谁能给我分享一些不典型T幼林淋巴细胞白血病的知识？

愿一切平安 · 发表于 2019-7-4 07:53:13

如题，跪求，我母亲得了这病，医生都说没希望了，化疗和自体移植最好的结果也只是两三年…我不愿意相信，难道真的没有办法了吗？

橙色雨丝 · 发表于 2019-7-4 09:08:40

T-PLL非常罕见，所以，第一步是找权威专家做会诊，第二步，在确诊之后，如果经济条件尚好，考虑Venetoclax单药治疗。

愿一切平安 · 发表于 2019-7-4 17:26:37

橙色雨丝发表于 2019-7-4 09:08
T-PLL非常罕见，所以，第一步是找权威专家做会诊，第二步，在确诊之后，如果经济条件尚好，考虑Venetoclax ...

好的，谢谢您

愿一切平安 · 发表于 2019-7-5 09:48:10

橙色雨丝发表于 2019-7-4 09:08
T-PLL非常罕见，所以，第一步是找权威专家做会诊，第二步，在确诊之后，如果经济条件尚好，考虑Venetoclax ...

谢谢大哥，我想问一下，您知道阿仑单抗这种药吗？会不会有效？

橙色雨丝 · 发表于 2019-7-5 10:27:09

愿一切平安发表于 2019-7-5 09:48
谢谢大哥，我想问一下，您知道阿仑单抗这种药吗？会不会有效？

CD52单抗也可以，不过不大容易买到，买到了医院也不一定给用。

愿一切平安 · 发表于 2019-7-5 11:51:41

橙色雨丝发表于 2019-7-5 10:27
CD52单抗也可以，不过不大容易买到，买到了医院也不一定给用。

如果买到了医院不给用的话就只能自己注射吗？

橙色雨丝 · 发表于 2019-7-5 13:20:04

本帖最后由橙色雨丝于 2019-7-6 07:19 编辑

愿一切平安发表于 2019-7-5 11:51
如果买到了医院不给用的话就只能自己注射吗？

如果出现紧急情况，比如说过敏，难道自己抢救？

宁海小娄 · 发表于 2019-7-5 17:34:08

病理会诊再确认一下。目前来说可能CD52单抗效果还行，其他方案都不理想！

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