NGS基因检测求分析、指导

Okhaoyun · 发表于 2021-7-13 18:54:42

请大神帮我分析指导建议，非常感谢！
帮我评判总结一下。万分感谢！

橙色雨丝 · 发表于 2021-7-19 12:41:28

Okhaoyun 发表于 2021-7-19 12:17
去江苏找李建勇或者找徐卫怎么样雨丝老师？或者湖南省内有什么医生建议！

...

没有建议，现在慢淋初治无非是BTK抑制剂或化疗，在哪里都一样。

Okhaoyun · 发表于 2021-7-13 18:59:22

补一张之前的基因分子报告

非典型港大深圳 · 发表于 2021-7-16 08:31:56

我的和你家人的类似，染色体都正常，D13S319基因缺失，IGHV3-21单克隆重排，SF3B1突变，还检测到2个KMT2D基因变异。估计算是中危组病人吧，现在没有治疗指征。在本论坛看了些帖子，学习了好多。如果是这样的病人，免疫化疗估计不会用吧，那目前就是泽布替尼吗？

非典型港大深圳 · 发表于 2021-7-16 09:18:21

非典型港大深圳 · 发表于 2021-7-16 09:21:01

非典型港大深圳 · 发表于 2021-7-16 09:29:19

本帖最后由非典型港大深圳于 2021-7-16 09:44 编辑

@橙色雨丝请问大神，我们这样的中危组，如果没有TP53，初次治疗建议选择免疫化疗FCR(氟达拉滨+环磷酰胺+利妥昔单抗)吗？

http://nejmqianyan.cn/article/YXQYoa1817073?sg=AbW1NGsHw3NxPd6F

橙色雨丝 · 发表于 2021-7-16 12:38:07

非典型港大深圳发表于 2021-7-16 09:29
@橙色雨丝请问大神，我们这样的中危组，如果没有TP53，初次治疗建议选择免疫化疗FCR(氟达拉滨+环磷酰胺+利 ...

主要取决于年龄和个人偏好，FCR是一次性治疗，BTK是持续性治疗。

非典型港大深圳 · 发表于 2021-7-18 10:25:07

橙色雨丝发表于 2021-7-16 12:38
主要取决于年龄和个人偏好，FCR是一次性治疗，BTK是持续性治疗。

谢谢

Okhaoyun · 发表于 2021-7-19 11:23:39

非典型港大深圳发表于 2021-7-16 08:31
我的和你家人的类似，染色体都正常，D13S319基因缺失，IGHV3-21单克隆重排，SF3B1突变，还检测到2个KMT2D基 ...

你好！请问你家治疗了吗？在哪里治疗的？我现在有点迷茫

Okhaoyun · 发表于 2021-7-19 11:24:50

橙色雨丝发表于 2021-7-16 12:38
主要取决于年龄和个人偏好，FCR是一次性治疗，BTK是持续性治疗。

雨丝老师，请问您有什么建议没有？到现在我母亲的血小板还是很低

Okhaoyun · 发表于 2021-7-19 11:25:56

橙色雨丝发表于 2021-7-16 12:38
主要取决于年龄和个人偏好，FCR是一次性治疗，BTK是持续性治疗。

橙色雨丝 · 发表于 2021-7-19 11:54:24

如果激素无效，那就只能开始治疗了，泽布替尼+/-美罗华。

Okhaoyun · 发表于 2021-7-19 12:17:20

橙色雨丝发表于 2021-7-19 11:54
如果激素无效，那就只能开始治疗了，泽布替尼+/-美罗华。

去江苏找李建勇或者找徐卫怎么样雨丝老师？或者湖南省内有什么医生建议！

Okhaoyun · 发表于 2021-7-19 12:19:52

橙色雨丝发表于 2021-7-19 11:54
如果激素无效，那就只能开始治疗了，泽布替尼+/-美罗华。

还有就是看这些检测您觉得愈后怎么样？谢谢

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