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最后登录2025-4-30
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发表于 2020-12-11 22:41:33
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来自: 亚太地区
单看免疫组化,我感觉可能主要是滤泡和sll的鉴别。如果考虑cd5dim和cd23dim属于背景t的噪音的话,诊断滤泡是有依据的,但是如果同样如果把一部分正常的b细胞作为噪音的话,cd5dim cd23dim都变成+,那么sll的诊断也成立。
但是不管是fl还是sll,ki67似乎都高了点,如果还存在部分转化,就更复杂了。
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