搜索
查看: 9352|回复: 36

求帮帮忙!我媳妇的是不是很严重?还有没有希望?

[复制链接]

参加活动:0

组织活动:0

2

主题

13

帖子

43

家园豆

您的身份
家属
病理报告
系统性间变大细胞
就诊医院
北京301医院,北京大学人民医院
目前状态
治疗中
最后登录
2021-1-6
发表于 2020-11-15 20:52:41 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国河北
205239tm135nqlcaodoyhk.jpg
205240b9kvoaobf8dvsafv.jpg
205241x9z00vvszf255l2a.jpg

参加活动:0

组织活动:0

23

主题

272

帖子

855

家园豆

您的身份
家属
病理报告
伯基特淋巴瘤
就诊医院
北医三院
目前状态
康复0-1年
最后登录
2021-2-9
发表于 2020-11-15 20:56:56 | 显示全部楼层 来自: 中国
病理会诊:专家看切片
安心治疗  
相信科学
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

38

主题

2903

帖子

1万

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞
就诊医院
重庆医科大学附属第二医院
目前状态
康复0-1年
最后登录
2025-5-11
发表于 2020-11-15 21:00:26 | 显示全部楼层 来自: 中国重庆
抓紧骨穿后治疗,淋巴瘤的治愈率高,别紧张
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

2

主题

13

帖子

43

家园豆

您的身份
家属
病理报告
系统性间变大细胞
就诊医院
北京301医院,北京大学人民医院
目前状态
治疗中
最后登录
2021-1-6
 楼主| 发表于 2020-11-15 21:01:26 | 显示全部楼层 来自: 中国河北
会飞翔的小花 发表于 2020-11-15 20:56
安心治疗

需要做移植吗?费用昂贵,条件艰苦,只化疗可行吗
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

81

主题

1121

帖子

4661

家园豆

您的身份
病友
病理报告
系统性间变大细胞
目前状态
康复5-10年
最后登录
2025-4-24
发表于 2020-11-15 21:01:53 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
有希望,alk+间变大,治疗手段很多,t细胞淋巴瘤里预后最好的分型
感恩
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

2

主题

13

帖子

43

家园豆

您的身份
家属
病理报告
系统性间变大细胞
就诊医院
北京301医院,北京大学人民医院
目前状态
治疗中
最后登录
2021-1-6
 楼主| 发表于 2020-11-15 21:05:28 | 显示全部楼层 来自: 中国河北
peitazhangda 发表于 2020-11-15 21:00
抓紧骨穿后治疗,淋巴瘤的治愈率高,别紧张

骨穿2次没有结果,被迫手术取腰椎肿瘤化验,结果已出,大夫说治愈率不高,没有靶向药,多发骨质破坏,应该怎么办
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

2

主题

13

帖子

43

家园豆

您的身份
家属
病理报告
系统性间变大细胞
就诊医院
北京301医院,北京大学人民医院
目前状态
治疗中
最后登录
2021-1-6
 楼主| 发表于 2020-11-15 21:07:43 | 显示全部楼层 来自: 中国河北
Mirasol 发表于 2020-11-15 21:01
有希望,alk+间变大,治疗手段很多,t细胞淋巴瘤里预后最好的分型

这个有靶向治疗吗
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

38

主题

2903

帖子

1万

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞
就诊医院
重庆医科大学附属第二医院
目前状态
康复0-1年
最后登录
2025-5-11
发表于 2020-11-15 21:08:27 | 显示全部楼层 来自: 中国重庆
希望如此 发表于 2020-11-15 21:05
骨穿2次没有结果,被迫手术取腰椎肿瘤化验,结果已出,大夫说治愈率不高,没有靶向药,多发骨质破坏,应 ...

现在还没确定是淋巴瘤还是骨髓瘤么?换个医院,去更好的
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

81

主题

1121

帖子

4661

家园豆

您的身份
病友
病理报告
系统性间变大细胞
目前状态
康复5-10年
最后登录
2025-4-24
发表于 2020-11-15 21:09:58 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
希望如此 发表于 2020-11-15 21:07
这个有靶向治疗吗

alk抑制剂呀
感恩
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

38

主题

2903

帖子

1万

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞
就诊医院
重庆医科大学附属第二医院
目前状态
康复0-1年
最后登录
2025-5-11
发表于 2020-11-15 21:11:44 | 显示全部楼层 来自: 中国重庆
建议你多找几家医院会诊
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

2

主题

13

帖子

43

家园豆

您的身份
家属
病理报告
系统性间变大细胞
就诊医院
北京301医院,北京大学人民医院
目前状态
治疗中
最后登录
2021-1-6
 楼主| 发表于 2020-11-15 21:11:57 | 显示全部楼层 来自: 中国河北
Mirasol 发表于 2020-11-15 21:09
alk抑制剂呀

