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滤泡转弥漫大B,期待能入组

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发表于 2020-6-2 19:43:06 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国
关注这里很长时间了,一直想写点什么,记录老爸的点点滴滴。开始时觉得化疗可怕,每次都是我一个人陪着他,那种看着他遭罪揪心的样子,我无人述说。他第一次在我这个女儿面前流下眼泪,那是我靠山般的男人啊!这辈子最能牵动我的心的男人啊!
今天是8疗了,没有得到缓解的病情,像打怪兽升级一般转化的出其不意。重新取病理,重新等待,一切都回到第一次化疗前。主治医生说最好能入组,入组又何其容易呢!可是我不想死心啊,靠着这般无知者无畏的勇气打算等这次疗程后重新踏上“旅程”。每个淋巴瘤的家庭都是一部血泪史吧,看着爸爸躺在床上还在研究双打/三打,什么叫基因重拍,我有什么可放弃的呢!从带他开始看病的那天开始就知道老爸真的是老了,在医院不在他身边他就像小孩子一样不安。反哺,是到他病了才知道,多么痛的领悟啊
但还是要抬起头,面对阳光,努力去找临床试验吧!

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家园豆

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发表于 2020-6-2 19:52:14 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
病理会诊:专家看切片
初治转化?
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 楼主| 发表于 2020-6-2 20:01:17 | 显示全部楼层 来自: 中国
王者归 发表于 2020-6-2 19:52
初治转化?

拿到新病理的第一次治疗,不知道换什么方案
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2020-8-22
发表于 2020-6-2 20:11:57 | 显示全部楼层 来自: 中国天津
加油

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 楼主| 发表于 2020-6-2 20:15:18 | 显示全部楼层 来自: 中国
一切安好加油 发表于 2020-6-2 20:11
加油

共勉吧!希望大家都能康复
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发表于 2020-6-2 20:31:15 | 显示全部楼层 来自: 中国广东
加油!会好的!
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发表于 2020-6-2 21:19:20 | 显示全部楼层 来自: 中国山西太原
加油,一定会扛过去的!
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一生平安康复3-5年

发表于 2020-6-2 22:17:06 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
可能要做两个方案后评估效果才能有机会进临床试验,首选的是CaRT。
我只是个康复病友,不是专业医生,所有意见仅供参考,不作为诊断和治疗依据。想加病友群请安装淋巴瘤之家手机客户端
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发表于 2020-6-3 00:45:35 | 显示全部楼层 来自: 中国黑龙江双鸭山
加油,坚持住,一切都会好起来的!
一切随缘吧!
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发表于 2020-6-3 07:23:40 | 显示全部楼层 来自: 中国山东青岛
太理解你的心情了
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发表于 2020-6-3 08:13:21 | 显示全部楼层 来自: 中国吉林吉林市
加油。
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 楼主| 发表于 2020-6-3 09:19:07 | 显示全部楼层 来自: 中国
汤太 发表于 2020-6-2 20:31
加油!会好的!

谢谢鼓励,总要有些希望有些信仰
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发表于 2020-6-7 10:42:12 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
加油。
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