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发表于 2015-4-5 21:58:52 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国山东
今天说一点特别的事,我是山东的一位病友,在山东省肿瘤医院接受治疗,进入我们这个大家庭有一段时间了,今天想说说我第一次来的一位小病友,他是淋巴瘤那种类型我记不清了,只记得第一次住院他的话就把我吓哭了,去年的他六岁,今年应该七岁了,可是过了春节以后我再也没有见过他,前两天和我的主治医师聊起来才知道他的情况,原来是经济的问题,年前出院的时候听别人说他的妈妈就哭的不行了,大夫说了一句触动我心的话:每次大福《他的小名叫大福》来做一次化疗他妈妈给他的奖励就是一串肉串。我听到这话真的心里五味杂陈,不知道适合说点什么,大夫说他的治疗周期应该是三年,现在才治疗半年,若是放弃,真的有些可惜,前两天我在网上查了些资料,关于这种救助儿童的,可是都没有实质性的帮助,所以今晚想起086之家的兄弟姐妹,若是大家知道有这种关于救助儿童基金会或网站,或什么医院或药物实验的都和我说一声,想为大福再尽一点微薄之力,在此谢谢大家了,附带一张我们第一次见面拍的照片,他把自己叫做光头强
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发表于 2015-4-5 22:01:54 | 显示全部楼层 来自: 中国山东济南
病理会诊:专家看切片
以前我在肿瘤医院碰见俩小孩,都四岁左右。希望他们都好好的。祝你顺利。

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 楼主| 发表于 2015-4-5 22:06:23 | 显示全部楼层 来自: 中国山东

谢谢[握手]

木一 发表于 2015-4-5 22:01
以前我在肿瘤医院碰见俩小孩,都四岁左右。希望他们都好好的。祝你顺利。
...

谢谢

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发表于 2015-4-6 03:14:03 | 显示全部楼层 来自: 中国四川宜宾
去找当地民政局申请大病救助

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希望棒棒的 努力呦

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