搜索
查看: 4579|回复: 8

帮忙看看这个报告

[复制链接]

参加活动:0

组织活动:0

1

主题

4

帖子

20

家园豆

您的身份
家属
病理报告
淋巴瘤,未分类
就诊医院
上海复旦大学附属中山医院
目前状态
治疗中
最后登录
2019-11-13
发表于 2019-11-12 20:46:09 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国浙江杭州
中山医院的医生好忙,报告出来了好久也不说这个病具体情况,只说尽快用药化疗
204607py2teo49yqxoedzy.jpg
204608u9cn51s2h7kk2zch.jpg

参加活动:0

组织活动:0

25

主题

78

帖子

526

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞(生发中心起源)
目前状态
治疗中
最后登录
2025-5-10
发表于 2019-11-12 20:58:35 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
病理会诊:专家看切片
上海中山医院?我们也在二十五病区
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

25

主题

78

帖子

526

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞(生发中心起源)
目前状态
治疗中
最后登录
2025-5-10
发表于 2019-11-12 20:59:02 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
你们是主动做FISH的嘛?还是医生要你们做的?
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

1

主题

4

帖子

20

家园豆

您的身份
家属
病理报告
淋巴瘤,未分类
就诊医院
上海复旦大学附属中山医院
目前状态
治疗中
最后登录
2019-11-13
 楼主| 发表于 2019-11-12 21:10:16 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
baoyoujiayou 发表于 2019-11-12 20:59
你们是主动做FISH的嘛?还是医生要你们做的?

我都不知道做了什么,上个月15号来医院医生开了单子把标本送到病理科化验拍了那个7500片然后回家了,等了20多天接到医院电话昨天过来医院的。上次是我哥陪着过来的,我到现在连哪个是主治医生都不知道。我问医生报告怎么说她也不说就给我2个单子让我自己看,。哪里看得懂
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

9

主题

203

帖子

779

家园豆

您的身份
病友
病理报告
原发纵膈弥漫大b细胞
就诊医院
复旦大学附属中山医院
目前状态
康复1-3年
最后登录
2022-5-30
发表于 2019-11-12 21:18:05 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
我也是中山的,化疗前推荐什么方案都和我沟通好的,用药选择哪些也都商量好的,你得先搞清楚是哪个主任给你定方案的呀
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

1

主题

4

帖子

20

家园豆

您的身份
家属
病理报告
淋巴瘤,未分类
就诊医院
上海复旦大学附属中山医院
目前状态
治疗中
最后登录
2019-11-13
 楼主| 发表于 2019-11-12 21:37:15 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
兜兜转转 发表于 2019-11-12 21:18
我也是中山的,化疗前推荐什么方案都和我沟通好的,用药选择哪些也都商量好的,你得先搞清楚是哪个主任给你 ...

今天有个医生过来说明天早上让我过去找他用什么方案告诉我让我签字。用进口药感觉费用承受不起,真的一言难尽,几年前我爸肠癌和肝癌2处也是来中山医院手术切除后化疗,术后4年多中间复发2次也是来中山医院手术,17年去世,前前后后花了几十万还借了一部分钱给我爸治病,现在我妈又这种病真的治不起,癌症这种病花钱真的无底洞  问题还治不好
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

10

主题

111

帖子

237

家园豆

您的身份
病友
病理报告
疑似淋巴瘤
目前状态
待确诊
最后登录
2020-6-14
发表于 2019-11-12 22:32:25 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
你的报告看不清
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

1

主题

4

帖子

20

家园豆

您的身份
家属
病理报告
淋巴瘤,未分类
就诊医院
上海复旦大学附属中山医院
目前状态
治疗中
最后登录
2019-11-13
 楼主| 发表于 2019-11-13 05:30:05 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
章章 发表于 2019-11-12 22:32
你的报告看不清


053005b44fwj4tta3cwtx3.jpg
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

9

主题

203

帖子

779

家园豆

您的身份
病友
病理报告
原发纵膈弥漫大b细胞
就诊医院
复旦大学附属中山医院
目前状态
康复1-3年
最后登录
2022-5-30
发表于 2019-11-13 07:54:01 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
温岭市 发表于 2019-11-12 21:37
今天有个医生过来说明天早上让我过去找他用什么方案告诉我让我签字。用进口药感觉费用承受不起,真的一言 ...

可以沟通的,我只有长效升白针和止吐药这种只能自费的药,脂质体什么的主任连提都没提我提过。加上美罗华自己承担的部分,除了第一次化疗费用多一点,后面几次每次就8k左右。而且我每次住院就要一星期,其他方案时间短不需要打长效升白针的话还要便宜很多。
回复 支持 反对

使用道具 举报

本版积分规则


关闭

站长推荐 上一条 /1 下一条

同样的经历 使我们与你感同深受!

这里是病友帮病友一起度过难关的精神家园!

工作室 媒体报道


© Copyright 2011-2021. 荷小朵(北京)健康管理有限公司 All Rights Reserved 京ICP备2020048145号-5
京卫[2015]第0359号 互联网药品信息服务资格证书:(京)-非经营性-2021-0110
返回顶部 返回列表

京公网安备11010502055174号