我的淋巴瘤治疗笔记病情也有V型反转？

快乐科尔沁 · 发表于 2021-12-12 10:54:37

第二次化疗（10月27日-11月16日）
10月27日，做核酸检测。
10月28日，星期四，办理入院。
空腹查血，做心电图，彩超查心脏，吊针，护肝护胃＋营养三袋
10月29日，星期五，吊针，护肝护胃＋营养三袋，激素药醋酸泼尼松片一瓶，每次20粿／日，五次服完
10月30日星期六（第一次化疗的第二十一天），吊针，护肝护胃＋营养三袋，化疗红药水三种各一袋，换袋前冲管二种各一袋，最后白色袋子一袋。共九袋。
10月31日，，吊针，护肝护胃＋营养三袋，监控仪显示血压又到170多，吃了一粒降压药，降到140，才再吊化疗红药水。
11月1日，早上血压152/97
吊针也还是护肝护胃＋营养那三种药，
下午二点半，注射长效升白针（津优力），医生开了艾愈胶囊和胸腺肽两种药各一盒后，结账出院。

第二次化疗可能用药和第一次一样，化疗时的出现反应也与第一次大致相同，这里就不细说了。

化疗后的身体反应有如下变化：
从第二次化疗开始我就没有大便，四天多时间，总是想要大便，就是拉不出来，涨得肚子疼，一瓶乳果糖口服溶液分二次喝下肚，还是差那‘’临门一脚‘’，大便要出来不出来的感觉真难受，没办法使用了开塞露，才解决了便秘大问题。虽然拉出的大便把马桶都堵塞了，但我仍然还总是想拉，当天又拉了三次，每次竞然都还能拉出那么一点点，不算成型，也绝对不是拉稀，这可比便秘强多了啊。
第二天没有拉大便。
随后每天我都解了出一次，只是有时需在马桶上多坐一会才能找到感觉，而且大便逐步成型了。这感觉平时体会不到——真舒服！

按医嘱化疗回家后三、五天要做一次血常规检查
11月5日
血常规检查结果总体还好，白细胞指标12.78有点偏高，医生说，是由于出院时，为了预防出院后出现白细胞减少的情况，注射了长效升白针（津优力），属正常反应
11月11日
血常规检查结果还好，白细胞指标7.89也回到正常范围内，到下次化疗时，即使下降估计也会在正常范围内。
无可担忧。

掉头发的情况头几天还是比较严重的，洗澡时老是清理不完掉下来了的头发。几天后掉头发的情况慢慢没有哪么明显了。

饮食方面波动比较大
先是因为胃痛不想吃东西。不论什么东西吃在嘴里一点味道都没有，但为了保证营养，只有犟着吃。少吃多餐，吃得少就尽量只吃高营养的，实在不行就多喝汤。泥鳅，排骨，骨头汤，蒸鸡蛋，煮鸡蛋，乌龟，财鱼。还有生花生，红枣，枸杞，小米什么的，只要是有营养的，统统都吃。不禁嘴。为了防止晚上肚子疼不能睡觉，晚餐我少吃或者不吃，发生肚子疼时，就吃胃药奥美拉唑肠溶胶囊（在市六医院做胃部穿刺手术开始每天都吃该药护胃）、达喜缓解，实在不行用双氯芬酸钠栓止痛。
几天后的一个半夜两点多钟，肚子饿得睡不着觉，这可是以前没有出现过的情况，我连忙起来喝了一碗排骨莲藕汤，然后舒舒服服的睡觉了。第二天为了避免再次发生半夜肚子饿的情况，我特地在晚上十点半左右加了一餐消夜，结果第二天早上六点多钟就饿得慌，连忙起床过早，一碗热干面一个面窝还喝了一大杯牛奶，像饿牢里放出来的一样。从此吃嘛嘛香。
现在，半夜因肚子饿得睡不着觉情况虽然很少发生，但一天四餐成了必须的，而且早上过早不能太晚，重要的是再也没有发生肚子疼的情况。

