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是慢淋还是骨髓瘤的可能性大

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发表于 2020-9-21 13:52:16 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国北京
检查结果还没全部出来,极度恐慌,请大神帮忙分析一下
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 楼主| 发表于 2020-9-21 14:17:39 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
病理会诊:专家看切片
我妈贫血严重,血色素6.5,但没有发热,骨痛
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发表于 2020-9-21 16:06:24 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
CD20+,CD19+,骨髓瘤根本就不用考虑,慢淋的可能性也很小,因为CD5阴性。目前只能说是CD10-/CD5-的B淋巴细胞增殖性疾病,具体分型做不了。
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 楼主| 发表于 2020-9-21 17:30:14 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
橙色雨丝 发表于 2020-9-21 16:06
CD20+,CD19+,骨髓瘤根本就不用考虑,慢淋的可能性也很小,因为CD5阴性。目前只能说是CD10-/CD5-的B淋巴细 ...

太感谢了。那也会是一种淋巴瘤吗?
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发表于 2020-9-21 18:34:38 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江宁波
小B细胞淋巴瘤可能
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 楼主| 发表于 2020-9-21 18:57:17 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
宁海小娄 发表于 2020-9-21 18:34
小B细胞淋巴瘤可能

我自己百度对照着像脾边
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发表于 2020-9-22 08:56:54 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
wd5166 发表于 2020-9-21 17:30
太感谢了。那也会是一种淋巴瘤吗?

等免疫固定电泳的结果出来再说。
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 楼主| 发表于 2020-9-22 09:19:00 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
橙色雨丝 发表于 2020-9-22 08:56
等免疫固定电泳的结果出来再说。

血清蛋白电泳吗,我上传一下,您帮忙看一下,非常非常感谢!
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发表于 2020-9-22 09:34:09 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
wd5166 发表于 2020-9-22 09:19
血清蛋白电泳吗,我上传一下,您帮忙看一下,非常非常感谢!

不是这个。血清蛋白电泳已经确定有M蛋白,要通过免疫固定电泳确定M蛋白的性质,如果是IgM型,则考虑华氏巨球蛋白血症。
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 楼主| 发表于 2020-9-22 10:12:00 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
橙色雨丝 发表于 2020-9-22 09:34
不是这个。血清蛋白电泳已经确定有M蛋白,要通过免疫固定电泳确定M蛋白的性质,如果是IgM型,则考虑华氏 ...

这类病好复杂,真是感恩有这个淋巴瘤之家可以指路,感恩感谢!我还查了这项免疫八项,里面有各类免疫蛋白情况,是这个吗?
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 楼主| 发表于 2020-9-22 10:13:19 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
橙色雨丝 发表于 2020-9-22 09:34
不是这个。血清蛋白电泳已经确定有M蛋白,要通过免疫固定电泳确定M蛋白的性质,如果是IgM型,则考虑华氏 ...

另外,我母亲查ct,脾大七肋间,会不会是脾边缘区淋巴瘤?
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 楼主| 发表于 2020-9-22 10:27:15 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
橙色雨丝 发表于 2020-9-22 09:34
不是这个。血清蛋白电泳已经确定有M蛋白,要通过免疫固定电泳确定M蛋白的性质,如果是IgM型,则考虑华氏 ...

刚看到骨穿结果也出来了,还是看不懂,跪求分析。。。
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发表于 2020-9-22 10:28:58 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
wd5166 发表于 2020-9-22 10:12
这类病好复杂,真是感恩有这个淋巴瘤之家可以指路,感恩感谢!我还查了这项免疫八项,里面有各类免疫蛋白 ...

这个只是免疫球蛋白的定量检查,虽然IgM高,但是不能确定是单克隆的,只有在免疫固定电泳的结果出来以后才知道。脾边缘区与华氏巨球蛋白血症都有脾大的症状,目前看后者的可能性更大,毕竟脾边缘区引起IgM显著升高的情况比较少。
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 楼主| 发表于 2020-9-22 10:36:57 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
橙色雨丝 发表于 2020-9-22 10:28
这个只是免疫球蛋白的定量检查,虽然IgM高,但是不能确定是单克隆的,只有在免疫固定电泳的结果出来以后 ...

好的,多谢多谢!
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 楼主| 发表于 2020-9-23 11:23:06 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
宁海小娄 发表于 2020-9-21 18:34
小B细胞淋巴瘤可能

再请问您一下,有可能是大B吗(DLBCL),真不希望是,说是预后较差。
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wd5166 发表于 2020-9-23 11:23
再请问您一下,有可能是大B吗(DLBCL),真不希望是,说是预后较差。

华氏巨球蛋白血症首先考虑,MYD88基因检测做下
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 楼主| 发表于 2020-9-23 12:58:40 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
宁海小娄 发表于 2020-9-23 12:51
华氏巨球蛋白血症首先考虑,MYD88基因检测做下

好的,多谢多谢!
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 楼主| 发表于 2020-10-9 12:45:08 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
橙色雨丝 发表于 2020-9-22 10:28
这个只是免疫球蛋白的定量检查,虽然IgM高,但是不能确定是单克隆的,只有在免疫固定电泳的结果出来以后 ...

再次叨扰雨丝大神,我母亲后来测出myd88突变,血清免疫固定电泳没有做,医生说肯定是单克隆。
今天住院后,医生要求做下病理和pet-ct,您觉得有必要吗?因为p17缺失(tp53未突变),北肿宋教授说预后不良,并且她根据我母亲血值半个月从6.5降到3.9,判断有可能是慢淋伴浆细胞分化。
如果预后不良,我肯定就想直接吃伊布替尼了,而且想抓紧用上药。那病理还有pet-ct还有必要做吗?
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发表于 2020-10-9 13:52:46 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
wd5166 发表于 2020-10-9 12:45
再次叨扰雨丝大神,我母亲后来测出myd88突变,血清免疫固定电泳没有做,医生说肯定是单克隆。
今天住院后 ...

不知道做病理指的是什么,是做骨髓活检+免疫组化吗?PET可能还是需要做一下,因为不知道是否发生了大B的转化。
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 楼主| 发表于 2020-10-9 14:04:08 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
橙色雨丝 发表于 2020-10-9 13:52
不知道做病理指的是什么,是做骨髓活检+免疫组化吗?PET可能还是需要做一下,因为不知道是否发生了大B的 ...

病理应该就是您说的这个,再次骨穿一次。如果发生大B转化,之前的免疫表达看不出来吗?治疗方案在目前p17缺失情况下,即使发生大B转化,是不是相对好的方案也是吃伊布替尼了呢?
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