2022-04-20 13:29
病灶太小入不了组呀，我就是

嗯嗯，我爸年前就是，回家等了3个月。

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黎明前的黑暗

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发表于 2022-4-26 12:24:56 来自手机 | 显示全部楼层来自：中国江苏

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楼主| 发表于 2022-5-2 20:37:18 来自手机 | 显示全部楼层来自：中国

zoomer 发表于 2022-04-26 12:24
是真的难，自体移植吹的神乎其神，其实想想也不太可能，化疗太痛苦了，用点靶向药维持这吧，我现在就在用双抗靶向药还不错

谢谢亲！

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楼主| 发表于 2022-5-2 20:38:34 来自手机 | 显示全部楼层来自：中国

我的大夫也建议我用双抗，请问你是多久用一次？

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楼主| 发表于 2022-5-6 12:14:38 来自手机 | 显示全部楼层来自：中国

谢谢你！我移植后半年复发，专家建议cart，主治大夫说二线化疗，我实在不想化疗了

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楼主| 发表于 2022-5-11 08:08:25 来自手机 | 显示全部楼层来自：中国

爱艳502 发表于 2022-05-03 14:37
不要把复发看得那么严重，我八年复发两次了，第二次复发是2019年，没做移植，现在吃药维持三年了，挺好的，我一直把这个病当作慢性病，我相信自己能一直活到老。

谢谢亲！请问一下您现在服用什么药物？

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发表于 2022-7-6 21:39:20 来自手机 | 显示全部楼层来自：中国湖南长沙

爱艳502 发表于 2022-05-03 14:37
不要把复发看得那么严重，我八年复发两次了，第二次复发是2019年，没做移植，现在吃药维持三年了，挺好的，我一直把这个病当作慢性病，我相信自己能一直活到老。

这么容易复发吗

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爱艳502 发表于 2022-07-08 23:21
还有2016年我认识的那些病友他们都挺好的，还有两个康复之后结婚了呢

真好，谢谢给了信心！

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爱艳502 发表于 2022-07-08 23:18
也有很多病友不会复发的，我2014年认识一个病友，他当时是晚期了，身体上很多部位都有淋巴瘤，但是他现在挺好的呀

这两天被聊复发吓到了

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