体重最低降到74.9公斤后，回升至78.8公斤。

第三次化疗（11月17日-11月22日）
挂号，核酸检查。
11月18日，办理住院手续后，查血、做心电图、B超心脏常规、增强CT后，因为住院患者都不需自己取结果，加上明天才有我的床位，所以回家等明天。
11月19日星期五，下午，我刚安排到401室3床，还没住下来，尹医生十分高兴地专门到病房来告诉我（从检查结果看）：化疗效果蛮好，肿瘤缩小了很多（从先前10.6x7.2厘米）到现在只有1点多（厘米）。我听后喜出望外，同时也担心怕是搞错了，告诉医生我原来的肿瘤有10点几，医生说是啊，并再次肯定现在只有一点几，我就追问具体是一点几，但她就是笑着不告诉我。我连声向医生、主任道谢。由于我是刚刚进入病房的陌生病人，病友们虽不了解我的病情，看到此情此景，都为我高兴，在得知我是只做了两次化疗后的第一次增强CT检查，就取得肿瘤缩小百分之八十以上这样好的成绩，都感到十分惊讶、高兴，甚至有点嫉妒。
这结果让我康复的信心大增，给亲人的烦劳减少，使治疗费用的节省可期，是我天大的好消息啊！
我同时决定从现在开始，停止抽烟！
我及时给亲人们分享这一喜讯，使整个第三次化疗都沉浸欢乐之中。
接下来和前两次化疗过程一样，吊了3针，护肝护胃＋营养。
11月20日，星期六
上午十点半打吊针。1保护肝。2治疗胃病。3营养
注射胸腺肽。法莫替丁。普罗宁钠。化疗药二袋。
内服药醋酸泼尼松片，激素类，每天一次每次20片。

11月21日，星期日
吊针
1保护肝。2治疗胃病。3营养
注射胸腺肽。法莫替丁。普罗宁钠。
化疗药1袋。
医生讲，明天打完针出院，也要打长效升白针。
11月22日星期一
早上吊针
1保护肝。2治疗胃病。3营养
注射胸腺肽。法莫替丁。普罗宁钠。还是和以前一样的药。
下午，注射长效升白针（津优力），医生开了口服药艾愈胶囊和胸腺肽两种药各一盒后，结账出院。

第三次化疗可能用药和前二次一样，化疗时的出现反应也大致相同，这里就不细说了。

化疗后的身体反应有如下变化：
和前两次化疗过程一样，化疗后到现在三天多了，都没有大便，一点感觉都没有，得想办法，我准备好了开塞露。晚上在厕所马桶上，紧握双拳坐了好久，终于末用开塞露就自然解出了。当然，也吸取了上次教训，提前多次冲水，避免了堵塞马桶。
随后每天基本都解出一次大便，不过还是有时需在马桶上多坐一会才能行。

血常规检查结果总体还好，
11月24日
白细胞指标47.86偏高，医生说，是由于出院时，为了预防出院后出现白细胞减少的情况，注射了长效升白针（津优力），仍属正常反应
12月1日
白细胞指标7.86正常范围内
12月7日
轻度贫血其他还好

掉头发的情况还好，没有哪么明显了。

饮食方面
一天四餐，仍然加强营养
肚子一直不疼了

体重微增至80公斤

12月10日星期五，
我拿核酸检测报告
去省肿瘤医院门诊挂号，办理第四次化疗住院手续的，挂的普通号，没想到主任在此坐诊，我连忙为我病情大幅好转发向主任表达发自内心的感谢。他也很高兴地为我讲解病情。主任打开电脑给我看，经过两次化疗后，增强CT显示。我现在最大的淋巴肿瘤为1.4公分。与我带去的PET—CT的图片进行了比对，缩小的幅度达80以上。我的化疗计划是进行6至8次。接下来还谈到用靶向药治疗的问题。我问他我目前的疗效很好，为什么要换药？他说，用了靶向药，效果会更好。但是因为用靶向药有医保报销问题，需要自费，根据我的情况，身高和体重，打一次靶向药需要一万多块钱。我问他要打几次？他说不是几次的问题，是每次都要打，要一直打下去，经济上会受不了。他说我的淋巴瘤对化疗很敏感，所以目前暂不考虑我用靶向药治疗。由于

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