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请教大家帮我看看病理结果母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤

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发表于 2015-4-11 20:15:49 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国江西九江
老爸3月31日确诊t淋母,转院我们省肿瘤医院准备化疗,第一次和主治医师接触时,他说我爸从临床看不太像t淋母,但他不能否认病理结果。后在省院做了骨穿,骨髓4.5%侵犯。主治医师觉得有疑问把骨穿寄到杭州,结果是母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤,现在化疗药已经用了四天了,淋巴瘤没有消,效果不好。今天又把蜡片借出来准备做第三方会诊,要是结果又不一样,人都要疯掉了!求助各位大神帮我看看这些结果,还有谁遇见过这种情况,有什么办法!
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发表于 2015-4-11 21:37:39 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
病理会诊:专家看切片
病理会诊一定要找专家,周小鸽强力推荐,临床医生基本上都会参考他的意见为准的
揭谛揭谛波罗揭谛波若僧揭谛菩提萨婆诃
我是之家的工作人员,也是弥漫大B的患者家属。希望我在陪护时积累的经验、自修营养师的知识理论及祈祷所有病友早日康复的诚心,能对病友和家属们有所帮助。工作QQ:3151656617(QQ留言请附house086)

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 楼主| 发表于 2015-4-11 21:43:12 | 显示全部楼层 来自: 中国江西九江
孔雀河 发表于 2015-4-11 21:37
病理会诊一定要找专家,周小鸽强力推荐,临床医生基本上都会参考他的意见为准的
...

谢谢!怎样联系周晓鸽医生?又担心会诊时间过长,不好定治疗方案。

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发表于 2015-4-11 22:28:37 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
这个类型死亡率100%…没必要了
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发表于 2015-4-11 22:33:09 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
这个类型视频:https://www.house086.com/article-152-1.html
周教授会诊5个工作日内可以完成:https://www.house086.com/thread-1003-1-1.html
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发表于 2015-4-12 09:19:53 | 显示全部楼层 来自: 中国河北廊坊
念崽妈 发表于 2015-4-11 21:43
谢谢!怎样联系周晓鸽医生?又担心会诊时间过长,不好定治疗方案。

论坛有病理会诊服务。一定要定准病理类型才能定方案
揭谛揭谛波罗揭谛波若僧揭谛菩提萨婆诃
我是之家的工作人员,也是弥漫大B的患者家属。希望我在陪护时积累的经验、自修营养师的知识理论及祈祷所有病友早日康复的诚心,能对病友和家属们有所帮助。工作QQ:3151656617(QQ留言请附house086)

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 楼主| 发表于 2015-4-12 13:02:36 | 显示全部楼层 来自: 中国江西
洪飞 发表于 2015-4-11 22:28
这个类型死亡率100%…没必要了

谢谢您了!不管怎样的结果,我也想试试,明天还是就近做会诊!

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发表于 2015-4-12 13:08:54 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
念崽妈 发表于 2015-4-12 13:02
谢谢您了!不管怎样的结果,我也想试试,明天还是就近做会诊!

CD4,CD56,CD123+,已经足够诊断母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤了。没太大必要会诊了...
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 楼主| 发表于 2015-4-12 13:15:17 | 显示全部楼层 来自: 中国江西
洪飞 发表于 2015-4-12 13:08
CD4,CD56,CD123+,已经足够诊断母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤了。没太大必要会诊了... ...

谢谢你回复!这种类型比t淋母治疗要好点吗?

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发表于 2015-4-12 13:43:01 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
念崽妈 发表于 2015-4-12 13:15
谢谢你回复!这种类型比t淋母治疗要好点吗?

这个类型比T淋巴母细胞淋巴瘤更加恶性,除异体移植以外,任何治疗都不能让其生存期超过3年,而患者年龄太大,不能接受异体移植。
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 楼主| 发表于 2015-4-12 14:09:26 | 显示全部楼层 来自: 中国江西
洪飞 发表于 2015-4-12 13:43
这个类型比T淋巴母细胞淋巴瘤更加恶性,除异体移植以外,任何治疗都不能让其生存期超过3年,而患者年龄太 ...

天哪!一点都不懂,还以为t淋母是最难治的,还寄希望这种类型会好点。医生和我们说,这两种都是血液里的恶性肿瘤。医生现在用的是治疗t淋母的化疗方案,但没什么效果,今天只加了半瓶红药水,怕我爸身体抗不住。刚开始一期化疗,要是都没效果,那可怎么办啊!

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发表于 2015-4-12 14:12:01 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
念崽妈 发表于 2015-4-12 14:09
天哪!一点都不懂,还以为t淋母是最难治的,还寄希望这种类型会好点。医生和我们说,这两种都是血液里的 ...

没办法。这个类型的确让人很绝望,现有方案都不能长期缓解,最终患者死亡
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 楼主| 发表于 2015-4-12 14:26:16 | 显示全部楼层 来自: 中国江西
洪飞 发表于 2015-4-12 14:12
没办法。这个类型的确让人很绝望,现有方案都不能长期缓解,最终患者死亡
...

还是要谢谢您!让我更加清楚病情,只能在老爸的有生的日子敬一点孝心了!

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发表于 2015-9-22 20:56:23 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
Hyper-CVAD,还有其他办法的,缓解率挺高的

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发表于 2017-5-28 05:09:26 | 显示全部楼层 来自: 中国江西南昌
你好,有微信吗?我爱人也是这个毛病,想和你交流下
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2021-6-23
发表于 2017-8-3 14:50:40 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北武汉
好久没有上这里看看了。我老公就是这个类型。
去北人,在CR1的时候异体移植,这个病时机很关键。但不是完全没有希望的。加油!
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发表于 2017-8-4 09:57:33 | 显示全部楼层 来自: 中国河北廊坊
洪飞 发表于 2015-4-11 22:28
这个类型死亡率100%…没必要了

请问使用PD1的药对患者来说有用吗
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helen 发表于 2017-8-3 14:50
好久没有上这里看看了。我老公就是这个类型。
去北人,在CR1的时候异体移植,这个病时机很关键。但不是完全 ...

能否留个电话?
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洪飞 发表于 2015-4-11 22:28
这个类型死亡率100%…没必要了

请问是真的没必要了么,这话也会从洪帮主这里说出来
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helen 发表于 2017-8-3 14:50
好久没有上这里看看了。我老公就是这个类型。
去北人,在CR1的时候异体移植,这个病时机很关键。但不是完全 ...

你好,因为我老公现在患了(皮肤)母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤,因为全球患这病的人少,我现在很盲目现在想得到你的帮助!拜托了
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