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关于TP53突变,求助

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发表于 2020-11-18 06:20:44 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国江苏无锡
我老公32岁,弥漫大B,CD5阳性,双表达,无B症状,ipi0分。
方案:RCHOP

最近查出TP53突变,突变位置exon7
马上开始2疗,方案变为RCHOP地西他滨

请教大神对目前方案的看法。
以及我截图文章跟我们突变的位置有无直接影响啊?
谢谢了


@橙色雨丝  @洪飞
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 楼主| 发表于 2020-11-18 06:28:32 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏无锡
病理会诊:专家看切片
突然发现图片不清楚,我重新发下

062832r9erwecdieebz67e.jpg
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发表于 2020-11-18 06:35:16 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽淮南
一疗美罗华后没有明显改善?
余生善待自己便是对家人最好的心意
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 楼主| 发表于 2020-11-18 06:40:10 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏无锡
城北以北 发表于 2020-11-18 06:35
一疗美罗华后没有明显改善?

本来是左右脖子能看到肿块,1疗后,左侧看不到了,右侧耳朵后还有点。其他都和正常人一样,还胖了2斤。
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发表于 2020-11-18 07:32:46 | 显示全部楼层 来自: 中国河南南阳
我和你老公差不多一样,也是双表达,lpl评分o分,也结疗一年了。
,曾彦灵
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 楼主| 发表于 2020-11-18 07:37:05 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏
A心想事成 发表于 2020-11-18 07:32
我和你老公差不多一样,也是双表达,lpl评分o分,也结疗一年了。

我们有个讨厌的突变诶,这个很关键,你应该没有吧?
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发表于 2020-11-18 07:44:53 | 显示全部楼层 来自: 中国
A心想事成 发表于 2020-11-18 07:32
我和你老公差不多一样,也是双表达,lpl评分o分,也结疗一年了。

你们用的RCHOP方案吗?我们也双表达
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发表于 2020-11-18 07:45:58 | 显示全部楼层 来自: 中国
张红0501 发表于 2020-11-18 07:37
我们有个讨厌的突变诶,这个很关键,你应该没有吧?

我们也双表,没查二代基因,有无突变不影响治疗方案
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发表于 2020-11-18 07:53:32 | 显示全部楼层 来自: 中国河南南阳
是的,我六次化疗,又加二次美罗华巩固,请问你老公是几期,
,曾彦灵
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 楼主| 发表于 2020-11-18 07:57:24 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏
su102881 发表于 2020-11-18 07:44
你们用的RCHOP方案吗?我们也双表达

是的,不过每个人都存在个体差异,方案合不合适还要看具体情况的。
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 楼主| 发表于 2020-11-18 08:10:51 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏
A心想事成 发表于 2020-11-18 07:53
是的,我六次化疗,又加二次美罗华巩固,请问你老公是几期,

我们是2期,你呢?
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发表于 2020-11-18 10:12:18 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
治疗效果怎么样
加油!
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发表于 2020-11-18 10:22:15 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
1)不能只看TP53突变的位置,还要看突变的性质;2)没有看到会诊的病理报告,CD5阳性大B是准确的描述吗?3)做FISH排除双重打击了吗?4)如果考虑存在TP53突变这个不良因素,怕R-CHOP效果不够理想,鉴于从免疫组化看较大可能是ABC亚型的大B,年纪又很轻,其实用R-CHOP+伊布替尼可能更合适一些,毕竟还有三期临床研究的数据提供一定的支持,地西他滨联合R-CHOP连低级别证据都很缺乏,基本上等于盲试,效果不确定。
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 楼主| 发表于 2020-11-18 10:23:57 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏
白白127 发表于 2020-11-18 10:12
治疗效果怎么样

(2疗马上开始,今天或明天加地西他滨)
治疗前是左右两侧脖子上有肿块。1疗后左侧目视已经消下去了,但右侧还有点。1疗后白细胞低过1次,打升白针后好了。还有就是转氨酶高过,吃了保肝药也下来了。乙肝什么的也没有,都挺好,人也胖了2斤。大概就是这样。
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 楼主| 发表于 2020-11-18 10:28:06 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏
橙色雨丝 发表于 2020-11-18 10:22
1)不能只看TP53突变的位置,还要看突变的性质;2)没有看到会诊的病理报告,CD5阳性大B是准确的描述吗?3 ...

我发完整信息,麻烦您再看下好吗,谢谢‍️。
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 楼主| 发表于 2020-11-18 10:32:38 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏
橙色雨丝 发表于 2020-11-18 10:22
1)不能只看TP53突变的位置,还要看突变的性质;2)没有看到会诊的病理报告,CD5阳性大B是准确的描述吗?3 ...


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博学多才一生平安康复0-1年

发表于 2020-11-18 11:05:11 | 显示全部楼层 来自: 中国北京

一方面FISH发现17p缺失,另一方面NGS发现TP53移码突变,那么大概率p53蛋白是完全失活的,这样就造成两个问题:1)少了一个非常重要的细胞凋亡的通路;2)修复基因突变出现困难,容易演变出耐药的基因突变。本来想建议加入伊布替尼,但是CARD11突变是对伊布替尼耐药的,所以,现在可以理解为什么医生加入了地西他滨。
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 楼主| 发表于 2020-11-18 11:07:19 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏
橙色雨丝 发表于 2020-11-18 11:05
一方面FISH发现17p缺失,另一方面NGS发现TP53移码突变,那么大概率p53蛋白是完全失活的,这样就造成两个 ...

谢谢,有你们真好‍️‍️
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 楼主| 发表于 2020-11-18 11:26:24 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏
su102881 发表于 2020-11-18 07:45
我们也双表,没查二代基因,有无突变不影响治疗方案

好的,你说的也是事实我理解的,就是心里知道了反而不放心。谢谢你哈。
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 楼主| 发表于 2020-11-18 14:00:33 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏
橙色雨丝 发表于 2020-11-18 11:05
一方面FISH发现17p缺失,另一方面NGS发现TP53移码突变,那么大概率p53蛋白是完全失活的,这样就造成两个 ...

大神,这是您之前的解读,我们目前ipi0分,无B症状。是否可以认为预后还可以呢?谢谢您。
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