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[临床试验] 复发难治的华氏巨球蛋白血症临床试验招募

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一生平安

发表于 2021-5-6 18:53:37 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国北京
诊断为复发难治的WM,(新型Bcl-2抑制剂)多中心临床试验
本试验信息来自CFDA“药物临床试验登记与公示平台”,详情请向各临床试验中心咨询

1. 试验药物简介
Bcl-2蛋白可以通过与Bax形成二聚体以及自身二聚,在细胞凋亡的调控中发挥重要作用。
本试验要求诊断为复发难治的WM。

2.试验设计
APG-2575单药或联合治疗华氏蛋白血症受试者的安全性、耐受性以及疗效评价的Ib/II期临床研究。

3.主要入选标准
● 临床病理确诊为华氏巨球蛋白血症(WM)。有症状和可测量疾病,需要进行治疗。
● 年龄≥ 18岁,男性或非妊娠非哺乳期女性。
● 符合骨髓功能,肝肾功能,凝血功能及其他实验室检查指标要求。
● 能够理解并自愿签署书面知情同意书。
● 自愿参加并能完成研究程序和随访检查。
● 既往3年内无其他恶性肿瘤疾病,但目前接受治疗的基底细胞、皮肤鳞状细胞癌或宫颈/乳腺“原位”癌除外。
● 对于症状性的WM至少满足下列一项:
1)受试者病历中记录的全身症状以及适当的辅助客观检查,定义为以下一种或多种与疾病相关的症状或体征:a)筛选前6个月内的不明原因体重减轻≥ 10%;b)筛选前2周或2周以上,发热超过38.0°C,无感染证据;c)筛选前盗汗1个月以上,无感染证据;2)WM临床相关的疲劳,休息不能缓解;3)症状性高粘滞或血清粘度水平大于4.0厘泊;4)症状性淋巴结肿大或肿大的淋巴结最大直径≥5cm;5)症状性肝肿大和/或脾肿大和/或器官组织浸润;6)WM相关的周围神经病变;7)症状性冷球蛋白血症;8)冷凝集素贫血;9)IgM相关免疫溶血性贫血和/或血小板减少;10)WM相关的肾病;11)WM相关的淀粉样变性;12)血红蛋白 ≤10g/dL;13)血小板计数 <100 x109/L;14)血清单克隆蛋白> 5g/dL,有或无明显临床症状。

4.咨询和参组方式
微信hongfeizhuli备注“BCL-2抑制剂”。

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家园豆

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2022-2-15
发表于 2021-9-24 15:20:36 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国河南开封
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家园豆

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2022-5-18
发表于 2021-11-27 09:31:27 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
alk阳性间变性淋巴瘤一般化疗几个疗程?有那位病友或老师知道吗
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