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三个病理到底是什么亚型呢?

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发表于 2019-8-7 21:51:24 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国浙江宁波
到底是什么亚型呢?
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发表于 2019-8-7 21:54:40 | 显示全部楼层 来自: 中国广东
病理会诊:专家看切片
我的天,你这个看来要求助才可以了,带上所有的病理报告
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发表于 2019-8-7 21:57:49 | 显示全部楼层 来自: 中国辽宁大连
等大神讲讲 看不懂这病理
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2021-6-15
发表于 2019-8-7 22:01:42 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北随州
这是什么情况?三个医院,三个病理?
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发表于 2019-8-7 22:05:58 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南长沙
这么复杂啊
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发表于 2019-8-7 22:07:31 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
3个完全不一样的病理吗
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发表于 2019-8-7 22:11:30 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
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发表于 2019-8-7 22:27:38 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
找高子芬在作一次
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发表于 2019-8-8 05:07:49 | 显示全部楼层 来自: 中国河北
战斗老师分析的深入
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发表于 2019-8-8 07:04:15 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江
解析的太精准专业了@B细胞086--战斗
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发表于 2019-8-8 07:08:18 | 显示全部楼层 来自: 中国广西南宁
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发表于 2019-8-8 07:46:49 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
本帖最后由 橙色雨丝 于 2019-8-8 08:32 编辑

活检病理并不是金标准,要结合临床才能做到准确无误。从病史来看,5年前经典霍奇金,去年复发,PD-1治疗后进展,重新做病理出现三种结论,如果让临床医生来判断的话,一般来说都会首先考虑大B,经典霍奇金转化为滤泡3a或边缘区淋巴瘤的可能性几乎是零,而同一人前后出现经典霍奇金和低级别B细胞淋巴瘤的概率也是太低了。所以,如果PET没有什么意外的发现,当作是侵袭性的B细胞非霍奇金淋巴瘤来治疗比较稳妥,转化的淋巴瘤,又是在治疗后,在形态学和免疫表型上与原发的往往有较大的不同,容易因为个别抗原不典型的表达而陷入误区,只见树木而忘了森林。
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发表于 2019-8-8 09:06:49 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
北京肿瘤医院 竟然在淋巴瘤的病理里

做出来 PD-1 (60%) PD-L1  (EIL3N30%)

还是第一次看到 -----

是什么情况  PD-1 的药渗入淋巴瘤里了?  奇怪
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 楼主| 发表于 2019-8-9 22:20:08 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江宁波
B细胞086--战斗 发表于 2019-8-7 22:19
1.PETCT呢?任何病理都要结合临床,PETCT的SUV及病情表现能反映出惰性还是侵袭性。
2.从免疫组化的抗原+-来 ...



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 楼主| 发表于 2019-8-9 22:22:22 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江宁波
B细胞086--战斗 发表于 2019-8-7 22:19
1.PETCT呢?任何病理都要结合临床,PETCT的SUV及病情表现能反映出惰性还是侵袭性。
2.从免疫组化的抗原+-来 ...

这是我PET,上肿的病理做了多学科会诊,李小秋参加并阅片了。目前我按上肿的病理进行治疗,BR方案二个疗程评估。您帮我分析那么详细
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 楼主| 发表于 2019-8-9 22:26:18 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江宁波
橙色雨丝 发表于 2019-8-8 07:46
活检病理并不是金标准,要结合临床才能做到准确无误。从病史来看,5年前经典霍奇金,去年复发,PD-1治疗后 ...

目前我按上肿的病理进行BR方案治疗,二疗后评估再调整方案。
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 楼主| 发表于 2019-8-9 22:26:38 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江宁波
敦煌学 发表于 2019-8-8 09:06
北京肿瘤医院 竟然在淋巴瘤的病理里

做出来 PD-1 (60%) PD-L1  (EIL3N30%)

这是做了PD1表达
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发表于 2019-8-10 16:33:01 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏
楼上众等分析的有理,请问到底是什么亚型呀?谁能告诉我?
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发表于 2019-12-5 00:58:20 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
GU.GL 发表于 2019-8-10 16:33
楼上众等分析的有理,请问到底是什么亚型呀?谁能告诉我?

楼主后来在战斗老师群里分享了病理和后续的治疗。战斗老师预估很准,5年前的病理免疫组化符合结节性淋巴细胞为主型的非经典型霍奇金淋巴瘤。楼主本人4个疗程的BR就CR了。
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发表于 2019-12-6 13:13:09 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏
楼主现在的生活状态咋样啊?
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