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骨髓瘤患者求问是否进行第二次自体移植

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发表于 2021-12-22 17:39:17 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国重庆
@橙色雨丝 橙色雨丝老师您好,冒昧到淋巴瘤板块来进行提问。我今年38岁,被确诊为多发骨髓瘤IgGλ型 D-III期A组 R-ISS分期I期。FISH检查,6项结果都为阴性,但血液基因检测,与疾病预后相关突变点中,TP53检测数据为TP53:NM_000546:exon2:c.G31 C:p.E11Q ,突变比例50.99%,为突变型结果。报告检测结论说,TP53突变可作为独立的预后不良指标,生存率低,被认为骨髓瘤的高危特征,且与药物耐药有关。
今年9月进行了第一次自体干细胞移植,用玛法兰

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 楼主| 发表于 2021-12-23 23:50:14 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国重庆
病理会诊:专家看切片
再次感谢橙色雨丝老师专业的回答,在上次和您讨论TP53突变是否是高危时,您当时回复说就单一的突变来说,目前没有足够证据支持直接列为高危的风险分层。在后期治疗过程中,医生也是按照高危处理,和您这次所说的参考Del17p骨髓瘤的治疗。其实我们纠结的和您所说的一样,CAR-T和各种新药,我们就是担心移植做多了伤害T细胞活力,可能对未来对未来治疗产生不利影响。就是不知道橙色雨丝老师是否研究过移植后,T细胞活力会受到多大损失,活力是一直都无法恢复,还是会慢慢恢复到正常状态。如果是无法恢复,后期如果进行CAR-T治疗,其效果是不是会大打折扣,再次感谢橙色雨丝老师
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 楼主| 发表于 2021-12-22 18:12:11 | 显示全部楼层 来自: 中国重庆

骨髓瘤患者请教是否进行第二次自体移植

@橙色雨丝 橙色雨丝老师您好,冒昧到淋巴瘤板块来进行提问。我今年38岁,被确诊为多发骨髓瘤IgGλ型 D-III期A组 R-ISS分期I期。FISH检查,6项结果都为阴性,但血液基因检测,与疾病预后相关突变点中,TP53检测数据为TP53:NM_000546:exon2:c.G31 C:p.E11Q ,突变比例50.99%,为突变型结果。报告检测结论说,TP53突变可作为独立的预后不良指标,生存率低,被认为骨髓瘤的高危特征,且与药物耐药有关。
今年3月开始用VRD方案进行治疗,9月进行了第一次自体干细胞移植,用的玛法兰进行处理。第一次移植效果好,移植后一个月检查,所有指标都已经转阴,而且骨穿结果未检测到明显的浆细胞。目前正在用VRD方案进行巩固治疗。
想请教一下橙色雨丝老师,目前我这个情况有TP53突变,但未缺失,是否有需要在半年内进行第二次自体移植。从指标上看,已经达到缓解的目的,还是等到指标有点抬头,在复发前再进行二次自体移植。如果半年内进行第二次自体移植,再次用玛法兰进行处理,目前已无明显的浆细胞,玛法兰又处理什么呢?期待您的回复,谢谢
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 楼主| 发表于 2021-12-22 18:13:16 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国重庆
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发表于 2021-12-23 10:28:31 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
屏幕截图(177).png
梅奥诊所的mSMART风险分层做的很好,骨髓瘤用这个比较合适。在最新的mSMART 3.0里面,TP53突变也是高危因素之一,不过,对于初治患者来说,Del 17p(即TP53缺失)比TP53突变要更常见,前者接近10%,后者5%左右,而且大多数Del 17p患者同时伴有TP53突变,实际上单纯TP53突变的大约只有3%。

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发表于 2021-12-23 10:33:12 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
屏幕截图(178).png

由于单纯的TP53突变极少,缺乏相关的研究,那就只能参考Del 17p骨髓瘤的治疗,梅奥诊所推荐的是4个疗程的Dara-VRD,之后自体造血干细胞移植。关于序贯移植,用的词是consider(考虑),意思是说可做,也可不做,倾向于做。鉴于国内没有美国那么多新药,即使有,价格普遍高昂,可能二次移植的意义更大一些。
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发表于 2021-12-23 10:40:16 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
至于说移植效果很好,肿瘤负荷极低,这并不是是否应该做二次移植的考虑因素,因为骨髓瘤目前尚不能治愈,再精确的技术也无法检测出极小的MRD,所以,二次移植应该是可以获得更深度的缓解的。当然,在各种新药层出不绝,CAR-T疗法也逐渐成熟的今天,移植的意义确实已经受到很大的挑战。
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 楼主| 发表于 2021-12-23 23:41:24 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国重庆
再次感谢橙色雨丝老师专业的回答,在上次和您讨论TP53突变是否是高危时,您当时回复说就单一的突变来说,目前没有足够证据支持直接列为高危的风险分层。在后期治疗过程中,医生也是按照高危处理,和您这次所说的参考Del17p骨髓瘤的治疗。其实我们纠结的和您所说的一样,CAR-T和各种新药,我们就是担心移植做多了伤害T细胞活力,可能对未来对未来
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 楼主| 发表于 2021-12-24 11:06:27 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
再次感谢橙色雨丝老师专业的回答,在上次和您讨论TP53突变是否是高危时,您当时回复说就单一的突变来说,目前没有足够证据支持直接列为高危的风险分层。在后期治疗过程中,医生也是按照高危处理,和您这次所说的参考Del17p骨髓瘤的治疗。其实我们纠结的和您所说的一样,CAR-T和各种新药,我们就是担心移植做多了伤害T细胞活力,可能对未来治疗带来不利影响。不知道橙色雨丝老师是否研究过移植对T细胞伤害有多严重,这种伤害是一直都存在,还是说阶段性的,休养一段时间后就会恢复?再次感谢橙色雨丝老师
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