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病理报告滤泡性淋巴瘤1-2级
就诊医院北京协和
目前状态康复10-20年
最后登录2025-5-6
  
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发表于 2020-9-29 08:58:21
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来自: 中国北京
本帖最后由 橙色雨丝 于 2020-9-29 09:38 编辑
1)好几种B细胞淋巴瘤都可以分泌单克隆的IgM,包括边缘区淋巴瘤(MZL)、慢淋、甚至大B等,但是一般来说只有淋巴浆细胞性淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症(LPL/WM)分泌很高水平的IgM,根据你提供的报告,血清IgM已经达到65g/L,可以说非常高了,要知道在WM的国际预后指数(ISSWM)中,大于70g/L就构成一个独立的不良预后因素,一般来说血清IgM高于30g/L就算是高粘滞血症,当高于50g/L的时候绝大多数人就有高粘滞血症的症状了;2)边缘区淋巴瘤不可能高表达CD20没有依据,从未见过任何地方提及,公认的CD20弱表达的B细胞淋巴瘤只有慢淋,而LPL/WM因为细胞分化阶段接近于浆细胞,有时会丢失部分B细胞抗原例如CD20和CD19的表达;3)到底是LPL/WM还是MZL,这个不好说,骨髓检查存在一定疑问,但是在治疗上两者是不太一样的,前者一般不推荐R-CHOP方案,化疗的话R-COP或BR是常用方案,硼替佐米用的也比较多,后者几乎从来都不用硼替佐米;4)现阶段用R-CHOP治疗也不是不可以,但是高子芬教授的病理报告中明确说明CD20是不表达,不是弱表达,使用美罗华的意义值得怀疑,此外,要非常注意美罗华后IgM的反跳的现象,一旦发生处理不好是可以出现临床危象的,必要时应先做一两次血浆置换,或者先用硼替佐米把IgM水平降下来再上美罗华。
摘自《LPL/WM诊断和治疗中国专家共识(2016版)》
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