搜索
查看: 3451|回复: 12

TP53 c.C724T变异对CLL治疗的影响大吗

[复制链接]

参加活动:0

组织活动:0

8

主题

34

帖子

228

家园豆

您的身份
家属
病理报告
慢淋/小淋巴细胞性淋巴瘤
就诊医院
广东
目前状态
治疗中
最后登录
2024-2-26
发表于 2020-11-19 11:55:56 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国广东广州
想问下大家,这个只要是tp53上的突变都是预后不良的吗,医生给到的方案是先吃伊布替尼再化疗,如果真的对化疗不敏感,那还有必要再化疗吗TP53 c.C724T变异  突变频率5.2%


1111.png

参加活动:0

组织活动:0

8

主题

34

帖子

228

家园豆

您的身份
家属
病理报告
慢淋/小淋巴细胞性淋巴瘤
就诊医院
广东
目前状态
治疗中
最后登录
2024-2-26
 楼主| 发表于 2020-11-19 12:14:39 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
病理会诊:专家看切片
有没可能是先是吃药把有突变的肿瘤杀死然后就可以化疗了?
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

22

主题

811

帖子

1937

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大b细胞(生发中心起源)
就诊医院
广东省第二人民医院
目前状态
康复1-3年
最后登录
2024-4-24
发表于 2020-11-19 13:25:01 | 显示全部楼层 来自: 中国
突变的是基因
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

22

主题

811

帖子

1937

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大b细胞(生发中心起源)
就诊医院
广东省第二人民医院
目前状态
康复1-3年
最后登录
2024-4-24
发表于 2020-11-19 13:26:07 | 显示全部楼层 来自: 中国
谁说p53就一定耐药了,我三个疗程就cr了,你们医生也真是奇怪,还没开始治就下结论了
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

50

主题

239

帖子

624

家园豆

您的身份
家属
病理报告
慢淋/小淋巴细胞性淋巴瘤
目前状态
已确诊,未治疗,等待治疗
最后登录
2021-9-10
发表于 2020-11-19 13:33:53 | 显示全部楼层 来自: 中国甘肃
没有治疗指针不需要治疗 53突变不要化疗
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

0

主题

22

帖子

113

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大b细胞(生发中心起源)
就诊医院
常州一院
目前状态
已确诊,未治疗,等待治疗
最后登录
2023-11-24
发表于 2020-11-19 13:49:17 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏常州
langc 发表于 2020-11-19 13:26
谁说p53就一定耐药了,我三个疗程就cr了,你们医生也真是奇怪,还没开始治就下结论了
...

有病友CR了,没有多长时间就进展了
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

22

主题

811

帖子

1937

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大b细胞(生发中心起源)
就诊医院
广东省第二人民医院
目前状态
康复1-3年
最后登录
2024-4-24
发表于 2020-11-19 13:54:57 | 显示全部楼层 来自: 中国
lowkey 发表于 2020-11-19 13:49
有病友CR了,没有多长时间就进展了

这样的病友很多哦,很多不是突变的也这样呢,所以是有更好的方案吗?
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

8

主题

34

帖子

228

家园豆

您的身份
家属
病理报告
慢淋/小淋巴细胞性淋巴瘤
就诊医院
广东
目前状态
治疗中
最后登录
2024-2-26
 楼主| 发表于 2020-11-19 13:55:21 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
langc 发表于 2020-11-19 13:26
谁说p53就一定耐药了,我三个疗程就cr了,你们医生也真是奇怪,还没开始治就下结论了
...

也是有突变吗,用的什么治疗方案啦
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

22

主题

811

帖子

1937

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大b细胞(生发中心起源)
就诊医院
广东省第二人民医院
目前状态
康复1-3年
最后登录
2024-4-24
发表于 2020-11-19 14:20:59 | 显示全部楼层 来自: 中国
啊橘子 发表于 2020-11-19 13:55
也是有突变吗,用的什么治疗方案啦

rchop ,突变并不会改变你的治疗方案
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

0

主题

22

帖子

113

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大b细胞(生发中心起源)
就诊医院
常州一院
目前状态
已确诊,未治疗,等待治疗
最后登录
2023-11-24
发表于 2020-11-19 14:40:36 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏常州
langc 发表于 2020-11-19 13:54
这样的病友很多哦,很多不是突变的也这样呢,所以是有更好的方案吗?

有病友好像到北京去CART的吧
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

22

主题

811

帖子

1937

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大b细胞(生发中心起源)
就诊医院
广东省第二人民医院
目前状态
康复1-3年
最后登录
2024-4-24
发表于 2020-11-19 17:51:40 | 显示全部楼层 来自: 中国
lowkey 发表于 2020-11-19 14:40
有病友好像到北京去CART的吧

一般初治还是rchop 吧
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

0

主题

22

帖子

113

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大b细胞(生发中心起源)
就诊医院
常州一院
目前状态
已确诊,未治疗,等待治疗
最后登录
2023-11-24
发表于 2020-11-20 13:59:30 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏常州
langc 发表于 2020-11-19 17:51
一般初治还是rchop 吧

看免疫组化吧,
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

22

主题

811

帖子

1937

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大b细胞(生发中心起源)
就诊医院
广东省第二人民医院
目前状态
康复1-3年
最后登录
2024-4-24
发表于 2020-11-20 15:26:32 | 显示全部楼层 来自: 中国
lowkey 发表于 2020-11-20 13:59
看免疫组化吧,

大差不差就那几种方案,一线一般都常规化疗,cart的少,入组一般也是复发难治
回复 支持 反对

使用道具 举报

本版积分规则


关闭

站长推荐 上一条 /1 下一条

同样的经历 使我们与你感同深受!

这里是病友帮病友一起度过难关的精神家园!

工作室 媒体报道


© Copyright 2011-2021. 荷小朵(北京)健康管理有限公司 All Rights Reserved 京ICP备2020048145号-5
京卫[2015]第0359号 互联网药品信息服务资格证书:(京)-非经营性-2021-0110
返回顶部 返回列表

京公网安备 11010802029169号