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儿童间变大到底要不要花碱维持?

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发表于 2020-10-29 19:55:37 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国广东广州
儿童间变大到底要不要花碱维持,最近看到的治疗方案两种说法,第一种说只是减缓复发,不能降低复发率,第二种说法说可以降低复发。现在不知道哪一种正确。

1:《2020年CSCO儿童及青少年淋巴瘤诊疗指南解读 间变大细胞淋巴瘤》中提到“”FRE-IGR-ALCL99随机研究中证实,长春花碱(VBL)不能最终提高EFS,但可以推迟复发时间;COG-ANHL0131随机研究证实,APO方案基础上增加VBL,只能增加毒副作用,不能提高生存率”。

2:《【专家说】张永红主任详解儿童间变大淋巴瘤》中张主任有提到,花碱可以降低复发率“在我们医院的早期治疗当中,间变大细胞淋巴瘤是不维持的,但是我们后来发现复发率是比较高的。所以呢,在最近这些年,跟国际上接轨,跟国际上的一些新的治疗办法是同步的,也采用了一个长春花碱的维持治疗。发现维持治疗以后,我们的复发率明显地下降。”

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发表于 2021-7-27 22:15:54 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏常州
病理会诊:专家看切片
橙色雨丝 发表于 2020-10-30 10:22
这是一个非常复杂的问题,要根据具体情况来分析。首先,低危患者(I/II期或病灶已完全切除)肯定是不需要的 ...

老师,大半年过去了。关于维持的问题是否有新的论点呢?
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发表于 2020-10-30 10:22:01 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
这是一个非常复杂的问题,要根据具体情况来分析。首先,低危患者(I/II期或病灶已完全切除)肯定是不需要的,常规化疗的缓解率和治愈率就极高;其次,高危患者(III/IV期伴内脏或皮肤侵犯),要看初治方案是什么。在COG-ANHL0131临床研究中,诱导方案是APO(多柔吡星,泼尼松,长春新碱),这个方案的优点是简单而且完全没有烷化剂(环磷酰胺等),缺点是多柔吡星累积剂量略高(300mg/m2),可能对心脏有长远影响,在这个方案治疗下,目前已知加入长春花碱维持不能获益(可能是因为在常规化疗阶段已经用了长春新碱)。在FRE-IGR-ALCL99临床研究中,使用的药物包括多柔吡星,环磷酰胺,异环磷酰胺,依托泊苷,甲氨蝶呤,阿糖胞苷等,之后有1年的长春花碱维持。这个方案的主要优点是多柔吡星累积剂量小(150mg/m2),实际上由于使用的药物种类多,每个药物的累积剂量都不大,所以长远的毒性较小,非常适合于儿童患者,缺点是操作复杂,必须住院治疗。根据这项研究,长春花碱维持,可以显著改善无进展生存率,但是对总生存率没有影响,只是推迟复发,并不能阻止复发。但是在2015年Ruf等人报告的一项针对复发的儿童间变大的EICNHL临床研究中,发现一部分患者在经过两年的长春花碱治疗后,获得了可持续的缓解,甚至可以认为是治愈,因此,有人认为也许之前的研究中长春花碱维持治疗的时间不够,需要两年甚至更长时间才会有效,不过,更长期的随访发现,有一部分患者只要停药就会复发,不管之前长春花碱维持时间是多长,所以,总的来说在这个问题上仍没有明确答案,专家的话要在一定的前提下解读才适用。
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发表于 2020-10-29 21:54:04 | 显示全部楼层 来自: 中国陕西西安
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发表于 2020-10-29 22:16:33 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
我也想知道这个问题的资料
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 楼主| 发表于 2020-10-30 08:12:20 | 显示全部楼层 来自: 中国广东
愿愿 发表于 2020-10-29 21:54
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 楼主| 发表于 2020-10-30 11:09:02 | 显示全部楼层 来自: 中国广东
橙色雨丝 发表于 2020-10-30 10:22
这是一个非常复杂的问题,要根据具体情况来分析。首先,低危患者(I/II期或病灶已完全切除)肯定是不需要的 ...

谢谢,之所以这么晚才回复,是我在理解上面的那段话。茅塞顿开。
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发表于 2024-6-18 17:44:33 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
橙色雨丝 发表于 2020-10-30 10:22
这是一个非常复杂的问题,要根据具体情况来分析。首先,低危患者(I/II期或病灶已完全切除)肯定是不需要的,常规化疗的缓解率和治愈率就极高;其次,高危患者(III/IV期伴内脏或皮肤侵犯),要看初治方案是什么。在COG-ANHL0131临床研究中,诱导方案是APO(多柔吡星,泼尼松,长春新碱),这个方案的优点是简单而且完全没有烷化剂(环磷酰胺等),缺点是多柔吡星累积剂量略高(300mg/m2),可能对心脏有长远影响,在这个方案治疗下,目前已知加入长春花碱维持不能获益(可能是因为在常规化疗阶段已经用了长春新碱)。在FRE-IGR-ALCL99临床研究中,使用的药物包括多柔吡星,环磷酰胺,异环磷酰胺,依托泊苷,甲氨蝶呤,阿糖胞苷等,之后有1年的长春花碱维持。这个方案的主要优点是多柔吡星累积剂量小(150mg/m2),实际上由于使用的药物种类多,每个药物的累积剂量都不大,所以长远的毒性较小,非常适合于儿童患者,缺点是操作复杂,必须住院治疗。根据这项研究,长春花碱维持,可以显著改善无进展生存率,但是对总生存率没有影响,只是推迟复发,并不能阻止复发。但是在2015年Ruf等人报告的一项针对复发的儿童间变大的EICNHL临床研究中,发现一部分患者在经过两年的长春花碱治疗后,获得了可持续的缓解,甚至可以认为是治愈,因此,有人认为也许之前的研究中长春花碱维持治疗的时间不够,需要两年甚至更长时间才会有效,不过,更长期的随访发现,有一部分患者只要停药就会复发,不管之前长春花碱维持时间是多长,所以,总的来说在这个问题上仍没有明确答案,专家的话要在一定的前提下解读才适用。

雨丝大神,四年过去了,花碱关于维持的问题,有没有新的论点呢?
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发表于 2024-6-19 08:31:53 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
hhd会好的 发表于 2024-6-18 17:44
雨丝大神,四年过去了,花碱关于维持的问题,有没有新的论点呢?

没有。
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