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有病友在吃国产的伊布替尼仿制药吗?

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发表于 2020-4-6 09:01:35 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国浙江
有病友在吃国产的伊布替尼仿制药吗?听我们这儿的医生说还在临床试验阶段,药是免费的。

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发表于 2020-4-6 10:20:16 | 显示全部楼层 来自: 中国吉林吉林市
病理会诊:专家看切片
我也想找。
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 楼主| 发表于 2020-4-6 10:55:59 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江
家人一起 发表于 2020-4-6 10:20
我也想找。

正版的伊布替尼1.7万一盒。国产版的又不敢吃,今后的日子怎么过啊。
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发表于 2020-4-6 13:52:47 | 显示全部楼层 来自: 中国贵州
健康是福(曹) 发表于 2020-4-6 10:55
正版的伊布替尼1.7万一盒。国产版的又不敢吃,今后的日子怎么过啊。

伊布进医保了
只有越来越强大,才能越来越像童话。
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发表于 2020-4-6 13:55:53 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
诺诚建华的吗?
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发表于 2020-4-6 22:45:02 | 显示全部楼层 来自: 中国吉林吉林市
健康是福(曹) 发表于 2020-4-6 10:55
正版的伊布替尼1.7万一盒。国产版的又不敢吃,今后的日子怎么过啊。

不是说药是免费的吗?
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 楼主| 发表于 2020-4-10 19:11:20 | 显示全部楼层 来自: 中国
小小黄 发表于 2020-4-6 13:52
伊布进医保了

不是所有的淋巴瘤都进医保的,惰性的需要自费购买
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发表于 2020-4-10 19:31:32 | 显示全部楼层 来自: 中国贵州黔西南布依族苗族自治州
健康是福(曹) 发表于 2020-4-10 19:11
不是所有的淋巴瘤都进医保的,惰性的需要自费购买

那就不知道了,估计每个地方政策不一样,我们是办了慢性病,进医保的都报销了!
只有越来越强大,才能越来越像童话。
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 楼主| 发表于 2020-4-10 19:31:46 | 显示全部楼层 来自: 中国
希望110 发表于 2020-4-6 13:55
诺诚建华的吗?

医生没告诉药名,估计就是它
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发表于 2020-4-11 23:29:48 | 显示全部楼层 来自: 中国
伊布替尼只有套细胞的适应症才能报医保了
现在不少大夫也用伊布替尼放在中枢淋巴瘤的方案里面,正版的话一个月不到就吃完一盒了,一般人吃不起啊,而且还要一直吃
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 楼主| 发表于 2020-4-12 07:52:31 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江
商行海漫游世界 发表于 2020-4-11 23:29
伊布替尼只有套细胞的适应症才能报医保了
现在不少大夫也用伊布替尼放在中枢淋巴瘤的方案里面,正版的话一 ...

黏膜相关淋巴瘤是没有享受这个福利,我们这边办了特种病例。
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 楼主| 发表于 2020-4-12 07:59:17 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江
希望110 发表于 2020-4-6 13:55
诺诚建华的吗?

我们这儿大夫不肯说这个药到临床试验第几阶段了,也没有说药名,只是强调这个药是安全的,也通过药监局的。
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发表于 2021-4-13 06:25:34 | 显示全部楼层 来自: 中国辽宁沈阳
国产的也不便宜啊!
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