搜索

希望好心人帮助我弟弟帮助我们给一些意见

  [复制链接]

参加活动:0

组织活动:0

383

主题

4493

帖子

3026

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大b细胞
就诊医院
河南省肿瘤医院
目前状态
康复1-3年
最后登录
2024-9-4
发表于 2019-8-21 22:48:56 | 显示全部楼层 来自: 中国陕西
雨雪交加 发表于 2019-8-21 22:37
我目前是美罗华单药,我是滤泡,不过化疗迟早的吧

哦哦病不一样滤泡慢性不着急
赵富英
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

9

主题

67

帖子

284

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞(生发中心起源)
就诊医院
郑大一附院
目前状态
治疗中
最后登录
2023-2-18
发表于 2019-8-21 23:01:09 | 显示全部楼层 来自: 中国
病理会诊:专家看切片
魏先生 发表于 2019-8-21 21:48
大b淋巴瘤一般一次化疗得需要多少钱?

医保完,一次一万多,不感染的情况。
加油!
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

8

主题

63

帖子

141

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞
就诊医院
西京医院
目前状态
治疗中
最后登录
2021-7-14
 楼主| 发表于 2019-8-21 23:14:30 | 显示全部楼层 来自: 中国陕西宝鸡
逆水而上 发表于 2019-8-21 22:34
这么年轻,不化疗就相当于放弃生命了。

我会劝家人,支持化疗的,但是现在特别担心弟弟知道这个事情,他现在还不确定他是淋巴瘤,因为我们瞒着他
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

8

主题

63

帖子

141

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞
就诊医院
西京医院
目前状态
治疗中
最后登录
2021-7-14
 楼主| 发表于 2019-8-21 23:17:57 | 显示全部楼层 来自: 中国陕西宝鸡
这些天 发表于 2019-8-21 21:09
一定要化疗,化疗就是输液,有点副作用,年轻扺抗力强,并不可怕!淋巴瘤对化疗药物敏感,治愈率最高,农村 ...

谢谢您,好心人,
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

8

主题

63

帖子

141

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞
就诊医院
西京医院
目前状态
治疗中
最后登录
2021-7-14
 楼主| 发表于 2019-8-21 23:19:18 | 显示全部楼层 来自: 中国陕西宝鸡
雨雪交加 发表于 2019-8-21 21:15
中药肯定不行,听医生的,也许可以不用化疗,靶向药也可以

靶向药,只是吃药吗?不用住院吗?我对这个不懂,谢谢您
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

8

主题

63

帖子

141

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞
就诊医院
西京医院
目前状态
治疗中
最后登录
2021-7-14
 楼主| 发表于 2019-8-21 23:20:51 | 显示全部楼层 来自: 中国陕西宝鸡
魏先生 发表于 2019-8-21 21:46
你好,在哪做的免疫组化?

在西京医院
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

8

主题

63

帖子

141

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞
就诊医院
西京医院
目前状态
治疗中
最后登录
2021-7-14
 楼主| 发表于 2019-8-21 23:21:43 | 显示全部楼层 来自: 中国陕西宝鸡
一念成佛 发表于 2019-8-21 22:10
说句不好听的 不化疗就相当于判了死刑 就是不知道哪一天执行 化疗了 就有很大可能cr 重生
...

这个病能看好吗?
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

8

主题

63

帖子

141

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞
就诊医院
西京医院
目前状态
治疗中
最后登录
2021-7-14
 楼主| 发表于 2019-8-21 23:26:20 | 显示全部楼层 来自: 中国陕西宝鸡
rere 发表于 2019-8-21 23:01
医保完,一次一万多,不感染的情况。

化疗费用一次多少?我们是农村合疗
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

8

主题

63

帖子

141

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞
就诊医院
西京医院
目前状态
治疗中
最后登录
2021-7-14
 楼主| 发表于 2019-8-21 23:27:49 | 显示全部楼层 来自: 中国陕西宝鸡
米修之家 发表于 2019-8-21 22:13
实在没钱就参加实验组吧

实验组怎么参加?
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

8

主题

63

帖子

141

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞
就诊医院
西京医院
目前状态
治疗中
最后登录
2021-7-14
 楼主| 发表于 2019-8-21 23:29:09 | 显示全部楼层 来自: 中国陕西宝鸡
一念成佛 发表于 2019-8-21 22:10
说句不好听的 不化疗就相当于判了死刑 就是不知道哪一天执行 化疗了 就有很大可能cr 重生
...

