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滤泡淋巴瘤1-2级3期是否观察的请教

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发表于 2020-8-8 19:21:43 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国河南郑州
各位贴吧大神,我想请教一个问题,上个月由于腹股沟一个淋巴结肿大去做了一个活检,在本地医院免疫组化为滤泡淋巴瘤2级,后来又去北三院会诊同样的结论,后来做了pet ct ,以及骨髓和流式,骨髓没侵袭,也没出现治疗指证,现在有两种医生的建议,一种是观察,还有一种是做基因检查,如果出现预后差的情况就开始治疗,没有预后差的情况就接着观察,现在我不知道要不要做基因检查,毕竟好多钱,望贴吧大神给出意见
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发表于 2020-8-8 19:28:50 | 显示全部楼层 来自: 中国河北
病理会诊:专家看切片
我的滤泡比你严重,我观察了四年呢。早治晚治效果都一样,干嘛要早受苦呢
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 楼主| 发表于 2020-8-8 19:42:50 | 显示全部楼层 来自: 中国河南郑州
嗯嗯
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 楼主| 发表于 2020-8-8 22:58:52 | 显示全部楼层 来自: 中国河南郑州
撒哈拉王子 发表于 2020-8-8 19:28
我的滤泡比你严重,我观察了四年呢。早治晚治效果都一样,干嘛要早受苦呢
...

你刚确诊的时候不是3a吧
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发表于 2020-8-9 07:11:59 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
基因测序不是必须的,如果存在与不良预后相关的基因突变,一定会在临床表现上有所不同,比如说疾病持续而快速的进展,而那样的话观察不了多久就具有治疗指征了。如果资金富裕,又愿意支持医学进步,那么做一下测序也无妨,或者有获益。
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发表于 2020-8-11 10:43:06 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
我骨髓侵犯25%还在观察呢

吉祥
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发表于 2020-8-17 14:45:43 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南长沙
楼主,我情况和你差不多,可以加个微信交流下吗?
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 楼主| 发表于 2020-8-20 20:06:27 | 显示全部楼层 来自: 中国
飞翔的雨滴 发表于 2020-8-17 14:45
楼主,我情况和你差不多,可以加个微信交流下吗?

行,你微信多少
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