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求助:基因测序NOTCH1突变阳性弥漫大B

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家园豆

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发表于 2020-7-12 11:42:15 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国广东东莞
我是一名小肠弥漫大B淋巴瘤患者,症状为饭后小腹肚脐附近痛,5月21开始第一次RCHOP治疗,用药三天可正常吃饭,6月10日开始第二疗,疗后吃东西偶尔小肠有感觉(不痛),7月1日开始第三疗,疗后几天吃东西小肠有感觉加剧(不痛),我把状况发应给医生,她开了达喜,在7月7日岀院时小结加上NOTCH1突变阳性淋巴瘤,内心感觉不妙,几天睡不着觉,我是耐药了吗?7月22第4疗还用原方案吗?如果换方案,有没有大神支下招?

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家园豆

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发表于 2020-7-12 13:06:40 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
病理会诊:专家看切片
可以做petct评估一下。
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 楼主| 发表于 2020-7-12 20:08:22 | 显示全部楼层 来自: 中国广东东莞
B细胞086--战斗 发表于 2020-7-12 15:44
你的出院小结是GCB亚型,NOTCH1突变一般是ABC亚型。
另外,这个新分类的数据并不大量,不要有过多压力。
建 ...

谢谢大哥的指点
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家园豆

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发表于 前天 20:57 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
您怎么样了,我爸爸也是这个突变,请问您现在cr了吗
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