瑞基奥仑赛注射液首位商业化应用患者回输1个月后在武汉同济医院进行疗效评估

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现有研究表明，治疗后一个月内达到完全缓解（CR）的患者，如果在三个月、六个月仍能维持CR，那么患者实现长期缓解的可能性在80%以上。之后的疗效追踪可以每三个月进行一次评估，一年后可以相应延长评估时间。长期管理包括多个方面，比如患者是否定期复查、是否长期服用预防性药物、出现发热等情况的处理、能否接种疫苗以及日常生活相关的问题。概括来说，长期管理计划主要由疗效的追踪管理、不良反应防控、定期随访提醒、科普教育、紧急情况处理等部分有机组成。随着CAR-T患者的逐渐增多，我们认为，最理想的管理方法是建立集患者、家属、医护、科普、病友等于一体的管理平台，使患者最为关心的问题能得到及时回应，这也是对中国CAR-T治疗全流程管理环境的形成的助力。目前，我们中心也在与相关机构合作，希望通过科学高效的管理模式，将患者纳入安全的用药和管理系统，提供全方位服务，保障患者高质量生存。


2021年9月初，中国首个1类新药CAR-T产品倍诺达®（瑞基奥仑赛注射液）正式获批，用于治疗：经过二线或以上系统性治疗后成人患者的复发或难治性大B细胞淋巴瘤，包括弥漫性大B细胞淋巴瘤非特指型、滤泡性淋巴瘤转化的弥漫性大B细胞淋巴瘤、3b级滤泡性淋巴瘤、原发纵隔大B细胞淋巴瘤、高级别B细胞淋巴瘤伴MYC和BCL-2和/或BCL-6重排（双打击/三打击淋巴瘤）。
倍诺达®（瑞基奥仑赛注射液）的获批标志着其商业化供应的开始，随后，华中科技大学同济医学院附属同济医院血液科主任周剑峰教授为一例复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（R/R DLBCL）患者开具了全国首张倍诺达®（瑞基奥仑赛注射液）的处方，9月8日完成单采，10月3日完成回输，10月19日患者顺利出院，11月4日首次回院评估，PET-CT显示完全缓解（CR）！
下面，让我们一起来到华中科技大学同济医学院附属同济医院血液科，请专家对中国首位倍诺达®（瑞基奥仑赛注射液）患者治疗成功经验进行总结。

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不再复发88

还不如不上市，徒增大部分患者家属烦恼。

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chm

要多少钱啊

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