我妈妈伯基特淋巴瘤治疗经历

oydf12 · 发表于 2021-1-4 17:55:58

2019年10月末妈妈因右下肢肿胀，嫂子带她去香港大学深圳医院的血管外科检查。医生一看说我妈妈这个问题肯定不是老毛病-----静脉曲张，进一步B超检查，腹股沟处一个苹果大小的瘤，而马上收治血管外科。做了各项检查，外院PET-CT, 病理检查，最后查出是大约是伯基特淋巴瘤,B细胞淋巴瘤，弥漫大B淋巴瘤这三种，具体哪一种还要等分型。需要转到血液科，需要化疗。得知这样的结果，我们全家都非常难过。因为妈妈之前几乎很少生病。难过归难过，但一切听医生的安排，也没有想过去别的医院再确诊一下（庆兴的是：1，我们相信香港大学深圳医院；2，我们在医疗体系没有认识的朋友。）
2019-11中转到血液科，护士做各种生命体征的检查后，陈医生来给妈妈做全身触摸检查，并很耐心的问妈妈各种问题。检查完后陈医生轻轻地说：“阿姨，1：不吃刺激的食物，2：不吃带刺的食物，不啃骨头；3，不吃生冷食物；4不吃腌制的食物；5，吃了东西后一定记得刷牙，再用漱口水漱口等等。”让我和妈妈感觉这个医生就像是自己的家人，心里负担减少了很多。当天用R-CHOP方案化疗，药一用妈妈就明显舒服了很多。但是后面3天没有大便，导致便秘，非常难受，吃不下，肚子胀，晚上值班医生直接给了妈妈用了泻药，拉得她几天都没力气，以为马上就挺不住了，陈医生给补钾后慢慢恢复过来。化疗后第十天血象最低，需要打升白针，隔天查血，血象正常后出院回家。化疗后拇指头有些麻。在住院期间各个亲朋都有来探望，病友小龙友善提醒：尽量不要让亲朋探望，回家也要少去人多的地方，少接近别人，每天24小时戴好口罩，所有用具要消毒，吃红皮花生衣能补血小板，化疗不可怕，怕的是化疗期间感染等。
2019-12初开始第二次化疗已确诊为伯基特淋巴瘤，卓主任直接安排了减量B方案（正常人的1/3)。有了上次化疗的经验。每天乳果糖及保证有拉大便，没便意就用开塞露。少食多餐（荤素搭配，少喝汤，不吃易胀气的食物），多喝温水，化疗期间每天至少一1.5升水。但化疗后还是会现血象低，胃胀气，需要输血。在这个疗程我们认识了病友玲玲，介绍我们加入了淋巴瘤之家，在之家里看到很多恢复了的病友，把好的文章都读给妈妈听，看病友们结疗后出去旅游的相片，给妈妈增加了对治好病的信心。
2019年12月末妈妈来做第三次化疗，A方案，时间有点长，断断续续11天。期间还做了腰穿。血象正常出院回家都是非常难过的。化疗后的肚子痛，脖子痛，生白针的骨头疼等。三疗后要进行中期评估，因为过年和疫情，一直拖到2月中，好在脱疗2周PET-CT结果也是CR的。
2020年2月中开始4疗，减量B方案。朱教授看到PET-CT的结果后认真的向妈妈和医生说：“结果很好，维持原来方案用量，再打三个化疗就结疗！”整个化疗期间还算顺利，后面打长白针至骨头痛，陈医生温和地对妈妈说：“阿姨，很痛就给你打一针止痛针好吗？或者不打升白针了？”“痛也要打”因为我不懂插话道。陈医生还是轻轻地说：“不是问你，又不是你痛。阿姨的细胞在长，可以等等。她痛可以打止痛针，现在只要她舒服点就好。”
4疗后骨髓抑制时间有些长，上疗也就拖了些时间。一至到2020年5月初才结疗。最后一个疗程出现输血小板过敏，其他一切还算正常。
结疗后每周查血常规，刚开始中性粒低还打升白针，后面基本药都停了。正常生活！定期复查。
最后感谢港大医生、淋巴瘤之家及所有亲朋友！