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男性,58岁,滤泡性淋巴瘤2级刚确诊病例分析

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一生平安

发表于 2021-6-22 11:13:52 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国北京
本帖最后由 之家服务中心 于 2021-6-22 11:15 编辑

代问诊2021年2月27日 北京大学第三医院 克晓燕 门诊
病史
男性,58岁
2021.1体检时发现颈部及左腹股沟区淋巴结肿大(医师体格检查触及),彩超示:腹腔及腹膜后可见多个椭圆形肿大淋巴结回示,边界清,其一大小约47x33mm。无发热寒战,无皮肤黄染。无其他不适,为求进一步治疗入院检查。
2021.1.19行肠镜示:(乙状结肠)符合增生性息肉;(直肠)粘膜慢性炎伴息肉样增生。
1.21血细胞检查:成熟红细胞大小不等,色素充盈尚可;白细胞数增高,粒细胞比值增高,部分粒细胞浆中颗粒粗大;血小板易见,形态人致正常。
1.22行PET/CT:双侧颈部、颌下及锁骨区(短径3-15mm,SUVmax6.81)、纵隔4R区(SUVmax2.73)及后膈角、双侧腋窝(短径2-14mm,SUVmax5.16)、肝门及腹膜后(短径6-25mm,SUVmax6.89)、双侧盆壁及双侧腹股沟区(短径3-15mm,SUVmax8.16)多发肿大淋巴结,代谢增高;肠系膜多发结节,代谢增高(短径3-22mm,SUVmax6.37);脾略厚,代谢增高(SUVmax2.91);以上综合多考虑淋巴瘤,建议活检;双侧髂骨多发局灶性代谢增高影(SUVmax3.11),多考虑淋巴瘤浸润;甲状腺右侧叶低密度结节,无代谢,多考虑良性;双肺多发肺大泡;右肺下叶胸膜下结节,代谢不高,多考虑良性;肝多发囊肿;胆囊炎;右肾盏结石;肛管代谢增高,考虑炎性摄取;双侧肩周炎;多椎体骨质增生。
1.24省人民医院病理诊断:(腹股沟色素痣)符合高级别鳞状上皮内瘤变,点灶考虑癌变。免疫组化:P16+,Ki67(热点区约80%+)。
1.25骨髓流式:淋巴细胞占有核细胞的11.29%,T细胞占潜巴细腹56.95%, CD4/CD8=2.09,B细胞占淋巴细胞5.05%。Kappa/Lambda=0.49,NK细胞占淋巴细胞36.24%。粒细胞占有核细胞76.74%,以成熟粒细胞为主,单核细胞占有核细胞3.37%。原始细胞占有核细胞的0.01%。骨髓细胞学:骨髓增生减低,G=62.4%、E=0.0%;粒系增生活跃,中、晚幼粒及杆状核比值明显减低,分叶核比值明显增高,形态未见明显异常;嗜酸细胞、嗜碱细胞可见;未见有核红细胞,成热红细胞大小不等,色素充盈尚可;淋巴细胞比值增高,单核细胞比值大致正常,形态无明显异常;全片未见巨核细胞,血小板散在、成簇易见,形态大致正常;未见寄生虫及特殊细胞。骨髓病理:可见较多成熟红细胞,偏成熟阶段粒红系细胞散在或簇状分布,巨核细胞少见。
1.28省人民医院病理诊断:(腹股沟淋巴结)符合非霍奇金淋巴瘤,B细胞性,滤泡性淋巴瘤,2级。免疫组化:EBERpb(-),CD19(+),CD2(T+),CD20(+),CD21(FDC+),CD23(FDC+),CD3(T+),CD10(80%+),CD5(T+),CD79a(+),Cyclin-DI (散在+),Bcl-2(90%+),Bcl-6(80%+),Ki67(约20-80%+),LEF-1(灶+),MNDA(+),LMO2(+),S0X-11(-)。FISH:BCL-2阴性。基因重排:存在单克隆性增生B细胞群。
1.28骨髓流式:原始细胞比值不高,淋巴细胞比值减低,B细胞Kappa/Lambda比值明显减低。骨髓细胞学:G=60.8%,E=0.8%;余未见异常形态细胞。骨髓染色体核型:46,XY[20]。
2.19北京高子芬病理会诊:(腹股沟)淋巴结滤泡性淋巴瘤,2级。免疫组化:Bcl-2(结节90%+),Bcl-6(结节+),CD2(T区+),CD3(T区+),CD5(T区+),CD10(结节+),CD19(90%+),CD20(90%+),CD21(FDC+),CD23(FDC+),CD79a(90%+),CyclinD1(-),Ki67(40-80%+),LEF-1(T区+),LMO2(结节+),MNDA(结节+),S0X-11(-),EBER(-),P53(35%弱+),PAX5(结节+),C-myc(<10%+)。

疑问
1、根据患者目前的病理结论,有哪些不良预后?是否需要加做基因等检查?
2、目前是否已达到治疗指征?如可随访,建议复查哪些检查项目?
3、如需开始治疗,请主任出具具体的治疗方案以及用药规范,一般建议几个疗程的治疗?
4、结疗后是否需要进行维持治疗或其他治疗?
5、此患者预后如何?  

答复
1、患者FLⅡ级,Ⅳ期①病理ki67(40-80%)与滤泡淋巴瘤比,细胞增殖数过高,应警惕有大细胞变的倾向。②P53(+)有条件建议二代测序,以查明有无P53等不良预后基因突变。
2、指南所建议的滤泡淋巴瘤治疗指征较晚,需有大包块,影响血象等,本病例尚未达治疗指征,但因现有较多新的靶向药和CART等治疗方法,临床很少有病人真正拖延到很晚期才开始治疗。
3、本病例累及广泛,ki-67较高,另有肺大泡,化疗时感染的风险增加,可以考虑R2或IR2治疗。
4、患者虽病变广泛,但尚无大包块,亦未影响血象,观察一段时间亦可,如淋巴结增长迅速可开始治疗,如生长非常缓慢,可继续密切观察。
5、如采用化疗,一般首选R-CHOP多化疗8周期,需要检测治疗反应决定何时停止治疗,结疗后可用R2维持一年,患者化疗前最好查一下肺功能,以决定是否足量治疗。
6、目前尚不好判断预后,请完善测序。
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