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苏大

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2021-11-27
发表于 2021-11-22 21:47:36 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国江苏
最后一次发帖子,毕竟人也已经走了。现在再上淋巴瘤之家,心里五味杂陈。还是可以想起当初注册这个号,为了家里人。为什么还要上,就是心里真是不舒服。没地方说……附一某些医生真是不负责任,可以说为了让你多花点医药费,隐瞒一些情况。去拿死亡报告的时候,才发现中间已经扩散转移了,克隆细胞达到百分之70。但是医生怎么做的,一句也没和病人家属说。直到最后病人去世都没说。期间有一次去治疗,里面一个新来的护士吧,和我们说你们报告不是很好,已经转移了。但是想着医生都没和我们说,就没有相信。后面放疗我们问医生,是不是转移了?医生说我只负责放疗,其他都不知道。好歹也是大医院,太不负责任了吧。经历了化疗,卡替,放疗。自己花费大几十万就不说了,一年多人就走了。最后想说,选择医院选择医生很重要。我选的这个医生也怪自己,有点名气。但是也是出了名的胃口大。懂得都懂~

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2024-3-1
发表于 2021-11-22 22:16:59 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国山西运城
病理会诊:专家看切片
我们是稀里糊涂看了个病,啥都不知道,问医生说你不是学医的,唯一沟通及时的就是XX床患者请续费
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2024-2-9
发表于 2021-11-23 13:22:01 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏
我是觉得医生一般都会把病情说重点,然后治好了,皆大欢喜,治不好也可以下台阶
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发表于 2021-11-26 00:03:37 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
坚持抗病魔 发表于 2021-11-25 16:52
医生建议再巩固治疗一下吧,当时毕竟才3疗。后面4疗后和我公公说做卡替,老人也不懂就做了。谁知道卡替后腿疼的直叫,化疗都没有这个反应。腿疼了就去核磁共振,显示腿有积液淋巴细胞。询问医生就让化疗,化疗的时候问医生什么引起,不理你不回答你。

cr了后面继续化疗啊,为什么做cart啊
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2023-11-5
发表于 2021-11-23 21:17:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏
我爸在治疗初期,天天发高烧,我们在苏州住了三天,天天只能在急诊挂水退热,我和弟弟每天去住院门口等着人家出院,然而没用。第三天,我们再去找医生让我们去弘慈,一问弘慈我们当地的医保不能用,让我们全自费治疗,求医生让我们住本部,医生来句,你们自己看着办吧,是人重要还是钱重要这就是所谓的医生。
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发表于 2021-11-23 13:00:10 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
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发表于 2021-11-23 10:20:43 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
坚持抗病魔 发表于 2021-11-22 22:06
3疗显示都cr了,后面让我们做卡替。卡替整整住院了快两个月,后面出院腿就不行了,疼的厉害。牙膏后面腿没法走路了。最后发烧医院不收拖了几天器官衰竭就走了

cr了为什么还要住院啊
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 楼主| 发表于 2021-11-22 22:06:22 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏

3疗显示都cr了,后面让我们做卡替。卡替整整住院了快两个月,后面出院腿就不行了,疼的厉害。牙膏后面腿没法走路了。最后发烧医院不收拖了几天器官衰竭就走了
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 楼主| 发表于 2021-11-22 22:04:48 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏
小棉袄是防弹衣 发表于 2021-11-22 22:00
节哀吧,我体感也是这样,沟通不是顺畅,我觉得是病人太多,所以病人家属应该对病情有一个动态的监测,基本上我们会经常让做ct和b超,然后我也经常挂主任门诊和医生多交流交流,现在看病真不是把病人交给医院就完事了,唉,过去了就不要想了。

一直做的检查,而且每次去也都是挂他的号。态度很一般,挂了号去他也不和你说两句话都是他助理。当初想着他看这方面有点出名塞就塞了。哎……
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发表于 2021-11-22 22:00:11 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
节哀吧,我体感也是这样,沟通不是顺畅,我觉得是病人太多,所以病人家属应该对病情有一个动态的监测,基本上我们会经常让做ct和b超,然后我也经常挂主任门诊和医生多交流交流,现在看病真不是把病人交给医院就完事了,唉,过去了就不要想了。
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2022-6-4
发表于 2021-11-22 22:03:59 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国山东青岛
节哀吧,我也是这个病刚化疗一次,还不知道能撑到几时
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发表于 2021-11-22 22:04:33 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江绍兴
怎么才一年多?
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 楼主| 发表于 2021-11-22 22:07:12 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏
春暖花开安康在 发表于 2021-11-22 22:03
节哀吧,我也是这个病刚化疗一次,还不知道能撑到几时

加油,之前群里也有很多人看好的。不发烧就没事,注意指标。我们每次化疗白细胞,血小板都低
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发表于 2021-11-22 22:17:46 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国山西运城
关键没看好不到3个月又复发了
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 楼主| 发表于 2021-11-22 22:19:05 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏
2021best 发表于 2021-11-22 22:16
我们是稀里糊涂看了个病,啥都不知道,问医生说你不是学医的,唯一沟通及时的就是XX床患者请续费

对,欠费哪怕几百块都催的不行。我们后面发烧高去医院,不许我们住院也不给治疗。后面挂了急诊挂水根本没用,不会看。好不容易托人住院了,第二天就走了
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发表于 2021-11-22 22:37:04 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏淮安
坚持抗病魔 发表于 2021-11-22 22:06
3疗显示都cr了,后面让我们做卡替。卡替整整住院了快两个月,后面出院腿就不行了,疼的厉害。牙膏后面腿没法走路了。最后发烧医院不收拖了几天器官衰竭就走了

看到,心里不是滋味,希望我孩子能遇到个好医生
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发表于 2021-11-22 22:45:10 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国天津
坚持抗病魔 发表于 2021-11-22 22:06
3疗显示都cr了,后面让我们做卡替。卡替整整住院了快两个月,后面出院腿就不行了,疼的厉害。牙膏后面腿没法走路了。最后发烧医院不收拖了几天器官衰竭就走了

是不是过度治疗了
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发表于 2021-11-22 22:46:46 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国天津
2021best 发表于 2021-11-22 22:17
关键没看好不到3个月又复发了

我老公做了八个疗96小时的,一个月就复发了
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发表于 2021-11-22 22:48:37 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江绍兴
打不倒的小强ML 发表于 2021-11-22 22:46
我老公做了八个疗96小时的,一个月就复发了

什么类型的?tp53正常?
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发表于 2021-11-23 06:28:18 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国陕西
袁袁
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发表于 2021-11-23 06:58:39 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
老公快点好
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发表于 2021-11-23 07:11:51 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
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发表于 2021-11-23 07:23:39 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国天津
节哀!真不能完全听医生的,毕竟并不是所有的医生都靠谱
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发表于 2021-11-23 07:30:03 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国河北廊坊
同感,求医真的好难,问多问少都是错
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发表于 2021-11-23 09:00:34 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国广西百色
哪个医院?哪位神医?爆出来,让后人少走弯路吧,医术不行还比较能理解,医德不行这就很不可原谅了,病情发展到什么程度难道家属都不能知道吗?什么家属不懂,当家属都是文盲?……
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