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2021年10月12日 心理上不得不放手了

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发表于 2021-10-12 09:22:30 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国江西
今天妈妈咳痰都是血了。血小板昨天只有9个,前天还是输了血小板的。每天发烧,肿瘤热,得用靶向药控制。靶向药吃了又降血小板。血小板低又容易出血。原本想着靠天天输血且同时吃靶向药,总有一天骨髓里的坏细胞被靶向药杀的差不多了,血小板还是可以慢慢涨起来点,不用输血小板了。看来还是太天真,低估了对手。妈妈吃药也吃的不耐烦了,今天看到一个护士,还抱怨说,怎么这个医院天天让人发烧(不管)。艾曲泊帕也是有时配合吃有时又不吃。我真的没有办法了。算了,再输点血小板,红细胞就回家了吧。让妈妈最后还能在家里待几天吧。今天吃了泽布替尼和维耐托克,回家就不吃了。发烧就靠地米吧。还好除了发烧,妈妈没有其他疼痛了。
世上只有妈妈好,妈妈一定都会好起来的!

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发表于 2021-10-12 10:35:03 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国广西南宁
病理会诊:专家看切片
一直关注你,安慰的话说不出口

能无痛离开,也是值得羡慕的……
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发表于 2021-10-12 09:54:04 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国四川成都
如果没什么疼痛当然回家平静的走完最后一段也是幸福的,就怕出疼痛
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发表于 2021-10-12 09:44:18 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国山东滨州
加油!希望病人和家属少受煎熬,会好起来的
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发表于 2021-10-12 11:16:28 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
太不容易了 看哭了
大B
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发表于 2021-10-12 11:51:35 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国福建
真的,不会痛真的很羡慕,我妈妈……我至今不敢回想她那时候走的走的有多痛苦不经意想到了我心脏都抓着的痛,
破茧重生!
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发表于 2021-10-12 12:13:00 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
太不容易。。。不知道说什么好。你要坚强啊。
老公快点好
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发表于 2021-10-12 12:22:58 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
不疼就行,人总要学会放手,好好陪伴吧
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发表于 2021-10-12 12:51:31 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
真的好想抱抱你,加油!
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发表于 2021-10-12 13:17:30 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国河北廊坊
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发表于 2021-10-12 14:57:13 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国辽宁
希望她能好起来,你也坚强些
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发表于 2021-10-12 15:35:06 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国天津
抱抱你!真不容易
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发表于 2021-10-12 16:47:04 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南京
我不会放弃的
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发表于 2021-10-12 17:40:56 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
此时此刻任何语言都是薄弱的,好好珍惜每一天,我也这么跟自己说,希望你也可以一直好好的
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发表于 2021-10-12 19:51:07 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国山东淄博
看哭了。你已经做得很好了,好在妈妈不会特别痛苦。抱抱你!
2013年6月,老爸被确诊为小淋巴细胞性淋巴瘤,FC方案化疗已进行3次,因白细胞较低一直在家休息。
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发表于 2021-10-12 21:08:26 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北
试试补药!紫薇星什么的,加油!
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发表于 2021-10-12 21:08:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国河北保定
抱抱你。做了那么多,真的太不容易了,尽力了
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发表于 2021-10-19 23:17:26 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
哎,病人痛苦家属也一样痛苦,有时候也是无能为力
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