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请大神指教,母亲的各种检测结果,是否需要化疗?

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发表于 2020-1-7 01:13:27 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国浙江杭州
本帖最后由 zensuzeng 于 2020-1-7 01:32 编辑

母亲新年72,五年前体检发现多发性淋巴,做过两次穿刺均显示无异常。19年年底外科手术取出一颗淋巴活检,当地医院提示淋巴瘤可能。
送上海复旦肿瘤切片,出病理报告:1.CLL/SLL,   2.边缘区淋巴瘤,倾向于前者,建议流式。

杭州千麦做的流式和基因检测:流式确认为CLL/SLL, 基因检测为TP53未突变,但IGHV也是未突变,且涉及VH3-21基因IGHV重排。提示预后较差!

问题是在这些检测结果处理之前,因为母亲除了有B超提示全身多发性淋巴肿大,其他无殊。医生一直说以观察为主。
我也知道,在检测报告未出来之前,并且没有治疗指征,医生是不会轻易上治疗方案的。
现在想请教诸位大神请教:
1.按这种情况是否需要马上治疗,上化疗靶向药美罗华的效果不会很好,但也有听说CD20+,能上美罗华。现在是否只有口服伊布替尼这一条路,而且预后不是很好。
2.这种淋巴瘤应该属于血液病,是去上海复旦肿瘤好,还是去上海瑞金血液科好,具体哪位专家是这方面的权威?

病理报告(不含姓名).png
流式细胞免疫分型(不含姓名).png

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 楼主| 发表于 2020-1-7 01:24:39 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
病理会诊:专家看切片
基因检测的两张图未能上传成功。
报告显示 TP53未突变
IGHV未突变  但VH3-21基因IGHV重排。
012439sjkvq2joodsqjte7.jpg
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 楼主| 发表于 2020-1-7 01:29:26 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
Tp53
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发表于 2020-1-7 11:18:10 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
没有出现治疗指征之前建议观察,提前治疗反而有可能缩短总生存期。IGHV无突变的患者从化疗中获益不大,考虑到年纪比较大,当需要治疗的时候首选伊布替尼单药,根据国际上的临床试验,伊布替尼单药与伊布替尼+美罗华的治疗在PFS和OS上都没有区别,加入美罗华不能增加获益。
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