收藏本站 工作汇报 关于我们 媒体报道
搜索
»论坛 › 病友互助 › 非霍奇金之家 › 弥漫性大b，CR后复发的病友多吗，时间隔了多久？ ...
12下一页
返回列表
查看: 11333|回复: 21

弥漫性大b，CR后复发的病友多吗，时间隔了多久？

[复制链接]
暖烊

参加活动:0 次

组织活动:0 次

7

主题

13

帖子

102

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞（生发中心起源）
目前状态
康复0-1年
最后登录
2022-7-4
发表于 2022-1-11 20:58:36 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自： 中国山东聊城
cR后，大夫说婆婆弥漫性大b，预后差，很容易复发，想问问CR后复发的病友多吗，时间隔了多久？怎么样才能控制好不发呢？
来自安卓APP客户端
回复

使用道具 举报

宏运

参加活动:0 次

组织活动:0 次

0

主题

509

帖子

3万

家园豆

您的身份
病友
病理报告
淋巴瘤，未分类
目前状态
治疗中
最后登录
2025-5-23
发表于 2022-1-12 06:55:14 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国
病理会诊：专家看切片
这个因人而异，首先要规范的治疗，我是第一次4年后复发，第二次10年后复发，现在做了自体移植一年多，不好不坏，期待卡替早日进医保！
来自安卓APP客户端
回复 支持 3 反对 0

使用道具 举报

橘子5

参加活动:0 次

组织活动:0 次

35

主题

135

帖子

735

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞（生发中心起源）
就诊医院
山西肿瘤医院
目前状态
康复3-5年
最后登录
2024-1-1
发表于 2022-1-11 21:14:22 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国山西
我家一年半
来自安卓APP客户端
回复 支持 反对

使用道具 举报

好好爱你

参加活动:0 次

组织活动:0 次

27

主题

468

帖子

1016

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞（生发中心起源）
目前状态
治疗中
最后登录
2023-10-10
发表于 2022-1-11 21:27:03 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国河北保定
一年半
来自安卓APP客户端
回复 支持 反对

使用道具 举报

希友

参加活动:0 次

组织活动:0 次

10

主题

63

帖子

323

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞（非生发中心起源）
目前状态
治疗中
最后登录
2024-10-17
发表于 2022-1-11 21:33:59 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国天津
橘子5 发表于 2022-01-11 21:14
我家一年半

复发后还能怎么治疗
来自安卓APP客户端
回复 支持 反对

使用道具 举报

活下去

参加活动:0 次

组织活动:0 次

30

主题

2163

帖子

5415

家园豆

您的身份
病友
病理报告
B细胞淋巴瘤
就诊医院
Kaiser Permanente
目前状态
康复3-5年
最后登录
2025-5-15
发表于 2022-1-11 21:45:17 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国
我的主治说弥漫大b对药物敏感，相对好治，但复发率非常高。因个体差异和治疗的情况，有的可能几个月就复发，有的可能十几二十年才复发。
来自安卓APP客户端
回复 支持 反对

使用道具 举报

tongjun2000

参加活动:0 次

组织活动:0 次

36

主题

415

帖子

1144

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞
目前状态
康复0-1年
最后登录
2025-5-6
发表于 2022-1-11 22:13:32 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国
这个弥漫大B复发率到底是多少？
来自安卓APP客户端
回复 支持 反对

使用道具 举报

海飞兹

参加活动:0 次

组织活动:0 次

2

主题

464

帖子

673

家园豆

您的身份
病友
病理报告
B细胞淋巴瘤
目前状态
治疗中
最后登录
2022-5-27
发表于 2022-1-12 10:05:16 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国广东
看人，年龄大小也是关键。
年纪太大的比较麻烦
来自安卓APP客户端
回复 支持 反对

使用道具 举报

ParryPotter

参加活动:0 次

组织活动:0 次

0

主题

215

帖子

408

家园豆

您的身份
家属
病理报告
淋巴瘤，未分类
目前状态
治疗中
最后登录
2022-11-1
发表于 2022-1-12 12:02:09 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国天津
做移植了吗？
来自安卓APP客户端
回复 支持 反对

使用道具 举报

陪妈妈打怪

参加活动:0 次

组织活动:0 次

7

主题

77

帖子

253

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞
目前状态
治疗中
最后登录
2024-8-18
发表于 2022-1-12 12:56:20 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国四川成都
我妈妈也是弥漫大B，还在等结果，还没开始治疗，要结果出来了才开始用药
来自苹果APP客户端
回复 支持 反对

使用道具 举报

小梦想

参加活动:0 次

组织活动:0 次

13

主题

186

帖子

462

家园豆

您的身份
家属
病理报告
NK/T细胞淋巴瘤
目前状态
治疗中
最后登录
2023-4-11
发表于 2022-1-12 20:44:16 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国
宏运 发表于 2022-01-12 06:55
这个因人而异，首先要规范的治疗，我是第一次4年后复发，第二次10年后复发，现在做了自体移植一年多，不好不坏，期待卡替早日进医保！

