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没有btk靶点,只是双表达,吃泽布替尼会受益吗?

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发表于 2022-4-4 20:41:59 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国山东济宁
请大神给看看,有必要吃泽布替尼吗,一直纠结这个@宁海小娄 @洪飞 @橙色雨丝




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发表于 2022-4-5 07:43:57 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
病理会诊:专家看切片
看不清。原则上说BTK抑制剂还没有获批弥漫大B细胞淋巴瘤的适应症,也没有进入大B的指南,用于一线治疗仅限于少数特殊情况,绝大多数患者不需要。
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 楼主| 发表于 2022-4-5 11:37:59 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国山东滨州
wuxiaomei 发表于 2022-04-05 11:07
我们也挺纠结的,唉

我们决定继续吃了
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发表于 2022-4-4 22:23:41 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国山东
刘问宾 发表于 2022-04-04 21:52
我也是生发中心,基因分型MCD,属于BTK适应症,吃的泽布替尼

我家GCB
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发表于 2022-4-4 21:40:12 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国山东
你看泽布说明书,非生发中心还能获益,生发中心没有数据支持,济医附院血液科让我们吃,后来也是因为这个问题去齐鲁问过王鲁群教授和济宁人民医院血液科郝主任都不建议吃。我们吃了一个月就停了
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发表于 2022-4-4 21:02:14 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
我家情况也是这样,医生推荐吃
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 楼主| 发表于 2022-4-4 21:10:02 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国山东菏泽
wuxiaomei 发表于 2022-04-04 21:02
我家情况也是这样,医生推荐吃

好的
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 楼主| 发表于 2022-4-4 21:40:49 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国山东菏泽
老张真棒 发表于 2022-04-04 21:40
你看泽布说明书,非生发中心还能获益,生发中心没有数据支持,济医附院血液科让我们吃,后来也是因为这个问题去齐鲁问过王鲁群教授和济宁人民医院血液科郝主任都不建议吃。我们吃了一个月就停了

我们是非生发中心的
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发表于 2022-4-4 21:49:43 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国山东
田田007 发表于 2022-04-04 21:40
我们是非生发中心的

我父亲生发中心
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发表于 2022-4-4 21:52:40 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国河北唐山

我也是生发中心,基因分型MCD,属于BTK适应症,吃的泽布替尼
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发表于 2022-4-4 21:54:53 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国河北唐山
DLBCL疾病本身具有很强的异质性,治疗可参考如下数据:
泽布替尼研究数据:
泽布替尼单药治疗R/R DLBCL,GCB和non-GCB DLBCL的ORR分别为25%(1/4) 和 32% (7/22)
➢ 多项研究汇总分析发现,1)泽布替尼单药治疗,伴有CD79B突变的non-GCB DLBCL患者(n = 25)的ORR显著高 于无CD79B突变的患者(n = 52)(60% vs 26.9%;P= 0.005);
2)NOTCH1突变的3例患者经泽布替尼单药治疗均达到 缓解2;
3)泽布替尼单药治疗缓解的患者中PAX5表达更高,联合治疗应答者PIM1、BCL2、FOXP1表达高于无应答 者2;
4)泽布替尼单药治疗双表达患者ORR 61%, 非双表达患者ORR 29%;
伊布替尼研究数据:
➢ ABC亚型患者接受伊布替尼治疗,效果优于GCB亚型1;ABC DLBCL中,伊布替尼的缓解率为37%(14/38),其中 16%(6/38)达到CR,而GCB DLBCL仅5%(1/20)(P=0.0106);ABC DLBCL和GCB DLBCL中位PFS分别为 2.02个月和1.31个月(p=0.004),中位OS分别为10.321个月和3.35个月(P=0.056)
➢ 同时研究中数据提示MYD88/CD79B双突变的患者(MCD亚型)患者ORR 80%
➢ Phoenix研究中,在<60岁患者中,Ibrutinib联合RCHOP能改善BCL2/MYC双表达患者的EFS和OS
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发表于 2022-4-4 21:56:05 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国河北唐山
刘问宾 发表于 2022-04-04 21:54
DLBCL疾病本身具有很强的异质性,治疗可参考如下数据:
泽布替尼研究数据:
泽布替尼单药治疗R/R DLBCL,GCB和non-GCB DLBCL的ORR分别为25%(1/4) 和 32% (7/22)
➢ 多项研究汇总分析发现,1)泽布替尼单药治疗,伴有CD79B突变的non-GCB DLBCL患者(n = 25)的ORR显著高 于无CD79B突变的患者(n = 52)(60% vs 26.9%;P= 0.005);
2)NOTCH1突变的3例患者经泽布替尼单药治疗均达到 缓解2;
3)泽布替尼单药治疗缓解的患者中PAX5表达更高,联合治疗应答者PIM1、BCL2、FOXP1表达高于无应答 者2;
4)泽布替尼单药治疗双表达患者ORR 61%, 非双表达患者ORR 29%;
伊布替尼研究数据:
➢ ABC亚型患者接受伊布替尼治疗,效果优于GCB亚型1;ABC DLBCL中,伊布替尼的缓解率为37%(14/38),其中 16%(6/38)达到CR,而GCB DLBCL仅5%(1/20)(P=0.0106);ABC DLBCL和GCB DLBCL中位PFS分别为 2.02个月和1.31个月(p=0.004),中位OS分别为10.321个月和3.35个月(P=0.056)
➢ 同时研究中数据提示MYD88/CD79B双突变的患者(MCD亚型)患者ORR 80%
➢ Phoenix研究中,在&lt;60岁患者中,Ibrutinib联合RCHOP能改善BCL2/MYC双表达患者的EFS和OS

泽布替尼的药商提供的数据,谨慎参考。
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发表于 2022-4-4 22:07:38 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国山东济南
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 楼主| 发表于 2022-4-4 22:37:44 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国山东菏泽
健康最重要66 发表于 2022-04-04 22:07
生发还非生发的可能不同医院的结论不一样的,按基因检测的话,mcd应该还是能获益的

好的,谢谢您的回复,只要能受益我们就很开心了
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发表于 2022-4-5 08:04:45 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江温州
双表达的可以考虑吃西达本胺啊,这个西达本胺治疗双表达的临床实验一直在做的,现在估计已经完成三期临床实验了,数据还没公布。
雄阔海
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发表于 2022-4-5 11:07:41 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国重庆
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