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第一次化疗有必要置管吗?

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发表于 2011-9-23 11:45:03 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国浙江金华
医院让置管,三、四千元钱,不知道是不是PICC管,我爸没跟我说明白。
说要定时冲洗,第一次化疗有必要吗?说一直要放到化疗结束,放到身体里会不舒服吗?
求大家帮分析,谢谢

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发表于 2011-9-23 11:55:22 | 显示全部楼层 来自: 中国云南昆明
病理会诊:专家看切片
我母亲都是用 埋管做的化疗,是手臂上的静脉埋管,针头是软的所以安全写,你说那个3~4千的不知道是什么。插在脖子静脉上的也不要这么贵吧。
患者子女 2011年8月 解放军昆明总医院(43医院) 非霍奇金 大B细胞 非GCB型 颌下 治疗方案6轮R-CHOP+18次万珂。现在生活的很健康。

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模范家属一生平安

发表于 2011-9-23 11:58:05 | 显示全部楼层 来自: 中国云南昆明
本帖最后由 ahyoomi_825 于 2011-9-23 11:59 编辑

全进口的PICC管 1627元,不属于报销的。

详细参考:http://wenku.baidu.com/view/7f5aa9d1240c844769eaee47.html
患者子女 2011年8月 解放军昆明总医院(43医院) 非霍奇金 大B细胞 非GCB型 颌下 治疗方案6轮R-CHOP+18次万珂。现在生活的很健康。

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发表于 2011-9-23 12:03:40 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
为了保护好血管,很有必要做PICC置管。
3,4千也许是更高级的输液港。
放身体里没有任何不适的。冲管是为了防止有血栓。我用了PICC管,血管现在根根饱满。不要等你血管烧坏了,化疗药物漏你手上腐烂了,静脉炎了,没有血管可以扎针了才后悔当初没有用PICC管
我只是个康复病友,不是专业医生,所有意见仅供参考,不作为诊断和治疗依据。想加病友群请安装淋巴瘤之家手机客户端

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发表于 2011-9-23 12:04:18 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江金华
医院让患者置管是为了患者的血管考虑,没开始化疗前,血管还好,这时置管可以免去以后每次化疗的打针之苦,最关键是拍用化疗药时患者的血管不好了容易造成渗漏,会腐蚀皮肤,还得做一种照射,也挺痛苦的。
如果有条件还是置管好一些,置管后不能淋浴,活动都要注意,还要定期换膜,每月的维护也要几百块。
我i化了8次疗,没置管,每次化疗时都小心翼翼的,没发生渗漏药的事,不过血管也不好了,瘪了。
置管与否还要你们自己拿注意
坚持吧,不是为了自己!

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发表于 2011-9-23 12:12:11 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江金华
维护费就是换膜一个膜自己买的话可能10----15块左右,大约5天左右换一次。
我说的几百块,是指在医院让护士换,她们换的费用就多了,你问问病友就知道了。
坚持吧,不是为了自己!

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发表于 2011-9-23 12:33:40 | 显示全部楼层 来自: 中国广东汕头
这个钱最好别省
2011.8.8确诊为霍奇金淋巴瘤 结节硬化型II级。I期。ABVD方案治疗中。

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发表于 2011-9-23 14:55:04 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
一定要置的!我媳妇刚开始的时候医生强制让置管,当时还有些不情愿,但现在看来别说当时花了1800左右,就是三四千也值得,要不烧毁了血管一辈子的事
又半个月没来了,媳妇康复的很好出去不说别人都不知道他是病人,真的好高兴啊。即将开始第8个疗程,继续巩 ...

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发表于 2011-9-23 15:00:07 | 显示全部楼层 来自: 中国福建泉州
很有必要做PICC置管
无语问苍天!我2009查了一年,2010-2011治疗一年,化了六次,动员两次,用了十次美罗华,移植后 ,在康复中,弥漫大B,不知各位有何高见??????????

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发表于 2011-9-23 15:59:29 | 显示全部楼层 来自: 中国四川成都
这是很有必要的。保护血管。
左扁桃体:免疫表型提示,符合非霍奇金B淋巴瘤,弥漫大B细胞淋巴瘤,侵袭性:肿瘤来源于生发中心B淋巴细胞,KI-67约70%肿瘤细胞阳性。CD20肿瘤细胞+,FOXP1+,bc1-6+,CD10-,Mum-1-,CD43-,CD3§背景T淋巴细胞+,CD3+,CK肿瘤细胞-,GranzymeB-,EBER-,CD5-,CD23-,KI-67约70%肿瘤细胞+。

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发表于 2011-9-23 16:23:58 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽马鞍山
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很有必要。我当时医生没同我说,六个疗程下来,血管问题大了,连普通药水都找不到地方扎针了。想想那医生太可恨了。
顺利通过第六次复查!准备过年了!

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发表于 2011-9-23 16:27:24 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽马鞍山
回复 zbb0135 的帖子

我们是不知道要置管(医生太不负责了,我们一个病区都没有人置管),这钱不能省
顺利通过第六次复查!准备过年了!

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发表于 2011-9-23 16:29:36 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽马鞍山
回复 zbb0135 的帖子

想想真想告我那个主治医生,你的医生要你置管是对你负责
顺利通过第六次复查!准备过年了!

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发表于 2011-9-23 17:09:40 | 显示全部楼层 来自: 中国福建龙岩
要置管。。保护血管。这钱不能省。
儿子三周岁生日。祝儿子一生平安、健康、幸福,快乐。

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发表于 2011-9-23 17:20:58 | 显示全部楼层 来自: 中国四川成都
我也支持置管!
病患家属,先生属结节硬化型经典霍奇金淋巴瘤4期,目前ABVD方案化疗中。

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发表于 2011-9-24 02:44:43 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏镇江
还没有听说过,干什么用的?
2011年3月确诊NK/T鼻型细胞淋巴瘤,免疫化组合:CD3+、CD56+、TIA-1+、KI67 40%、CD20散在+、CD68少量+治疗结束,随时等待复发。

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发表于 2011-9-24 17:44:30 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江金华
支持置管,保护血管,同时也解放双手
我从来都不后悔自己所做的事,只是会后悔,明明有机会却没去做的事。

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发表于 2011-9-26 19:30:30 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江金华
能置管当然最好了。而我是埋不了PICC管啊。真可怜。。
非霍,灰区淋巴瘤,肿瘤成分有弥漫大B(60%)和霍奇金(40%)。上海瑞金。RCHOP方案 6次。加2次美罗华巩固。

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发表于 2011-9-26 19:36:58 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江金华
回复 洪飞 的帖子

为什么我问医生 医生说我不需要置管呢 说我打化疗药只需要很短时间

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