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纵膈弥漫大b淋巴瘤康复后记

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发表于 2015-5-13 22:11:27 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国浙江温州
我家彩虹是12.12.12住院的。在之前的几个月,大概夏天开始吧,开始瘦,当时还以为减肥成功了呢,瘦了大概十几斤,夜里盗汗,后来在公司打扫卫生后,开始咳嗽,随后的症状是下午发烧,夜里就不烧,连续发烧,咳嗽。在医生建议下去医院做了检查,当时ct是10多公分的肿瘤在前纵膈。未完,待续!

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 楼主| 发表于 2015-6-20 15:31:35 | 显示全部楼层 来自: 中国山东青岛
病理会诊:专家看切片
芽呀 发表于 2015-6-20 09:20
我怎么感觉认识你~可是论坛id跟群备注不一样的,我表示傻傻分不清~

啊,我是山东的,认识木
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2024-5-29

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发表于 2015-5-13 23:12:04 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
占楼,等!
不是因为某件事很难,你才不想做,而是因为你不想做,让这件事变得很难。

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发表于 2015-5-13 23:23:11 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽
做等更新

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发表于 2015-5-13 23:56:12 | 显示全部楼层 来自: 中国广东深圳
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 楼主| 发表于 2015-5-14 07:09:02 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江温州
安,释然 发表于 2015-5-13 23:12
占楼,等!

我要组织好语言,写出精华。

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 楼主| 发表于 2015-5-14 07:09:20 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江温州
时光说 发表于 2015-5-13 23:23
做等更新

好的。

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 楼主| 发表于 2015-5-14 07:10:10 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江温州
弥漫大b四期 发表于 2015-5-13 23:56
在线等

别在线等了。我怕写的语无伦次的。

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发表于 2015-5-14 10:01:18 | 显示全部楼层 来自: 中国福建福州
随时随地等

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发表于 2015-5-14 11:16:07 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
我家的十九公分

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发表于 2015-5-14 11:57:49 | 显示全部楼层 来自: 中国山东临沂
快更新啊

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 楼主| 发表于 2015-5-14 12:00:12 | 显示全部楼层 来自: 中国山东
赵英俊 发表于 2015-5-14 11:57
快更新啊

准备语言呢,晚上精神了写

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发表于 2015-5-17 12:24:06 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
不小心点了赞,不好意思

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 楼主| 发表于 2015-5-17 12:30:57 | 显示全部楼层 来自: 中国山东
虾饺皇 发表于 2015-5-17 12:24
不小心点了赞,不好意思

赞赞更健康

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发表于 2015-5-17 12:37:31 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
楼主下午发烧多少度?

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 楼主| 发表于 2015-5-17 12:39:12 | 显示全部楼层 来自: 中国山东
虾饺皇 发表于 2015-5-17 12:37
楼主下午发烧多少度?

我记得当时38左右吧

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发表于 2015-5-17 18:31:58 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南通
做好治疗后,马上什么阴影都没有了吗?

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 楼主| 发表于 2015-5-19 09:07:07 | 显示全部楼层 来自: 中国山东
接上边的继续唠叨
晚上拿到ct报告,写着符合恶性肿瘤考虑来自胸腺或者淋巴,当看到报告的时候完全懵了。不知道怎样安慰身边的彩虹。由于以前有个朋友父亲是淋巴瘤,我就给她打了个电话,她的话让我沉入了谷底。由于我们是月光族,所以,第一件事我就找好朋友们借钱,彩虹说不让告诉她的家人,所以我就帮他办各种手续。第一天晚上筹到了一万元,加上一点工资,我就带她去了医院,可是穿刺要亲属签字,无奈之下,她告诉了她的叔叔,等她叔叔赶到医院的时候医院已经快要下班,她叔叔和医生聊完,我们就直接回了出租屋。然后我各种网上查,初步知道了淋巴瘤的分类,知道了霍和非霍,知道了美罗华,接下来的两天是周末,我心急如焚,不知道是不是该联系她的家人,或者就这样安静的陪着她。终于第三天,她父母联系我了,她父母已经知道了这件事,我也算松了口气,等她父母到了济南,我们接着去了千佛山医院(有熟人),仿佛空气静止了一般,没人敢说话,生怕哪句话触动了彼此绷紧的神经,第二天医院要安排手术,医生说肿瘤太大必须手术切除。彩虹却不喜欢医院,我们就去了她信任的省立。由于床位紧张我们住进了胸外科,此时的肿瘤越来越厉害,折磨的彩虹睡不着觉,呼吸困难。血压低。各种发烧。在住院近一周终于完成了检查,做了穿刺。又是漫长的等待,我们祈祷,特别着急的是月底了,元旦还有三天假,于是托人找了病理科,病理结果30号出来了,31号病理会诊,都是同一结果,1.1号彩虹重生的日子,下午14.28分上了心电监护,用上美罗华,看着一滴一滴的流入身体,我们心中祈祷,希望这特效药带给我们特别的惊喜。大概一周后,彩虹完成了第一次化疗,通过朋友介绍,我们转院去了天津肿瘤找到了王华庆主任,王主任给了我们更多的建议和信心,由于家庭条件所限,从天津拿了方案回到了山东肿瘤医院进行的剩下的治疗,打完六次r_chop后,彩虹不同意继续化疗,单打了两次美,后进行20次放疗。然后有1cm的残留。13.9月份结束所有治疗,11分由于白细胞低2.几去医院复查,做了骨穿,显示有幼稚淋巴细胞,省立会诊百分之五,省肿瘤和齐鲁百分之三,又去了天津百分之三,主治说是一个临界点,如果超过了,彩虹就是复发了,而且当时脖子里手摸到一个淋巴结,心情跌到了谷底。在彩虹的坚持下,出院了。因为她知道欠债十几万的家里再也不能为她治疗了。作为朋友只能尽量的让她开心了,我也为此负债近三万。时光飞逝,彩虹再也没踏入医院,治疗结束至今一直吃中药。在今年年初,彩虹谈了对象,由于各种原因,我们现在很少联系,希望她能一直幸福开心健康下去。

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发表于 2015-5-19 10:45:09 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江绍兴
楼主是彩虹的女性朋友?
2013年3月手术后确诊为malt淋巴瘤,5月在复旦大学附属肿瘤医院接受放疗17次(医生:潘自强),6月18日起结束治疗,康复至今!我的康复贴https://www.house086.com/thread-24873-1-1.html

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绿竹青青 发表于 2015-5-19 10:45
楼主是彩虹的女性朋友?

女朋友哇哇哇。。。。

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一生平安

发表于 2015-5-25 23:23:39 | 显示全部楼层 来自: 中国天津
我们都是纵膈大b,都康复了,以前怨恨苍天不公,但现在,我很感谢苍天的眷顾
良好的心态是最好的靶向药!

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