现在医院给用的是CHOP+E,是这个么
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

2

主题

13

帖子

43

家园豆

您的身份
家属
病理报告
系统性间变大细胞
就诊医院
北京301医院,北京大学人民医院
目前状态
治疗中
最后登录
2021-1-6
 楼主| 发表于 2020-11-15 21:15:44 | 显示全部楼层 来自: 中国河北
peitazhangda 发表于 2020-11-15 21:11
建议你多找几家医院会诊

北京人民医院说这个病理就是最终报告,病理报告也不算确诊吗?
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

227

主题

3785

帖子

1万

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大b细胞(生发中心起源)
就诊医院
安医大
目前状态
康复5-10年
最后登录
2025-5-6
发表于 2020-11-15 21:24:09 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽
体质好的话,治疗很轻松,别过渡担忧
余生善待自己便是对家人最好的心意
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

3

主题

44

帖子

113

家园豆

您的身份
病友
病理报告
系统性间变大细胞
目前状态
治疗中
最后登录
2023-2-23
发表于 2020-11-15 21:25:43 | 显示全部楼层 来自: 中国新疆巴音郭楞蒙古自治州
加油(ง •̀_•́)ง一样的病
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

28

主题

422

帖子

1617

家园豆

您的身份
病友
病理报告
原发纵膈弥漫大b细胞
就诊医院
广西医科大附属第一医院
目前状态
康复0-1年
最后登录
2025-3-23
发表于 2020-11-15 21:25:48 | 显示全部楼层 来自: 中国广西
病理说,Alk+间变大淋巴瘤可能性大?什么叫可能性大,就是不确定的意思么?需不需要再见片去其他医院做病理会诊呢?
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

2

主题

13

帖子

43

家园豆

您的身份
家属
病理报告
系统性间变大细胞
就诊医院
北京301医院,北京大学人民医院
目前状态
治疗中
最后登录
2021-1-6
 楼主| 发表于 2020-11-15 21:28:08 | 显示全部楼层 来自: 中国河北
haoqilai0996 发表于 2020-11-15 21:25
加油(ง •̀_•́)ง一样的病

您现在在哪里治疗?用什么方案?
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

2

主题

13

帖子

43

家园豆

您的身份
家属
病理报告
系统性间变大细胞
就诊医院
北京301医院,北京大学人民医院
目前状态
治疗中
最后登录
2021-1-6
 楼主| 发表于 2020-11-15 21:28:56 | 显示全部楼层 来自: 中国河北
Xyj8422 发表于 2020-11-15 21:25
病理说,Alk+间变大淋巴瘤可能性大?什么叫可能性大,就是不确定的意思么?需不需要再见片去其他医院做病理 ...

医院化疗都给上了,现在第二期……
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

2

主题

13

帖子

43

家园豆

您的身份
家属
病理报告
系统性间变大细胞
就诊医院
北京301医院,北京大学人民医院
目前状态
治疗中
最后登录
2021-1-6
 楼主| 发表于 2020-11-15 21:31:25 | 显示全部楼层 来自: 中国河北
城北以北 发表于 2020-11-15 21:24
体质好的话,治疗很轻松,别过渡担忧

手术后体质下降,血小板掉到1,腰椎椎管内淋巴压迫神经导致双下肢瘫痪,现在都没恢复的迹象
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

3

主题

44

帖子

113

家园豆

您的身份
病友
病理报告
系统性间变大细胞
目前状态
治疗中
最后登录
2023-2-23
发表于 2020-11-15 21:33:20 | 显示全部楼层 来自: 中国新疆巴音郭楞蒙古自治州
希望如此 发表于 2020-11-15 21:28
您现在在哪里治疗?用什么方案?

不清楚什么方案五疗刚结束  
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

38

主题

2903

帖子

1万

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞
就诊医院
重庆医科大学附属第二医院
目前状态
康复0-1年
最后登录
2025-5-11
发表于 2020-11-15 21:34:25 | 显示全部楼层 来自: 中国重庆
希望如此 发表于 2020-11-15 21:15
北京人民医院说这个病理就是最终报告,病理报告也不算确诊吗?

想办法去北肿挂号看,不要耽误了
回复 支持 反对

使用道具 举报

本版积分规则


关闭

站长推荐 上一条 /1 下一条

同样的经历 使我们与你感同深受!

这里是病友帮病友一起度过难关的精神家园!

工作室 媒体报道


© Copyright 2011-2021. 荷小朵(北京)健康管理有限公司 All Rights Reserved 京ICP备2020048145号-5
京卫[2015]第0359号 互联网药品信息服务资格证书:(京)-非经营性-2021-0110
返回顶部 返回列表

京公网安备11010502055174号