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大家有tp53突变的情况吗?

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家园豆

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发表于 2022-4-13 15:13:56 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国
弥漫大B淋巴瘤;tp53突变37%,大家有差不多的情况治好的吗?

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发表于 2022-4-13 20:21:46 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
病理会诊:专家看切片
有,我在医院看到有个tp53突变率比你高的,一年多了,没复发
康复de大道上努力奔跑着!
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家园豆

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发表于 2022-4-13 17:02:48 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 亚太地区
竹丹 发表于 2022-04-13 16:19
我老公也是P53突变,但没有显示突变多少,你们咋做出来突变多少的,我老公2020年5月确诊慢性淋巴细胞白血病,住院九天就开始吃伊步替尼,我也很恐惧,但听了群里友友们说4年生存率88%,特别是群里的橙色雨丝给的结论很权威,现在也没那么恐惧了!

那四年以后呢亲,我老公也是这种,还在基因检测中,每天过的心惊肉跳
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家园豆

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2022-8-23
发表于 2022-4-13 15:21:29 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
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发表于 2022-4-13 16:07:39 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国河南信阳
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发表于 2022-4-13 16:08:22 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国河南信阳
复治最好的选择是cart
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发表于 2022-4-13 16:19:20 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
我老公也是P53突变,但没有显示突变多少,你们咋做出来突变多少的,我老公2020年5月确诊慢性淋巴细胞白血病,住院九天就开始吃伊步替尼,我也很恐惧,但听了群里友友们说4年生存率88%,特别是群里的橙色雨丝给的结论很权威,现在也没那么恐惧了!
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发表于 2022-4-13 17:39:58 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国河北承德
我们也在307
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发表于 2022-4-13 18:03:47 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
我父亲也是53突变,准备上cart了
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发表于 2022-4-16 21:53:34 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
四年以后耐药再换药呗
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发表于 2022-10-29 11:27:02 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏宿迁
浅水 发表于 2022-04-13 20:21
有,我在医院看到有个tp53突变率比你高的,一年多了,没复发

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发表于 2023-4-24 21:27:27 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国山东淄博
二小姐 发表于 2022-04-13 17:02
那四年以后呢亲,我老公也是这种,还在基因检测中,每天过的心惊肉跳

四年不复发就是治愈率啊
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