加油，你这已经算是某种意义上治好了
来自安卓APP客户端
回复 支持 反对

使用道具 举报

橘子5

参加活动:0 次

组织活动:0 次

35

主题

135

帖子

735

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞（生发中心起源）
就诊医院
山西肿瘤医院
目前状态
康复3-5年
最后登录
2024-1-1
发表于 2022-1-12 21:07:43 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国山西
希友 发表于 2022-01-11 21:33
复发后还能怎么治疗

我家是继续化疗二线方案
来自安卓APP客户端
回复 支持 反对

使用道具 举报

希友

参加活动:0 次

组织活动:0 次

10

主题

63

帖子

323

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞（非生发中心起源）
目前状态
治疗中
最后登录
2024-10-17
发表于 2022-1-12 21:21:11 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国天津
橘子5 发表于 2022-01-12 21:07
我家是继续化疗二线方案

哦，二线我妈用的dice，之后吃奥布替尼，但是不怎么管用
来自安卓APP客户端
回复 支持 反对

使用道具 举报

橘子5

参加活动:0 次

组织活动:0 次

35

主题

135

帖子

735

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞（生发中心起源）
就诊医院
山西肿瘤医院
目前状态
康复3-5年
最后登录
2024-1-1
发表于 2022-1-12 21:31:58 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国山西
我家也是ice效果还可以，2疗做评估1分
来自安卓APP客户端
回复 支持 反对

使用道具 举报

暖烊

参加活动:0 次

组织活动:0 次

7

主题

13

帖子

102

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞（生发中心起源）
目前状态
康复0-1年
最后登录
2022-7-4
 楼主| 发表于 2022-1-13 21:15:51 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国山东聊城
结疗后需要吃什么口服药，预防复发吗？年龄55岁了，有各种慢性病大夫不建议移植，有没有岁数大的做移植效果好的
来自安卓APP客户端
回复 支持 反对

使用道具 举报

暖烊

参加活动:0 次

组织活动:0 次

7

主题

13

帖子

102

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞（生发中心起源）
目前状态
康复0-1年
最后登录
2022-7-4
 楼主| 发表于 2022-1-13 21:17:09 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国山东聊城
ParryPotter 发表于 2022-01-12 12:02
做移植了吗？

没有做，55岁了，心脏不好，高血压，糖尿病，医生不建议做移植
来自安卓APP客户端
回复 支持 反对

使用道具 举报

ParryPotter

参加活动:0 次

组织活动:0 次

0

主题

215

帖子

408

家园豆

您的身份
家属
病理报告
淋巴瘤，未分类
目前状态
治疗中
最后登录
2022-11-1
发表于 2022-1-14 11:53:35 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国天津
暖烊 发表于 2022-01-13 21:17
没有做，55岁了，心脏不好，高血压，糖尿病，医生不建议做移植

嗯 那就做别的治疗
来自安卓APP客户端
回复 支持 反对

使用道具 举报

希友

参加活动:0 次

组织活动:0 次

10

主题

63

帖子

323

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞（非生发中心起源）
目前状态
治疗中
最后登录
2024-10-17
发表于 2022-1-14 12:36:58 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国天津
橘子5 发表于 2022-01-12 21:07
我家是继续化疗二线方案

我妈二线治疗没管用
来自安卓APP客户端
回复 支持 反对

使用道具 举报

yymm

参加活动:0 次

组织活动:0 次

4

主题

48

帖子

422

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞
目前状态
康复0-1年
最后登录
2024-1-8
发表于 2022-5-1 10:03:36 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国上海
宏运 发表于 2022-01-12 06:55
这个因人而异，首先要规范的治疗，我是第一次4年后复发，第二次10年后复发，现在做了自体移植一年多，不好不坏，期待卡替早日进医保！

请问您是什么分型呢？第二次复发与第一次CR有多长时间？医生让做自体移植了吗？
来自安卓APP客户端
回复 支持 反对

使用道具 举报

以后好好爱自己

参加活动:0 次

组织活动:0 次

0

主题

517

帖子

1164

家园豆

最后登录
2025-5-22
发表于 2022-12-3 15:52:51 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国上海
宏运 发表于 2022-01-12 06:55
这个因人而异，首先要规范的治疗，我是第一次4年后复发，第二次10年后复发，现在做了自体移植一年多，不好不坏，期待卡替早日进医保！

十年了咋还复发
来自安卓APP客户端
回复 支持 反对

使用道具 举报

下一页 »
12下一页
返回列表

本版积分规则


关闭

站长推荐 上一条 /1 下一条

同样的经历 使我们与你感同深受!

这里是病友帮病友一起度过难关的精神家园!

工作室 媒体报道


© Copyright 2011-2021. 荷小朵（北京）健康管理有限公司 All Rights Reserved 京ICP备2020048145号-5
京卫[2015]第0359号 互联网药品信息服务资格证书：(京)-非经营性-2021-0110
返回顶部 返回列表

京公网安备11010502055174号