来到这,看到了这么多的希望,谢谢您,我一定会给家人说说,让弟弟化疗,最起码有希望
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

383

主题

4493

帖子

3026

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大b细胞
就诊医院
河南省肿瘤医院
目前状态
康复1-3年
最后登录
2024-9-4
发表于 2019-8-21 23:35:37 | 显示全部楼层 来自: 中国陕西
我最致亲的弟弟 发表于 2019-8-21 23:27
实验组怎么参加?

你找之家的管理员让帮你联系
赵富英
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

102

主题

3637

帖子

5552

家园豆

您的身份
病友
病理报告
皮肤性间变大细胞
就诊医院
湖北省荆州市中心医院
目前状态
治疗中
最后登录
2022-8-7
发表于 2019-8-22 00:14:55 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北荆州
我最致亲的弟弟 发表于 2019-8-21 23:14
我会劝家人,支持化疗的,但是现在特别担心弟弟知道这个事情,他现在还不确定他是淋巴瘤,因为我们瞒着他 ...

迟早是要知道的,还不如明明白白告诉他。淋巴瘤好治疗的。
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

1

主题

317

帖子

636

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞
就诊医院
南方医院
目前状态
康复1-3年
最后登录
2021-9-24
发表于 2019-8-22 06:23:42 | 显示全部楼层 来自: 中国
不能吃中药。
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

20

主题

448

帖子

451

家园豆

您的身份
病友
病理报告
黏膜相关边缘带B细胞淋巴瘤/malt淋巴瘤
就诊医院
南京人民医院
目前状态
治疗中
最后登录
2020-5-5
发表于 2019-8-22 06:33:30 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏
新确诊可以进实验组,只喝中药肯定不行我也曾有这种想法,但是还是化疗了,效果很好。
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

122

主题

782

帖子

1589

家园豆

您的身份
病友
病理报告
外周T细胞淋巴瘤
就诊医院
北京肿瘤医院
目前状态
康复0-1年
最后登录
2023-8-23
发表于 2019-8-22 06:48:53 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽亳州
中药可以,为啥他还是癌症,中药只能后期结疗喝喝,提高下免疫力
神一样的活着
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

20

主题

883

帖子

1484

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞(非生发中心起源)
就诊医院
北医三院
目前状态
康复0-1年
最后登录
2023-10-19
发表于 2019-8-22 07:26:40 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
我最致亲的弟弟 发表于 2019-8-21 23:21
这个病能看好吗?

可以
陪着妈妈创造奇迹
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

8

主题

63

帖子

141

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞
就诊医院
西京医院
目前状态
治疗中
最后登录
2021-7-14
 楼主| 发表于 2019-8-22 07:27:56 | 显示全部楼层 来自: 中国陕西宝鸡
一念成佛 发表于 2019-8-22 07:26
可以

谢谢
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

20

主题

883

帖子

1484

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞(非生发中心起源)
就诊医院
北医三院
目前状态
康复0-1年
最后登录
2023-10-19
发表于 2019-8-22 07:28:12 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
我最致亲的弟弟 发表于 2019-8-21 23:29
来到这,看到了这么多的希望,谢谢您,我一定会给家人说说,让弟弟化疗,最起码有希望
...

不要在乎钱 钱 身外之物 没了可以再挣 你就告诉家里 是生是死 全都掌握在他们手里 三思
陪着妈妈创造奇迹
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

8

主题

63

帖子

141

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞
就诊医院
西京医院
目前状态
治疗中
最后登录
2021-7-14
 楼主| 发表于 2019-8-22 07:29:13 | 显示全部楼层 来自: 中国陕西宝鸡
逆水而上 发表于 2019-8-22 00:14
迟早是要知道的,还不如明明白白告诉他。淋巴瘤好治疗的。

我不知道,用什么方式来告诉他,怕他接受不了
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

8

主题

63

帖子

141

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞
就诊医院
西京医院
目前状态
治疗中
最后登录
2021-7-14
 楼主| 发表于 2019-8-22 07:29:39 | 显示全部楼层 来自: 中国陕西宝鸡
米修之家 发表于 2019-8-21 23:35
你找之家的管理员让帮你联系

您好,我刚下载的这个,管理员在哪里找
回复 支持 反对

使用道具 举报

本版积分规则


关闭

站长推荐 上一条 /1 下一条

同样的经历 使我们与你感同深受!

这里是病友帮病友一起度过难关的精神家园!

工作室 媒体报道


© Copyright 2011-2021. 荷小朵(北京)健康管理有限公司 All Rights Reserved 京ICP备2020048145号-5
京卫[2015]第0359号 互联网药品信息服务资格证书:(京)-非经营性-2021-0110
返回顶部 返回列表

京公网安备11010502055174号